Ответы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||
05.18
|
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука
| Похожие вопросы |
Построить график функции y=2x-2 и определить проходит ли график через точку:A(10;-20)
В треугольнике ABC известно, что AC=6, BC=8, угол C равен 90°.
Пользуйтесь нашим приложением
РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ZNCL2–h3O–NAOH ПО ДАННЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПЛЕНОК ZNS И ZNSE
Методом потенциометрического титрования хлорида цинка в диапазоне концентраций 0.00006–1.01 моль/л изучены равновесные процессы в системе ZnCl2–h3O–NaOH. На основе математического моделирования в данной системе выявлен ряд полиядерных структур и малорастворимых фаз цинка. Рассчитаны значения констант нестойкости комплексных форм и динамического равновесия труднорастворимых соединений цинка, а также их стехиометрические составы и области устойчивого существования. Расчетным путем определены уточненные граничные условия и области образования ZnSe и ZnS при осаждении селеносульфатом натрия и тиокарбамидом соответственно. Гидрохимическим осаждением на ситалловых подложках получены слои ZnSe и ZnS толщиной ~1000 нм и ~200 нм.
| Язык оригинала | Русский |
|---|---|
| Страницы (с-по) | 142-149 |
| Журнал | Журнал физической химии |
| Том | 93 |
| Номер выпуска | 1 |
| Состояние | Опубликовано — 2019 |
- 31.00.00 ХИМИЯ
- Перечень ВАК
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver
Федорова, Е.
@article{d5b7c8e226894c59aa08fe6c51bc6a9d,
title = «РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ZNCL2–h3O–NAOH ПО ДАННЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПЛЕНОК ZNS И ZNSE»,
abstract = «Методом потенциометрического титрования хлорида цинка в диапазоне концентраций 0.00006–1.01 моль/л изучены равновесные процессы в системе ZnCl2–h3O–NaOH. На основе математического моделирования в данной системе выявлен ряд полиядерных структур и малорастворимых фаз цинка. Рассчитаны значения констант нестойкости комплексных форм и динамического равновесия труднорастворимых соединений цинка, а также их стехиометрические составы и области устойчивого существования. Расчетным путем определены уточненные граничные условия и области образования ZnSe и ZnS при осаждении селеносульфатом натрия и тиокарбамидом соответственно.
author = «Федорова, {Екатерина Алексеевна} and Маскаева, {Лариса Николаевна} and Марков, {Вячеслав Филиппович} and С.А. Бахтеев and Р.А. Юсупов»,
year = «2019»,
language = «Русский»,
volume = «93»,
pages = «142—149»,
journal = «Журнал физической химии»,
issn = «0044-4537»,
publisher = «Издательство {«}Наука{«}»,
number = «1»,
}
Федорова, ЕА, Маскаева, ЛН, Марков, ВФ, Бахтеев, СА & Юсупов, РА 2019, ‘РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ZNCL2–h3O–NAOH ПО ДАННЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПЛЕНОК ZNS И ZNSE’, Журнал физической химии, том.
93, № 1, стр. 142-149.РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ZNCL2–h3O–NAOH ПО ДАННЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПЛЕНОК ZNS И ZNSE. / Федорова, Екатерина Алексеевна; Маскаева, Лариса Николаевна; Марков, Вячеслав Филиппович и др.
В: Журнал физической химии, Том 93, № 1, 2019, стр. 142-149.
Результат исследований: Вклад в журнал › Статья › рецензирование
TY — JOUR
T1 — РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ZNCL2–h3O–NAOH ПО ДАННЫМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ И ВЫБОР УСЛОВИЙ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПЛЕНОК ZNS И ZNSE
AU — Федорова, Екатерина Алексеевна
AU — Маскаева, Лариса Николаевна
AU — Марков, Вячеслав Филиппович
AU — Бахтеев, С.А.
AU — Юсупов, Р.А.
PY — 2019
Y1 — 2019
N2 — Методом потенциометрического титрования хлорида цинка в диапазоне концентраций 0.00006–1.01 моль/л изучены равновесные процессы в системе ZnCl2–h3O–NaOH. На основе математического моделирования в данной системе выявлен ряд полиядерных структур и малорастворимых фаз цинка.
Рассчитаны значения констант нестойкости комплексных форм и динамического равновесия труднорастворимых соединений цинка, а также их стехиометрические составы и области устойчивого существования. Расчетным путем определены уточненные граничные условия и области образования ZnSe и ZnS при осаждении селеносульфатом натрия и тиокарбамидом соответственно. Гидрохимическим осаждением на ситалловых подложках получены слои ZnSe и ZnS толщиной ~1000 нм и ~200 нм. На основании данных электронной микроскопии сделан вывод, что слои состоят из агрегатов шаровидной формы со средними размерами для ZnSe (~350–450 нм) и ZnS (50–200 нм), сформированных из первичных частиц ~20–60 нм и ~20–30 нм.
AB — Методом потенциометрического титрования хлорида цинка в диапазоне концентраций 0.00006–1.01 моль/л изучены равновесные процессы в системе ZnCl2–h3O–NaOH. На основе математического моделирования в данной системе выявлен ряд полиядерных структур и малорастворимых фаз цинка. Рассчитаны значения констант нестойкости комплексных форм и динамического равновесия труднорастворимых соединений цинка, а также их стехиометрические составы и области устойчивого существования.
Расчетным путем определены уточненные граничные условия и области образования ZnSe и ZnS при осаждении селеносульфатом натрия и тиокарбамидом соответственно. Гидрохимическим осаждением на ситалловых подложках получены слои ZnSe и ZnS толщиной ~1000 нм и ~200 нм. На основании данных электронной микроскопии сделан вывод, что слои состоят из агрегатов шаровидной формы со средними размерами для ZnSe (~350–450 нм) и ZnS (50–200 нм), сформированных из первичных частиц ~20–60 нм и ~20–30 нм.
UR — https://elibrary.ru/item.asp?id=36887221
M3 — Статья
VL — 93
SP — 142
EP — 149
JO — Журнал физической химии
JF — Журнал физической химии
SN — 0044-4537
IS — 1
ER —
Взаимодействие h3O с малыми кластерами (CuS)n, (Cu2S)n и (ZnS)n (n = 1–4, 6): связь с агрегационными характеристиками сульфидов металлов в водных растворах
Estay H (2018 ) Разработка процесса SART – обзор. Гидрометаллургия 176:147–165.
https://doi.org/10.1016/j.hydromet.2018.01.011
Артикул КАС Google Scholar
Estay H, Gim-Krumm M, Quilaqueo M (2018) Двухстадийный процесс SART: возможная альтернатива для установок цианирования золота с высоким содержанием цинка и меди. Минералы 8:392. https://doi.org/10.3390/min8090392
Артикул Google Scholar
Habashi F (1997) Справочник по добывающей металлургии. Wiley-Vch, Вайнхайм
Google Scholar
Моконе Т.П., Ван Хилле Р.П., Льюис А.Е. (2010) Влияние химии растворов на характеристики частиц во время осаждения сульфидов металлов. J. Коллоидный интерфейс Sci. 351:10–18. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2010.06.027
Артикул КАС пабмед Google Scholar
«>Дэн З., Ораби Э.А., Экстин Дж.Дж. (2019) Характер осаждения сульфидов Cu и Au из их водных щелочных глицинатных и цианидных комплексов. Сентябрь Пуриф. Технол. 218:181–190. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2019.02.056
Артикул КАС Google Scholar
Экстин Дж.Дж., Ораби Э.А., Танда Б.К. (2017) Концептуальный процесс извлечения меди из халькопирита в щелочных растворах глицината. Шахтер. англ. 108:53–66. https://doi.org/10.1016/j.mineng.2017.02.001
Артикул КАС Google Scholar
Li Q, Liu T, Deng P (2015) Извлечение ртути и свинца из сточных вод путем сульфидного осаждения-флотации. Характеристика минералов, металлов и материалов, 2015 г. Springer International Publishing, Cham, стр. 667–674. https://doi.org/10.1002/9781119093404.ch84
Глава Google Scholar
«>Lewis AE (2010) Обзор осаждения сульфидов металлов. Гидрометаллургия 104: 222–234. https://doi.org/10.1016/j.hydromet.2010.06.010
Артикул КАС Google Scholar
Флеминг К., Мелашвили М. (2016) Процесс SART: убийство священных коров. В: XXVIII Международный конгресс по переработке полезных ископаемых (IMPC 2016), Квебек, Канада
Neese F (2012) Программная система ORCA. Wiley Interdiscip Rev Comput Mol Sci 2:73–78. https://doi.org/10.1002/wcms.81
Артикул КАС Google Scholar
Neese F (2018) Обновление ПО: программная система ORCA, версия 4.0. Wiley Interdiscip Rev Comput Mol Sci 8:e1327. https://doi.org/10.1002/wcms.1327
Артикул Google Scholar
«>Adamo C, Barone V (1999) К надежным методам функционала плотности без регулируемых параметров: модель PBE0. Дж. Хим. физ. 110:6158–6170. https://doi.org/10.1063/1.478522
Артикул КАС Google Scholar
Вейгенд Ф., Альрихс Р. (2005) Сбалансированные базисные наборы качества расщепленной валентности, тройной дзета-валентности и четырехкратной дзета-валентности для H до Rn: проектирование и оценка точности. физ. хим. хим. физ. 7:3297. https://doi.org/10.1039/b508541a
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Weigend F (2006) Точные кулоновские базисные наборы для H to Rn. физ. хим. хим. физ. 8:1057. https://doi.org/10.1039/b515623h
Артикул КАС пабмед Google Scholar
«>Kruse H, Grimme S (2012) Геометрическая поправка на меж- и внутримолекулярную ошибку суперпозиции базисного набора в расчетах Хартри-Фока и теории функционала плотности для больших систем. Дж. Хим. физ. 136:154101. https://doi.org/10.1063/1.3700154
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Бароне В., Косси М. (1998) Квантовый расчет молекулярной энергии и градиентов энергии в растворе с помощью модели растворителя-проводника. Дж. Физ. хим. А 102:1995–2001. https://doi.org/10.1021/jp9716997
Артикул КАС Google Scholar
Schlegel HB (2007) Оптимизация равновесных геометрий и переходных структур. Дж. Вычисл. Хим.: 249–286. https://doi.org/10.1002/9780470142936.ч5
Глава Google Scholar
«>Lu T, Chen F (2012) Multiwfn: многофункциональный анализатор волновой функции. Дж. Вычисл. хим. 33: 580–592. https://doi.org/10.1002/jcc.22885
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Glendening ED, Landis CR, Weinhold F (2013) NBO 6.0: программа анализа орбит естественных связей. Дж. Вычисл. хим. 34:1429–1437. https://doi.org/10.1002/jcc.23266
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Гримме С., Эрлих С., Геригк Л. (2011) Влияние функции демпфирования в теории функционала плотности с поправкой на дисперсию. Дж. Вычисл. хим. 32:1456–1465. https://doi.org/10.1002/jcc.21759
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Гримме С., Энтони Дж., Эрлих С.
, Криг Х. (2010) Непротиворечивая и точная первоначальная параметризация коррекции функциональной дисперсии плотности (DFT-D) для 94 элементов H-Pu. Дж. Хим. физ. 132:154104. https://doi.org/10.1063/1.3382344
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Хуарес-Санчес О.Дж., Перес-Перальта Н., Эррера-Урбина Р. и др. (2013) Структуры и электронные свойства нейтрали (CuS) кластеров N (N = 1–6): метод DFT. хим. физ. лат. 570:132–135. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2013.03.072
Артикул КАС Google Scholar
Matxain JM, Fowler JE, Ugalde JM (2000) Небольшие кластеры материалов II-VI: Zn i O i , i=1-9. физ. Ред. А 62:053201. https://doi.org/10.1103/PhysRevA.62.053201
Артикул Google Scholar
«>Хуарес-Санчес ХО, Гальван Д.Х., Посада-Амарильяс А. (2017) Комбинированный подход DFT и NBO для анализа реакционной способности и стабильности (CuS) n (n = 1–12) кластеров. Comput Theor Chem 1103: 71–82. https://doi.org/10.1016/j.comptc.2017.01.030
Артикул КАС Google Scholar
Луке-Себальос Дж. К., Посада-Борбон А., Эррера-Урбина Р. и др. (2018) Теоретическое исследование геометрии и спектроскопических свойств изомеров основного состояния и локальных минимумов (CuS) n=2-6 кластеров. Phys E Низкоразмерные системные наноструктуры 97: 1–7. https://doi.org/10.1016/j.physe.2017.10.016
Артикул КАС Google Scholar
Ni B, Kramer JR, Werstiuk NH (2003)Атомы в молекулах, вычислительное исследование молекулярной структуры (Cu 2 S) n кластеров.
Дж. Физ. хим. А 107: 2890–2897. https://doi.org/10.1021/jp027587j
Артикул КАС Google Scholar
Чучев К., БелБруно Дж. Дж. (2005) Небольшие нестехиометрические кластеры сульфида цинка. Дж. Физ. хим. А 109: 1564–1569. https://doi.org/10.1021/jp0404908
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Лалсаре Д.Л., Кширсагар А. (2012) Основные результаты структурных и электронных свойств кластеров ZnS. Бык. Матер. науч. 35:1055–1062. https://doi.org/10.1007/s12034-012-0416-1
Артикул КАС Google Scholar
Li C-G, Shen Z-G, Hu Y-F и др. (2017) Анализ структуры и электронных свойств Cu n+1 μ и Cu n S μ (2; µ = 0, ±1) кластеры.
науч. Реп. 7:1345. https://doi.org/10.1038/s41598-017-01444-6
Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar
La Porta FA, Gracia L, Andrés J et al (2014) Исследование структурных и электронных свойств полиморфов ZnS и его фазовых переходов, вызванных давлением, с помощью DFT. Варенье. Керам. соц. 97:4011–4018. https://doi.org/10.1111/jace.13191
Артикул КАС Google Scholar
Гурин В. (1998) Ab-initio расчеты малых Cd x S y и Zn x S y (x,y ≤ 6) кластеров. Твердотельный коммун. 108:389–392. https://doi.org/10.1016/S0038-1098(98)00367-6
Артикул КАС Google Scholar
Li C-G, Yuan Y-Q, Hu Y-F и др.
(2016) Исследование структур и электронных свойств кластеров меди, легированных серой, с помощью теории функционала плотности. Comput Theor Chem 1080: 47–55. https://doi.org/10.1016/j.comptc.2016.01.018
Артикул КАС Google Scholar
Полинг Л. (1960) Природа химической связи. Издательство Корнельского университета, Итака
Google Scholar
Нгуен К.А., Пачтер Р., Дэй П.Н. (2013) Расчетное прогнозирование структур и оптических возбуждений для наноразмерных сверхмалых кластеров ZnS и CdSe. Дж. Хим. Теория вычисл. 9: 3581–3596. https://doi.org/10.1021/ct4001944
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Meng X, Xiao H, Wen X et al (2013) Зависимость от структуры и полярности поверхности ZnS фотокаталитической активности расщепления воды: расчеты из первых принципов.
физ. хим. хим. физ. 15:9531. https://doi.org/10.1039/c3cp50330e
Артикул КАС пабмед Google Scholar
Feyereisen MW, Feller D, Dixon DA (1996) Энергия водородной связи димера воды. Дж. Физ. хим. 100: 2993–2997. https://doi.org/10.1021/jp952860l
Артикул КАС Google Scholar
Silvestrelli PL (2009) Улучшение описания водородных связей с использованием DFT с поправкой на Ван-дер-Ваальса: случай небольших кластеров воды. хим. физ. лат. 475: 285–288. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2009.05.049
Артикул КАС Google Scholar
Xantheas SS, Burnham CJ, Harrison RJ (2002) Разработка переносимых моделей взаимодействия для воды. II. Точная энергетика нескольких первых кластеров воды из первых принципов.
Дж. Хим. физ. 116: 1493–1499. https://doi.org/10.1063/1.1423941
Артикул КАС Google Scholar
Анодное растворение суспензий сульфида цинка в водном растворе
Разработан новый метод суспензионного электролиза, позволяющий без газовых и пылевых загрязнителей осуществлять прямое анодное извлечение цинка из сульфидных цинковых концентратов с одновременным окислением сульфидной серы до элементарной серы. Исследования проводились в электролизере лабораторного масштаба с взвешенными частицами концентрата сульфида цинка с добавками порошка графита или без него в разбавленном сернокислом электролите.
Экспериментальный
Катод, стержень из алюминия, помещается в центр ячейки. Анод состоит из четырех пластин, закрепленных на стенке ячейки. Анодными материалами, используемыми в этих исследованиях, являются PbO2(Pb), графит и Pt. Катодное и анодное отделения разделены мембраной «РЧ 1000 Супрален-М-Тип», препятствующей переносу сульфидных частиц в катодную область.
С помощью капилляра электрод сравнения Hg/Hg2SO4 (насыщенный K2SO4) соединяется с системой. Для наблюдения за суспензией, которую получают магнитной мешалкой, кювета состоит из прозрачного акрилового стекла. Температуру поддерживали постоянной с помощью термостата в сочетании с циркулирующей водой в камере с двойными стенками.
С частицами цинковой обманки, суспендированными в 1 М растворе h3SO4, можно было наблюдать окислительно-восстановительный потенциал около 0,15 В относительно NHE. Во избежание образования при электролизе цинковых концентратов газообразного сероводорода необходимо подобрать условия электролиза, обеспечивающие в соответствии с диаграммой Пурбе, рис. 2, что анодное растворение происходит в диапазоне потенциалов области, отмеченной знаком продукты растворения Zn²+ и S°.
Результаты показывают, что платина обычно имеет самое высокое перенапряжение кислорода, за ней следуют электрод PbO2(Pb) и графит. Перенапряжение кислорода уменьшается с повышением температуры.
Эта тенденция незначительна в случае Pt и PbO2(Pb), но заметно проявляется в случае графита. Хотя Pt-электроды обеспечивают оптимальные электролитические характеристики, в ходе исследований суспензионного электролиза использовались менее дорогие анодные материалы (PbO2), Pb и графит.
Соображения
При добавлении сульфида цинка в 1 М раствор h3SO4 газ h3S обычно образуется в результате следующей реакции:
ZnS + h3SO4 → ZnSO4 + h3S
против НХЭ. Согласно потенциальной рН-диаграмме системы ZnS-h3O этот потенциал находится в области образования h3S. При добавлении графитового порошка в раствор, образующий ч3S, образование ч3S постепенно снижается, а окислительно-восстановительный потенциал раствора изменяется с 0,146–0,156 В до 0,416–0,426 В относительно НУВ. Этот окислительно-восстановительный потенциал расположен в области образования S- или SO4-. При этом потенциал цинковой обманки будет несколько повышен, так как графитовый порошок в электролите имеет потенциал выше, чем у цинковой обманки, как это видно из кривых потенциал-время
(O) + 2H+ + 2e → h3O
ZnS → Zn²+ + S° + 2e
Если потенциал цинковой обманки, который следует рассматривать как смешанный потенциал в условиях электролиза, смещается на эту гальваническую обратную зависимость реакции в области образования S° генерация h3S будет подавляться.