Ответы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||
|
|
|
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука > Химия
Похожие вопросы |
h3SO4+KOH=
сколько граммов сахарозы c2h32o11 необходимо…
Зробіть ланцюг перетворень
формула вещества, реагирующего с раствором гидроксида кальция
Решите пожалуйста
Пользуйтесь нашим приложением
Обзор каталитического разложения NO до N2 и O2: катализаторы и процессы
Цян Вс,† аб Чжун Ван, †* и Да Ван, и Чжэ Хонг, и Миндон Чжоу * б а также Сюэбин Ли и
Принадлежности автора
* Соответствующие авторы
и Ключевая лаборатория биотоплива, Институт биоэнергетики и биопроцессов Циндао, Китайская академия наук, Циндао 266101, Китай
Электронная почта: wangzhong@qibebt.
Факс: +8653280662778
б Школа химии и материаловедения, Ляонинский университет Шихуа, Даньдун Роуд 1, Фушунь 113001, Китай
Электронная почта: [email protected]
Аннотация
Последние достижения в области каталитического разложения NO были рассмотрены и разделены на три категории: катализаторы на основе оксидов металлов (включая перовскиты и оксиды редкоземельных металлов), катализаторы на основе оксидов металлов на носителе (включая щелочные металлы, оксид кобальта и благородные металлы) и Cu-ZSM- 5. Их сравнивали с точки зрения каталитической активности и устойчивости к сосуществующим газам (включая O 2 , H 2 O и CO 2 ). Также были исследованы факторы, влияющие на характеристики катализаторов, такие как количество кислородных вакансий, пространственная структура, носители катализатора, методы приготовления, легирование металлическими элементами, условия реакции и т. Д. Наконец, были обобщены преимущества и существующие проблемы различных каталитических материалов, которые используются в реакциях каталитического разложения NO, и обсуждено будущее развитие разложения оксида азота.
Удаление NO в системах NO/N2, NO/N2/O2, NO/Ch5/N2 и NO/Ch5/O2/N2 проточными микроволновыми разрядами
. 2007 г., 15 февраля; 111(6):1057-65.
Хосе Л. Уэсо 1 , Агустин Р Гонсалес-Элипе, Хосе Котрино, Альфонсо Кабальеро
Принадлежности
принадлежность
- 1 Instituto de Ciencia de Materiales de Sevilla (CSIC-Universidad de Sevilla), Avda Américo Vespucio 49, 41092 Севилья, Испания.
- PMID: 17286359
- DOI: 10.1021/jp063315v
Хосе Л. Уэсо и др. J Phys Chem А. .
. 2007 г., 15 февраля; 111(6):1057-65.
дои: 10.1021/jp063315v.
Авторы
Хосе Л. Уэсо 1 , Агустин Р. Гонсалес-Элипе, Хосе Котрино, Альфонсо Кабальеро
принадлежность
- 1 Instituto de Ciencia de Materiales de Sevilla (CSIC-Universidad de Sevilla), Avda Américo Vespucio 49, 41092 Севилья, Испания.
- PMID: 17286359
- DOI: 10.1021/jp063315v
Абстрактный
В этой статье, продолжая предыдущую работу, мы сообщаем об экспериментах, проведенных для исследования удаления NO из моделируемых дымовых газов в нетепловой плазме. Исследован плазменный разложение малых концентраций NO в N2, используемом в качестве газа-носителя, и O2 и Ch5 в качестве неосновных компонентов в разряде на поверхностных волнах, индуцированном серфатронной пусковой установкой. Продукты реакции и эффективность контролировали масс-спектрометрией в зависимости от состава смеси. NO эффективно разлагается на N2 и O2 даже в присутствии O2 при условии, что в смеси также присутствует достаточное количество Ch5. Другими основными продуктами плазменных реакций в этих условиях являются Nh4, CO и h3. В отсутствие О2 также происходит разложение NO, хотя в этом случае HCN сопровождает другие продукты реакции в качестве основного компонента. Плазма для различных реакционных смесей была охарактеризована методом оптической эмиссионной спектроскопии. Промежуточно-возбужденные частицы NO*, C*, CN*, NH* и CH* контролировались в зависимости от газовой смеси. Тип обнаруженных частиц и их эволюция в зависимости от состава газа согласуются с продуктами реакции, обнаруженными в каждом случае. Наблюдения с помощью масс-спектрометрии и оптической эмиссионной спектроскопии согласуются с доступными в литературе моделями кинетических реакций для простых плазменных реакций в простых реакционных смесях.
Похожие статьи
Плазмохимия NO в сложных газовых смесях, возбуждаемых серфатронной пусковой установкой.
Уэсо Х.Л., Гонсалес-Элипе А.Р., Котрино Х., Кабальеро А. Hueso JL и соавт. J Phys Chem A. 9 июня 2005 г .; 109 (22): 4930-8. дои: 10.1021/jp0502398. J Phys Chem A. 2005. PMID: 16833840
Экспериментальное исследование и детальное моделирование разложения толуола в пламени стехиометрической смеси Ch5/O2/N2 при низком давлении.
Бакали А.Е., Дюпон Л., Лефор Б., Ламуре Н., Пауэлс Дж.Ф., Монтеро М. Бакали А.Е. и соавт. J Phys Chem A. 17 мая 2007 г.; 111 (19): 3907-21. дои: 10.1021/jp067080z. Epub 2007, 21 апреля. J Phys Chem A. 2007. PMID: 17447734
Спектроскопические и модельные исследования химического состава и состава газовой фазы в активированных микроволновой плазмой смесях B2H6/Ch5/Ar/h3.
Ма Дж., Ричли Дж. К., Дэвис Д. Р., Эшфолд М. Н. Ма Дж. и др. J Phys Chem A. 23 сентября 2010 г .; 114 (37): 10076-89.. дои: 10.1021/jp104532y. J Phys Chem A. 2010. PMID: 20735120
Адсорбционные свойства HKUST-1 по отношению к водороду и другим малым молекулам контролируются ИК.
Бордига С., Регли Л., Бонино Ф., Гроппо Э., Ламберти С., Сяо Б., Уитли П.С., Моррис Р.Э., Зекчина А. Бордига С. и др. Phys Chem Chem Phys. 2007 7 июня; 9 (21): 2676-85. дои: 10.1039/b703643d. Epub 2007 14 мая. Phys Chem Chem Phys. 2007. PMID: 17627311 Обзор.
Пересмотр химии ионосферы: кинетика высоких температур, зависимости внутренней энергии, необычные изомеры и поправки.
Виджано АА. Виджано АА.