что означает и что это такое
СН2 на брелке сигнализации что означает? Это дополнительный канал, который активируется с помощью специальной функции и может использоваться для дистанционного открытия багажного отсека, управления таймерными установками при включении охраны и т. д. Ниже рассмотрим, в чем особенности этой опции, что она означает, и как используется. Отдельно поговорим о том, на каких моделях охранных систем она чаще всего применяется.
Что это означаетДля начала необходимо разобраться, что такое Ch3 на сигнализации, и какую задачу несет значок на самом брелке. При нажатии этой клавиши происходит срабатывание дополнительной опции, которая была запрограммирована при установке охранной системы. Ниже рассмотрим, что означает эта опция на брелке на примере сигнализации Шериф ZX 755.
Простыми словами, Ch3 — выход 2-го канала, выполненный в виде темно-синего провода и предусмотренный для протекания тока до 300 мА. Эта особенность ограничивает сферу применения опции. Ее можно применять для подачи напряжения на внешнее реле или включение эквивалентной нагрузки.
Рассматривая, что означает на сигнализации Ch3, стоит отметить, что этот канал активируется на брелке с учетом функции F19, предусмотренной в таблице программирования. Его можно использовать для решения следующих задач:
- дистанционное открытие багажного отсека с возможностью указания времени (задержки) срабатывания;
- управление таймерными девайсами при включении сигнализации с брелка, к примеру, для доводки стеклоподъемников;
- управление разными триггерными девайсами, подразумевающей подачу команд в любое время и вне зависимости от состояния системы с отключением при активации охранного режима.
Подача управляющего сигнала Ch3 на сигнализации подается дистанционно. Это означает, что для ее работы используется брелок и соответствующие датчики. Так, для включения 2-го канала необходимо нажать и зафиксировать кнопку Ch3 в этом положении на 1,5 секунды. После этого можно услышать короткий сигнал. Он означает, что канал включен. Как только кнопка брелка сигнализации отпущена, система подает сигнал, а на дисплее пульта появляется соответствующий значок.
В ситуации, когда установлено увеличенное время работы канала, его можно принудительно отключить. Для этого необходимо кнопку Ch3 на брелке зафиксировать и удерживать в течение 1,5 с. Появление одного сигнала свидетельствует об отключении канала. Как только кнопка отпущена, система отправляет сигнал об отключении на сам пульт.
Если выход Ch3 активировать в период, когда машина находится на сигнализации, устройство отключит триггер багажного отсека и датчик удара, чтобы они не вызвали ложной работы охраны. После закрытия багажного отсека система снова берет авто под защиту в обычном режиме
На каких моделях есть
Разобравшись, что значит Ch3 на брелке сигнализации, можно смело пользоваться запрограммированной функцией. Если вы купили машину с рук, а программа уже была установлена, придется экспериментировать и проверять, какая опция привязана к кнопке передатчика.
Что касается моделей, на которых применяется такая опция, в большинстве случаев это охранные устройства Sheriff. При этом функция актуальна почти для всех современных моделей. При этом в некоторых случаях опция уже запрограммирована. Также клавиша Ch3 нередко применяется при программировании других функций, когда нужно изменить то или иное значение.
Теперь вы знаете, что означает Ch3 на брелке сигнализации, какие функции она выполняет, и на каких устройствах предусмотрена. В комментариях расскажите, имеется ли такая клавиша в вашей охранной системе, и какие функции она выполняет.
Смотрим на мир через SiO2 с [-Ch3-CHCl-]n. Окна Veka. | Kosco
На самом деле, это основной химический элемент в составе оконного стекла и формула поливинилхлорида (нам привычнее слышать ПВХ). Поговорим сегодня о них — порталах в пространство.
Окна это нужно и светло. Сегодня это может быть еще изящно, дорого, очень тепло, стильно, индивидуально, защищено. А процесс выбора и установки — почти искусство.
В каркасном домостроении окна могут быть одним из основных архитектурных решений и занимать большую площадь. А вот вид и технологические решения могут быть разными.
ДЕТАЛИ. ПРОФИЛЬ: Малые и средние по размерам окна, как правило, двухкамерные — то есть внутри есть 2 камеры — пространства. Профиль у таких окон — ПВХ или дерево. Деревянные профили хитро склеены из нескольких ламелей, что позволяет им выдерживать сезонную разницу влажности и температур. Для окон больших размеров используют алюминиевый профиль. Такие окна будут глухими, однокамерными, что позволит выдержать ветровую нагрузку. Для загородного строительства, впрочем, это не слишком распространенный вариант.
ЦВЕТ. Белый. Под дерево. В зависимости от того, под какое дерево, варьируется цена вопроса. Наши заказчики выбирают белый, когда нужен контраст с фасадным цветом (вишневым, к примеру) и дерево, когда цвет фасада в коричневых оттенках. Здесь дерево смотрится по-домашнему, уютно.
Цвет так же может быть любым по RAL или под платину, золото… Цена в таком случае может быть увеличена до 20% от стоимости окна. К тому же тогда необходимы будут специальные ручки и прочие аксессуары в цвет.
НАЛИЧНИКИ. Есть наличники внутренние, материал исполнения которых зависит от внутренней отделки, есть наружные. Виды наружных: классический, нейтральный (универсальный) и современный. Возможно исполнение наличников с резьбой — сейчас очень модно органично сочетать стили.
Еще к окнам «прилагаются» такие аксессуары как ручки, подоконники, наружный подоконник (водоотлив), ассортимент которых безграничен.
ГАЗОВАЯ КАМЕРА. Это мы о том, какой газ находится между стекол. Для повышения энергоэффективности можно заполнить это пространство аргоном (Ar)/криптоном (Kr) или сделать нано-напыление из серебра (Ag).
БЕЗОПАСНОСТЬ. Актуально защитить окна, если вы не планируете постоянное проживание в доме или часто находитесь в разъездах. Красивый, надежный, аккуратный и не космически дорогой вариант — ролл-ставни, конструкция которых спрятана за фасад.
GL 71. Это уже не химия, но связь прямая. Если на окне есть такой знак, его следует понимать так: ваше стекло может быть вторично переработано.
KOSCO/ОКНА. В нашей практике, мы чаще всего работаем с окнами фирмы VEKA, двухкамерными, профили euroline, softline-72 и softline-80 (теплый вариант качественных окон по оптимальной цене на рынке).
13.2: Алкены: структуры и названия
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 161703
Цели обучения
- Называть алкены по заданным формулам и писать формулы для алкенов по данным названиям.
Как отмечалось ранее, алкены представляют собой углеводороды с двойными углерод-углеродными связями (R 2 C=CR 2 ), а алкины представляют собой углеводороды с тройными углерод-углеродными связями (R–C≡C–R) . В совокупности они называются ненасыщенными углеводородами, потому что в них меньше атомов водорода, чем в алкане с таким же числом атомов углерода, как указано в следующих общих формулах:
Некоторые характерные алкены — их названия, структура и физические свойства — приведены в таблице \(\PageIndex{1}\).
ИЮПАК Наименование | Молекулярная формула | Краткая структурная формула | Температура плавления (°C) | Температура кипения (°С) |
---|---|---|---|---|
этен | С 2 Н 4 | CH 2 = CH 2 | –169 | –104 |
пропилен | С 3 Н 6 | СН 2 = СНСН 3 | –185 | –47 |
1-бутен | С 4 Н 8 | СН 2 =CHCH 2 CH 3 | –185 | –6 |
1-пентен | С 5 Н 10 | СН 2 =СН(СН 2 ) 2 СН 3 | 30 | |
1-гексен | С 6 Н 12 | Ч. 2 = СН(СН 2 ) 3 СН 3 | –140 | 63 |
1-гептен | С 7 Н 14 | СН 2 =СН(СН 2 ) 4 СН 3 | –119 | 94 |
1-октен | С 8 Н 16 | СН 2 =СН(СН 2 ) 5 СН 3 | –102 | 121 |
В таблице \(\PageIndex{1}\) использовались только сокращенные структурные формулы. Таким образом, CH 2 = CH 2 означает
. Двойная связь является общей для двух атомов углерода и не включает атомы водорода, хотя сокращенная формула не делает этот момент очевидным. Обратите внимание, что молекулярная формула этилена C 2 H 4 , тогда как для этана C
Первые два алкена в таблице \(\PageIndex{1}\), этен и пропен, чаще всего называют своими общими названиями — этилен и пропилен соответственно (рис. \(\PageIndex{1}\)). Этилен является основным коммерческим химическим веществом. Химическая промышленность US ежегодно производит около 25 миллиардов килограммов этилена, больше, чем любой другой синтетический органический химикат. Более половины этого этилена идет на производство полиэтилена, одного из самых известных пластиков. Пропилен также является важным промышленным химикатом. Он преобразуется в пластмассы, изопропиловый спирт и множество других продуктов.
Рисунок \(\PageIndex{1}\): Этен и Пропен. Шарико-пружинные модели этена/этилена (а) и пропена/пропилена (б) показывают соответствующие формы, особенно валентные углы.Хотя существует только один алкен с формулой C 2 H 4 (этен) и только один с формулой C 3 H 6 (пропен), существует несколько алкенов с формулой C 4 Н 8 .
Вот несколько основных правил наименования алкенов Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC):
- Самая длинная цепь атомов углерода , содержащая двойную связь , считается исходной цепью. Он назван по той же основе, что и алкан, имеющий такое же количество атомов углерода, но оканчивающийся на — ен , чтобы идентифицировать его как алкен. Таким образом, соединение CH 2 =CHCH 3 представляет собой пропен .
- Если в цепочке четыре и более атомов углерода, мы должны указать положение двойной связи. Атомы углерода пронумерованы так, что первому из двух, имеющих двойную связь, присваивается меньшее из двух возможных чисел. Соединение CH 3 CH=CHCH 2 CH 3 , например, имеет двойную связь между вторым и третьим атомами углерода. Его название 2-пентен (не 3-пентен).
- Заместители называются так же, как и алканы, а их положение обозначается номером. Таким образом, приведенная ниже структура представляет собой 5-метил-2-гексен. Обратите внимание, что нумерация исходной цепи всегда выполняется таким образом, чтобы двойная связь имела наименьший номер, даже если это приводит к тому, что заместитель имеет более высокий номер. Двойная связь всегда имеет приоритет в нумерации.
Пример \(\PageIndex{1}\)
Назовите каждое соединение.
Решение
- Самая длинная цепь, содержащая двойную связь, имеет пять атомов углерода, поэтому соединение представляет собой пентен (правило 1). Чтобы присвоить первому атому углерода двойной связи наименьший номер (правило 2), мы нумеруем слева, поэтому соединение представляет собой 2-пентен. На четвертом атоме углерода находится метильная группа (правило 3), поэтому название соединения — 4-метил-2-пентен.
- Самая длинная цепь, содержащая двойную связь, имеет пять атомов углерода, поэтому исходным соединением является пентен (правило 1). Чтобы присвоить первому атому углерода двойной связи наименьший номер (правило 2), мы нумеруем слева, поэтому соединение представляет собой 2-пентен. На третьем атоме углерода находится метильная группа (правило 3), поэтому название соединения — 3-метил-2-пентен.
Упражнение \(\PageIndex{1}\)
Назовите каждое соединение.
- CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH=CHCH 3
Так же, как есть циклоалканы, есть циклоалкенов . Эти соединения называются так же, как алкены, но с префиксом цикло , присоединенным к началу названия исходного алкена.
Пример \(\PageIndex{2}\)
Нарисуйте структуру каждого соединения.
- 3-метил-2-пентен
- циклогексен
Решение
- Сначала напишите исходную цепь из пяти атомов углерода: C–C–C–C–C. Затем добавьте двойную связь между вторым и третьим атомами углерода:
Теперь поместите метильную группу на третий атом углерода и добавьте столько атомов водорода, чтобы у каждого атома углерода было четыре связи.
- Сначала рассмотрим, что означает каждая из трех частей имени. Cyclo означает кольцевое соединение, гекс означает 6 атомов углерода, а — ен означает двойную связь.
Упражнение \(\PageIndex{2}\)
Нарисуйте структуру каждого соединения.
- 2-этил-1-гексен
- циклопентен
- Алкены представляют собой углеводороды с двойной углерод-углеродной связью.
- Наверх
- Была ли эта статья полезной?
- Тип изделия
- Раздел или Страница
- Лицензия
- CC BY-NC-SA
- Показать страницу TOC
- да на странице
- Включено
- да
- Теги
- источник-хим-16053
Углеводороды
УглеводородыУглеводороды
органических молекул:
Органическая химия изучает свойства соединений углерода. Все соединения углерода, за исключением нескольких неорганических соединений углерода, являются органическими. Неорганические соединения углерода включают оксиды углерода, бикарбонаты и карбонаты ионов металлов, цианиды металлов и некоторые другие.
Углеводороды
Простейшие органические соединения состоят только из атомов углерода и водорода. Соединения только углерода и водорода называются Углеводороды .
Алканы
Простейший углеводород – метан, CH 4 . Это простейший член ряда углеводородов. Каждый последующий член ряда имеет на один атом углерода больше, чем предыдущий член. Этот ряд соединений называется алканы ( C n H 2n+2 ) . Более легкие газы и используются в качестве топлива. Средние (от 7 углеродов до 12 углеродов) — это жидкости, используемые в бензине (бензине). Высшие представляют собой воскообразные твердые вещества. Свечной воск представляет собой смесь алканов. Алканы являются насыщенными, что означает, что они содержат максимальное количество атомов водорода на углерод и не содержат двойных или тройных связей.
Наименование органических соединений относится к органической номенклатуре . Существует множество правил именования органических соединений, которые были систематизированы Международным союзом теоретической и прикладной химии
.Правила ИЮПАК для номенклатуры алканов
1. Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь.
2. Определите и назовите группы, присоединенные к этой цепочке.
3. Последовательно пронумеруйте цепь, начиная с конца, ближайшего к группе заместителей.
4. Обозначьте расположение каждой группы заместителей соответствующим номером и названием.
5. Соберите название, перечислив группы в алфавитном порядке.
Приставки ди, три, тетра и т. д., используемые для обозначения нескольких однородных групп, при алфавитном алфавите не учитываются.
Количество атомов углерода | Префикс | Структура |
1 | Мет ан | Ч 4 |
2 | Эт ан | CH 3 CH 3 |
3 | Опора ан | CH 3 CH 2 CH 3 |
4 | Бут ане | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 |
5 | Пент ан | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 |
6 | Шестигранник Ан | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 |
7 | Гепт ан | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 |
8 | октябрь ан | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 |
9 | Не ан | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 |
10 | декабрь ан | СН 3 (СН 2 ) 8 СН 3 |
11 | Ундек ан | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 |
12 | Додек ане | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 |
Изомерия
Все алканы с 4 и более атомами углерода проявляют структурную изомерию . Это означает, что для каждой молекулярной формулы можно нарисовать две или более различных структурных формул.
Например, C 4 H 10 может быть любой из этих двух разных молекул:
Они называются соответственно бутан и 2-метилпропан .
Наименование структурных изомеров алканов
Номенклатура усложняется, если алкан разветвляется. В таком случае есть несколько правил, которым вы должны следовать, чтобы дать алкану правильное название.
- Найдите самую длинную углеродную цепь в молекуле. Количество атомов углерода в самой длинной цепи становится родительским именем (см. таблицу выше)
- Найдя исходную цепь, вы нумеруете исходную цепь, начиная с конца, ближайшего к первому заместителю (заместителем является любой фрагмент, выступающий за пределы основной цепи).
- Далее определите названия всех заместителей . Заместители называются так, как если бы часть была отдельной молекулой, за исключением того, что используется суффикс yl, а не ane. Таким образом, двухуглеродный заместитель будет этильным заместителем (а не этановым заместителем).
- Поместите заместители в алфавитном порядке (т.е. этил перед метилом) перед названием родителя.
- Затем определите положения всех заместителей в названии, поместив перед ним число атомов углерода, в котором заместитель присоединяется к исходной цепи. Например, 2-метилгептан указывает на то, что метильный заместитель присоединен к углероду номер 2.
Применение правил
Теперь попробуйте применить эти правила, чтобы назвать следующую молекулу (это не так сложно, как может показаться).
Делайте это шаг за шагом, как описано выше.
1) Найдите самую длинную углеродную цепь в молекуле. Во-первых, найдите исходную цепь в молекуле, то есть максимально длинную цепочку соединяющих атомов углерода. Обратите внимание, что родительская цепочка не обязательно является цепочкой, которая просто следует слева направо. Например, если бы вы посчитали количество атомов углерода в этой молекуле слева направо, вы бы получили 7 атомов углерода. Однако это не родительская цепочка! Если вы начнете слева, а затем подсчитаете, где молекула разветвляется, вы обнаружите, что в ней 8 атомов углерода. Это самая длинная цепь (не дайте себя обмануть профессорам, прячущим атомы углерода в ответвлениях), и, таким образом, исходной цепью является октан (см. таблицу выше).
2) Номер родительской цепочки. На втором этапе необходимо пронумеровать атомы углерода в исходной цепи, начиная с конца, ближайшего к первому заместителю. Важно нумеровать молекулу с правильного конца (другими словами, в этом примере вы нумеруете алкан справа налево или слева направо). Следуя этому правилу, на этой молекуле вы нумеруете справа налево, так как 2-углеродный заместитель находится ближе к этому концу.
| |
Правильная нумерация | Неправильная нумерация |
3. Назовите все заместители. Затем вы определяете названия заместителей. В этом случае единственным заместителем является 2-углеродная группа у 4-го атома углерода. Это этильная группа.
4. Расположите заместители в алфавитном порядке. Следующим шагом является расположение заместителей в алфавитном порядке (т.е. этил перед метилом), но так как есть только один заместитель, в этом нет необходимости.
5. Найдите заместитель в родительском изменении, присвоив ему номер . Таким образом, правильная номенклатура этого алкана — 4-этилоктан. Обратите внимание, что тире используется для отделения числа от заместителя.
Циклоалканы снова содержат только углерод-водородные связи и углерод-углеродные одинарные связи, но на этот раз атомы углерода соединены в кольцо. Наименьшим циклоалканом является циклопропан.
Если вы посчитаете атомы углерода и водорода, вы увидите, что они больше не соответствуют общей формуле C n H 2n+2 . Соединяя атомы углерода в кольцо, вы должны были потерять два атома водорода.
Вряд ли он вам когда-нибудь понадобится, но общая формула циклоалкана C п Н 2п .
Не думайте, что это все плоские молекулы. Все циклоалканы от циклопентана и выше существуют в виде «сморщенных колец».
Циклогексан, например, имеет кольцевую структуру, которая выглядит следующим образом:
Эта форма циклогексана известна как «кресло» из-за его формы, отдаленно напоминающей стул.
Правила ИЮПАК для номенклатуры циклоалканов
1. Для монозамещенного циклоалкана кольцо дает название корня, а замещающая группа называется как обычно. Номер места необязателен.
2. Если алкильный заместитель большой и/или сложный, кольцо может быть названо замещающей группой алкана.
3. Если в кольце присутствуют два разных заместителя, они перечислены в алфавитном порядке, и первый указанный заместитель соответствует углероду №1. Затем нумерация атомов углерода в кольце продолжается в направлении (по часовой стрелке или против часовой стрелки), которое дает второму заместителю меньший возможный номер положения.
4. Если в кольце присутствует несколько заместителей, они перечислены в алфавитном порядке. Номера положений присваиваются заместителям таким образом, что один из них находится у углерода № 1, а другие положения имеют наименьшие возможные номера, считая либо по часовой стрелке, либо против часовой стрелки.
5. Название собирается, перечисляя группы в алфавитном порядке и присваивая каждой группе (если их две или более) номер местоположения. Приставки ди, три, тетра и т. д., используемые для обозначения нескольких однородных групп, при алфавитном алфавите не учитываются.
Алкены
Другая серия соединений называется алкенов . Они имеют общую формулу: C n H 2n . Алкены содержат меньше атомов водорода, чем алканы. Оставшиеся дополнительные валентности возникают в виде двойных связей между парой атомов углерода. Двойные связи более реакционноспособны, чем одинарные связи, что делает алкены химически более реакционноспособными.
Правила ИЮПАК для номенклатуры алкенов и циклоалкенов
1. Суффикс ен (окончание) указывает на алкен или циклоалкен.
2. Самая длинная цепь, выбранная для корневого названия, должна включать обоих атомов углерода двойной связи .
3. Корневая цепь должна быть пронумерована с конца, ближайшего к атому углерода двойной связи . Если двойная связь находится в центре цепи, для определения конца, с которого начинается нумерация, используется правило ближайшего заместителя.
4. Меньшее из двух чисел, обозначающих атомы углерода двойной связи, используется в качестве локатора двойной связи. Если присутствует более одной двойной связи, соединение называется диеновым, триеновым или эквивалентным префиксом, указывающим количество двойных связей, и каждой двойной связи присваивается локаторный номер.
5. В циклоалкенах атомам углерода двойной связи отведены кольцевые позиции №1 и №2. Какой из двух является номером 1, можно определить по правилу ближайшего заместителя.
6. Группы заместителей, содержащие двойные связи:
H 2 C=CH– Винильная группа
H 2 C=CH–CH 2 – Аллильная группа
Алкины
Третьей серией являются алкины . Они имеют следующую формулу: C n H 2n-2 .
Алкины имеют два атома углерода, соединенных тройной связью. Это очень реакционноспособно, что делает эти соединения нестабильными.
Правила ИЮПАК для номенклатуры алкинов
1. Суффикс yne (окончание) указывает на алкин или циклоалкин.
2. Самая длинная цепь, выбранная для корневого названия, должна включать обоих атомов углерода тройной связи .
3. Корневая цепь должна быть пронумерована с конца, ближайшего к атому углерода тройной связи . Если тройная связь находится в центре цепи, для определения конца, с которого начинается нумерация, используется правило ближайшего заместителя.
4. Меньшее из двух чисел, обозначающих атомы углерода тройной связи, используется в качестве локатора тройной связи.
5. Если присутствует несколько множественных связей, каждой из них должен быть присвоен номер локатора.