Газоанализаторы элегаза (SF6) — Обзор, характеристики, цены
СИГМА-03
Газоанализатор универсальный
Макс. кол-во каналов: 14
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C2H5OH, C6h24, O3, SF6
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-1Д-8
Переносной газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Переносной
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-1Д
Переносной газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 3
Тип прибора: Переносной
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-1П исп. 2
Переносной газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Переносной
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-1П
Переносной газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Переносной
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-2Д
Стационарный газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Нет
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Да
Подробнее
БИНАР-2П
Стационарный газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Нет
Подробнее
БИНАР-2Д-1
Стационарный газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Нет
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Нет
Подробнее
БИНАР-2Д исп.4
Стационарный газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Нет
Подробнее
БИНАР-2Д-Р
Стационарный газоанализатор
Макс. кол-во каналов: 8
Тип прибора: Стационарный
Сенсор: Электрохимический, Термокаталитический, Полупроводниковый, Оптический
Цифровая индикация: Да
Измерение: O2, h3, CO, CO2, SO2, h3S, CL2, NO, NO2, Nh4, HCL, Ch5, C3H8, C4h20, C2H5OH, C6h24, O3, h3CO, SF6, HF, Ph4
Взрывозащита: Нет
Подробнее
2 Семестр (Органика) / 2013 / Химия
Т-1 1)C2H5CL+KCN→C2H5CN+KCl 2)C2H5CL+KOH→C2H5OH+KCl 3)C2H5CL+C2H5ONa→C2H5-O-C2H5+NaCl 4)C2H5CL+KSH→C2H5SH+KCl 5)C2H5CL+C2H5SH→C2H5-S-C2H5+HCl 6)C2H5CL+Nh4→C2H5Nh3+HCL |
Т-2 1)2Ch4Cl+2Na→C2H6+2NaCl 2)C2H5CL+KOH→(спирт)→C2h5+h3O+KCl 3)C2H5CL+C2H5ONa→C2H5-O-C2H5+NaCl 4)C2H5Cl+Ch4COONa→Ch4COOC2H5+NaCl 5)C2H5CL+KSH→C2H5SH+KCl 6)C2H5CL+C2H5SH→C2H5-S-C2H5+HCl |
Т-3 1)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+h3 2)C2H5OH+HNO3→C2H5ONO2+h3O 3)C2H5OH+HCL→C2H5CL+h3O 4)C2H5OH+C2H5OH→C2H5-O-C2H5+h3O 5)C2H5OH+Ch4COOH→Ch4COOC2H5+h3O 6)C2H5OH→(Cu,t)→Ch4COH+h3 7)C2H5OH+Nh4→C2H5Nh3+h3O 8)C2H5OH→(h3SO4,t)→C2h5+h3O 9)C2H5OH+3O2→2CO2+3h3O |
Т-4 1)Ch4CH(OH)Ch4+Na→Ch4CH(ONa)Ch4+h3 2)Ch4CH(OH)Ch4+HNO3→Ch4CH(ONO2)Ch4+h3O 3) Ch4CH(OH)Ch4→(KMnO4)→Ch4-CO-Ch4+h3 4)Ch4CH(OH)Ch4+HBr→Ch4CH(Br)Ch4+h3O |
Т-5 1)2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+h3 2)C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+h3O 3)C6H5OH+HNO3→C6h5(NO2)OH+h3O 4)C6H5OH+3HNO3→C6h5(NO2)3OH+3h3O 5)C6H5OH+3HBr→C6h5(Br)3OH+3HBr 6)C6H5OH+3h3→C6h21OH 7)C6H5OH+Ch3O→C6h5-Ch3-C6h5+h3O |
Т-6 КИСЛОТНЫЕ 1)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+h3 2)2C2h5(OH)2+4Na→2C2h5(ONa)2+2h3 3)C2h5(OH)2+2NaOH→2C2h5(ONa)2+2h3O 4)2C2h5(OH)2+Cu(OH)2→(C2H5O2)2Cu+2h3O 5)2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+h3 6)C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+h3O ОСНОВНЫЕ 1)C2H5OH+HNO3→C2H5ONO2+h3O 2)C2H5OH+HCL→C2H5CL+h3O 3)C2H5OH+Ch4COOH→Ch4COOC2H5+h3O 4)C2h5(OH)2+2HCL→C2h5CL2+2h3O 5)C2h5(OH)2+2HNO3→C2h5(NO2)+2h3O 6)C2h5(OH)2+Ch4COOH→Ch4COOC2h5OH+h3O |
Т-7 C2H5SH+Ch4COOH→Ch4COSC2H5+h3O C2H5SH+C2H5Br→(C2H5)2S+HBr 2C2H5SH+2Na→C2H5SNa+h3 C2H5SH+NaOH→C2H5SNa+h3O 2C2H5SH+HgO→(C2H5S)2Hg+2h3O 2C2H5SH→[O]→C2H5S-SC2H5+h3O C2H5OH+Ch4COOH→Ch4COOC2H5+h3O C2H5OH+C2H5Br→(C2H5)2O+HBr 2C2H5OH+2Na→C2H5ONa+h3 C2H5OH→[O]→Ch4CHO Сходство тиолов и катионов тяжелых металов заключается в том, что их соли (меркантаны) характеризуются малой растворимостью. Это свойство обеспечивает прочное связывание биометалов с белками. Но соли Pb, As, Hg, Cb отличаются высокой токсичностью. (Люизит) при отравлении тяжелыми металами противоядием служат тиолы,содержащие более 1группы SH обеспечивающие уменьшение концентрации иона метала в результате обр-я нерастворимого сульфида (антиплоизит). |
Т-8 2C2H5SH+2Na→C2H5SNa+h3 2C2H5SH+HgO→(C2H5S)2Hg+2h3O C2H5SH+NaOH→C2H5SNa+h3O 2C2H5SH→[O]→C2H5S-SC2H5+h3O C2H5SH+Ch4COOH→Ch4COSC2H5+h3O C2H5SH+Ch4COCl→Ch4COSC2H5+HCl C2H5SH+(Ch4CO)O→Ch4COSC2H5+Ch4COOH C2H5SH+C2H5Br→(C2H5)2S+HBr 2C2H5SH+HNO3→C2H5(SO2)OH+h3+h3O C2H5SH+C2H5Br→(C2H5)2S+HBr |
Т-9 C2H5OH→[O]→Ch4COH→[O]→Ch4COOH (Ch4)2COH→[0]→(Ch4)2CO (Ch4)2C(OH)Ch3Ch4→[0]→(Ch4)2CCHCh4 (Ch4)2CCHCh4→[0]→(Ch4)2CO+Ch4COOH C2H5OH+3O2→2CO2+4h3O 2C2H5SH→[O]→C2H5SSC2H5+h3 C2H5S-H→[O]→C2H5S-OH C2H5S-OH→[O]→ C2H5SO-OHC2H5SO-OH→[O]→ C2H5SO2-OH |
Т-10 2C2H5SH→[O]→C2H5SSC2H5+h3 C2H5S-H→[O]→C2H5S-OH C2H5S-OH→[O]→ C2H5SO-OH C2H5SO-OH→[O]→ C2H5SO2-OH (Ch4)2S→(Ch4)2SO→(Ch4)2SO2 |
Т-11 1)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+h3 2)C2H5OH+HCL→C2H5CL+h3O 3)C2H5OH+Ch4COOH→Ch4COOC2H5+h3O 4)C2H5OH+HNO3→C2H5ONO2+h3O 5)2C2H5OH→[O]→C2H5-O-C2H5+h3O 6)C2H5OH+Nh4→C2H5Nh3+h3O 2C2H5SH+2Na→C2H5SNa+h3 2C2H5SH+HgO→(C2H5S)2Hg+2h3O C2H5SH+NaOH→C2H5SNa+h3O 2C2H5SH→[O]→C2H5S-SC2H5+h3O C2H5SH+Ch4COOH→Ch4COSC2H5+h3O C2H5SH+Ch4COCl→Ch4COSC2H5+HCl C2H5SH+(Ch4CO)O→Ch4COSC2H5+Ch4COOH C2H5SH+C2H5Br→(C2H5)2S+HBr 2C2H5SH+HNO3→C2H5(SO2)OH+h3+h3O C2H5SH+C2H5Br→(C2H5)2S+HBr Ch4Nh3+HCl→Ch4Nh3Cl Ch4Nh3+Ch4I+Nh4→(Ch4)2NH+Nh5I Ch4Nh3+Ch4COOH→Ch4CONHCh4+h3O (Ch4)NH+Ch4COCl→Ch4CON(Ch4)2+HCl |
T-12 C2H5Nh3+h3O→ C2H5Nh4OH (C2H5)2NH+h3O→(C2H5)2Nh3OH (C2H5)3N+h3O→(C2H5)3NHOH C6H5Nh3+h3O→ C6H5Nh4OH C2H5Nh3+HCl→ C2H5Nh4Cl (C2H5)2NH+HCl→(C2H5)2Nh3Cl (C2H5)3N+HCl→(C2H5)3NHCl C6H5Nh3+HCl→ C6H5Nh4Cl Ch4COONh5→(t)→Ch4CONh3+h3O |
T-13 (Ch4)2NH+(Ch4CO)2O→Ch4CON(Ch4)2+Ch4COOH (Ch4)2NH+Ch4COCl→Ch4CON(Ch4)2+HCl (Ch4)2NH+Ch4COOH→Ch4CON(Ch4)2+h3O (Ch4)2NH+Ch4I+Nh4→(Ch4)3N+Nh5I |
Т-14 C6H5Nh3+Ch4OH→C6H5NHCh4+h3O C6H5NHCh4+Ch4OH→C6H5N(Ch4)2+h3O (Ch4)2CO+Ch4Nh3→(Ch4)2CNCh4+h3O (Ch4)2CHNHCh4+O→(Ch4)2CNCh4+h3O (Ch4)2CO+Nh3OH→(Ch4)2CNOH+h3O (Ch4)2CHNh3+h3O2→(Ch4)2CNOH+h3O C6h20O+Nh3OH→C6h20NOH+h3O (Ch4)2CO+(Nh3)2→(Ch4)2CNNh3+h3O |
T-15 Ch4Nh3+HNO2→Ch4OH+N2+h3O (Ch4)2NH+HNO2→(Ch4)2NNO+h3O (Ch4)3N+HNO2→{НЕТ} C6H5NH(Ch4)2+HNO2→C6H5NH(Ch4)2NO+h3O |
T-16 C3H7Nh3 +h3O→[C3H7Nh4]OH +HCl→[C3H7Nh4]Cl +Ch4OH→C3H7Nh3Ch4+HCl +HNO2→C3H7OH+N2+h3O +Ch4COCl→Ch4CONHC2H7+HCl +[O]→C3H7NHOH→C3H7NO→C3H7NO2 |
Т-17 (C2H5)2NH +h3O→[(C2H5)2Nh3]OH +HCl→[(C2H5)2Nh3]Cl +C2H5I+Nh4→(C2H5)3N+Nh5I +HNO2→(C2H5)2NNO+h3O +Ch4COCl→Ch4CON(C2H5)2+HCl +(Ch4CO)2O→Ch4CON(C2H5)2+Ch4COOH |
T-18 C6H5Nh3+h3O→[C6H5Nh4]OH C6H5Nh3+HCl→[C6H5Nh4]Cl C6H5Nh3+Ch4OH→C6H5NHCh4+h3O C6H5Nh3+h3SO4→Nh3(C6h5)SO3H+h3O C6H5Nh3+(Ch4CO)O→C6H5NHCOCh4 C6H5NHCOCh4+HNO2→NO(C6H5)NHCOCh4 NO(C6H5)NHCOCh4+NaOH→NO(C6H5)Nh3 |
Т-19 C4h5NH +K→C4h5NK+H +Ch4I→C4h5NCh4+HI +SO3→C4h4NH(SO3H) +HNO3→C4h4NH(NO2)+h3O +SO2Cl2→C4h4ClNH+SO2+HCL +2h3→(Ni,t)→C4H8NH C4H8NH +Ch4Cl→C4H8NCh4+HCl +Ch4OH→C4H8NCh4+h3O |
T-20 C5H5N +HCl→[C5H5NH]Cl +SO2Cl2→C5H5(Cl)N+SO2+HCl +SO3→C5H5(SO3H)N +Ch4I→[C5H5(Ch4)NH]I +HNO3→C5H5(NO2)N+h3O +3h3→С5h20NH С5h20NH +HCl→[С5h20Nh3]Cl +Ch4COOH→[Ch4CONHС5h20]OH |
T-21 C2H5CHO +h3→Zn,Ni→C3H7OH+2Cl2→Ch4C(Cl)2CHO+2HCl +HCN→C2H5COHCN +Ag2O→Nh4→Ch4COOH+2Ag +C2H5OH→C2H5(CHOH)OC2H5 +C2H5CHO=C2H5(CHOH)C2h5CHO=C2H5CHCHCh3CHO+h3O +Ch4Nh3→C2H5(CHOH)NHCh4→C2H5CNCh4+h3O |
T-22 2C6Н5СНО→KOH→C6Н5Сh3OH+C6Н5СOOH 2С6Н5СНО→KCN→С6Н5СН(ОН)СОС6Н5 3C6Н5СНО+2Nh4→(С6Н5СН—N)2CHC6H5+3h3O C6H5CHO +HCN→C6H5CH(OH)CN +HNO3→(C6h5CHO)NO2 +(СН3СО)2О→С6Н5СН=СНСООН +Ch4Nh3→C6Н5СНNCh4+h3O +Ch4OK→C6H5COOCh3C6H5 +Ch4CHO→C6H5(CHOH)Ch3CHO→C6H5(CH=CH)CHO |
T-23 (Ch4)2CO +h3O→(Ch4)2C(OH)2 +Ch4OH→(Ch4)2(COH)OCh4 +Ch4Nh3→(Ch4)2CNCh4+h3O +Ch4NHNh3→(Ch4)2CNNHCh4 +H→(Ch4)2CHOH +Ag2O→Nh4→Ch4COOH+2Ag +(Ch4)2CO→KOH→(Ch4)2(CHOH)Ch3CHO |
T-24 2Ch4CHO+KOH→Ch4CHOHCh3CHO + t →Ch4CH=СНСНО+h3O 2(Ch4)2CO+KOH→(Ch4)2(COH)Ch3CCh4O + t → (Ch4)2C=CHCCh4O+h3O C6H5CHO+Ch4CHO→C6H5(CHOH)Ch3CHO + t → C6H5(CH=CH)CHO+h3O C6H5CHO +(СН3СО)2О→С6Н5СН=СНСООН (Перкина) +Ch4OK→C6H5COOCh3C6H5 (Тищенко) + 2C6H5CHO→KOH→ C6H5Ch3OH+C6H5COOH (Канниццаро) |
T-25 (Канниццаро) (Тищенко) (Тищенко) |
T-26 C2H5COOH +Ch4OH→C2H5COOCh4+h3O +Nh4→C2H5COONh5→C2H5CONh3+h3O +PCl5→C2H5COCl+POCl3+HCl +C2H5COOH→(C2H5COO)2O+h3O +2Na→2C2H5COONa+h3↑ СН3СООН+h3→СН3СНО+Н2О СН3СООН+2h3→СН3СН2ОН+Н2О СН3СООН+3h3→С2Н6+2Н20 Функ производные: C2H5COOCh4 +h3→C2H5COH+Ch4OH+Nh4→C2H5COONh3+Ch4OH +h3O→C2H5COOH+Ch4OH +Nh3Nh3→C2H5CONHNh3+Ch4OH +NaOH→C2H5COONa+Ch4OH C2H5CONh3 +h3O→C2H5COOH+Nh4↑ +HCl→[C2H5COONh4]Cl +2Na→2C2H5CONHNa+h3↑ C2H5COCl +Ch4OH→C2H5COOCh4+HCl +Nh4→C2H5CONh3+HCl +Na→C2H5COOH+NaCl (C2H5COO)2O +Nh4→C2H5CONh3+C2H5COOH +C2H5OH→C2H5COOC2H5+C2H5COOH |
T-27 |
Этиловый спирт реагирует с HCl, но не с HCN, потому что a) C2H5OH
Если вы видите это сообщение, это означает, что JavaScript отключен в вашем браузере , включите JS , чтобы это приложение заработало. HПолучение изображения
Пожалуйста, подождите…
Вопрос:
Решение:
Ответ: (b)
Связанный ответ
Еще вопросы и ответы по теме
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс.
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 k ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ 900
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 k НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. 4
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. SHARES 1 ПРОСМОТР
4 14
3,0 тыс. лайков
3,0 тыс. просмотров
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3.0k НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. 4
1,5 тыс. ПОДЕЛИТЬСЯ
3,0 тыс. НРАВИТСЯ
3,0 тыс. ПРОСМОТРОВ 1,5 тыс. 14
Отказ от ответственности
Вопросы, размещенные на сайте, создаются исключительно пользователями , Doubtnut не владеет и не контролирует характер и содержание этих вопросов. Doubtnut не несет ответственности за какие-либо расхождения относительно дублирования контента по этим вопросам.
Подобные вопросы пользователей
Этиловый спирт реагирует с HCl, но не с HCN, потому что а) C2H5OH — слабое основание, а HCN — слабое основание…
h4BO3 — это . . [IIT 2003] а) Одноосновная и слабая кислота Льюиса б) Одноосновная и слабая кислота Бренстеда c) M…
Энтальпия нейтрализации слабой кислоты сильным основанием равна … [Тамилнад CET 2001] а) -57,3…
При гидролизе соли слабой кислоты и слабого основания константа гидролиза Кх равна [ оис…
Теплота нейтрализации сильной кислоты сильным основанием является постоянной величиной, поскольку .. [KCET 1984] …
Что из следующего объясняет, почему пропен подвергается электрофильному присоединению с HBr, но не с…
pKa слабой кислоты, HA, составляет 4,8. pKb слабого основания BOH составляет 4,78. pH водного раствора…
Какое утверждение о h3S неверно? Какое утверждение о h3S неверно? [ Отборочный тест Rokee 200…
Сильное магнитное поле и неионизирующее излучение б) Слабое магнитное поле и ионизирующее излучение в). ..
Какой реагент вызовет превращение карбоновой кислоты в сложный эфир а) С2Н5ОН б) LiAlh5 c…
При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием выделяется количество энергии на моль H+ ……
Теплота нейтрализации сильной кислоты против сильного основания постоянна и равна.. [ MP PMT 19…
Какое соединение способно к сильной водородной связи? Какое соединение способно к сильной водородной связи…
Теплота нейтрализации сильной кислоты и сильного основания почти равна …[ AIIMS 1988] а) 10 кДж/…
Константа диссоциации 0,1М раствора слабой кислоты 4,9·10-8, процент ионизации .. […
рН 0,1М водного раствора слабой кислоты ( ГК ) равно 3. Его степень диссоциации равна а) 1% б) 10…
Поскольку щелочноземельные металлы (кроме Be) склонны легко терять свои валентные электроны, они действуют как [ . ..
pKa слабой кислоты (HA) составляет 4,5. Значение рОН водного забуференного раствора ГК, в котором 50% т…
Действие азотистой кислоты на этиламин дает …. ….. а) С2Н6 б) С2Н5ОН в) Кh4 г) нитрометан
При взаимодействии этаналя с Ch4MgBr и C2H5OH/сухой HCl образуются продукты …. а) Пропан и мет…
Реакции спиртов с галогеноводородными кислотами (ГХ)
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 15409
Когда спирты реагируют с галогеноводородом, происходит замещение с образованием алкилгалогенида и воды:
Объем реакции
- Порядок реакционной способности спиртов: 3° > 2° > 1° метил.
- Порядок реакционной способности галогеноводородов следующий: HI > HBr > HCl (HF обычно неактивен).
Реакция катализируется кислотой. Спирты реагируют с сильнокислотными галогеноводородами HCl, HBr и HI, но не реагируют с некислотными NaCl, NaBr или NaI. Первичные и вторичные спирты можно превратить в алкилхлориды и бромиды, дав им возможность реагировать со смесью галогенида натрия и серной кислоты: 9+\)) и \(H_2O\). Протонирование спирта превращает плохую уходящую группу (OH-) в хорошую уходящую группу (\)H_2O\_), что делает стадию диссоциации механизма \(S_N1\) более благоприятной.
На этапе 3 карбокатион реагирует с нуклеофилом (ионом галогенида) для завершения замещения.
Когда мы превращаем спирт в алкилгалогенид, мы проводим реакцию в присутствии кислоты и в присутствии галогенид-ионов, а не при повышенных температурах. Ионы галогенидов являются хорошими нуклеофилами (они намного сильнее нуклеофилов, чем вода), и поскольку ионы галогенидов присутствуют в высокой концентрации, большинство карбокатионов реагируют с электронной парой иона галогенида с образованием более стабильного соединения, продукта алкилгалогенида. . Общий результат представляет собой реакцию \(S_n1\).
Первичные спирты
Не все кислотно-катализируемые превращения спиртов в алкилгалогениды протекают через образование карбокатионов. Первичные спирты и метанол реагируют с образованием алкилгалогенидов в кислых условиях по механизму S N 2 .
В этих реакциях функция кислоты заключается в получении протонированного спирта . Затем ион галогенида вытесняет молекулу воды (хорошую уходящую группу) из углерода; это дает алкилгалогенид:
Опять нужна кислота. Хотя галогенид-ионы (особенно иодид- и бромид-ионы) являются сильными нуклеофилами, они недостаточно сильны, чтобы проводить реакции замещения со спиртами. Прямого замещения гидроксильной группы не происходит, потому что уходящая группа должна быть сильноосновным ионом гидроксида:
Теперь мы можем понять, почему реакции спиртов с галогеноводородами промотируются кислотой.
Роль кислотного катализа
Кислота протонирует гидроксильную группу спирта, что делает ее хорошей удаляемой группой.