Комплексы переходных металлов, нанесенные на полиоксометаллат, и их зарядовая комплементарность: синтез и характеристика [M(OH)6Mo6O18[Cu(Phen)(h3O)2]2][M(OH)6Mo6O18[Cu(Phen)(h3O)Cl] 2].5h3O (M = Al(+, Cr3+)
. 28 ноября 2005 г.; 44(24):8846-54.
doi: 10.1021/ic050830j.
Ваддипалли Шивайя 1 , Самар К Дас
принадлежность
- 1 Школа химии Хайдарабадского университета, Хайдарабад 500046, Индия.
- PMID: 16296839
- DOI: 10.1021/ic050830j
Vaddypally Shivaiah et al. Неорг хим. .
doi: 10.1021/ic050830j.
Авторы
Ваддипалли Шивайя 1 , Самар К Дас
принадлежность
- 1 Школа химии Хайдарабадского университета, Хайдарабад 500046, Индия.
- PMID: 16296839
- DOI: 10.1021/ic050830j
Абстрактный
Два фенантролиновых комплекса меди, нанесенных гетерополианионом типа Андерсона, [Al(OH)6Mo6O18[Cu(phen)(h3O)2]2]1+ (1c) и [Al(OH)6Mo6O18[Cu(phen)(h3O)Cl ]2]1- (1a) дополняют свои заряды в одном из указанных в заголовке соединений [Al(OH)6Mo6O18[Cu(phen)(h3O)2]2][Al(OH)6Mo6O18[Cu(phen)(h3O)Cl ]2].
5h3O [1c][1a].5h3O 1. Аналогичная комплементарность зарядов существует в аналоге хрома, [Cr(OH)6Mo6O18[Cu(phen)(h3O)2]2][Cr(OH)6Mo6O18[ Cu(phen)(h3O)Cl]2].5h3O[2c][2a].5h3O 2. Координация хлорида с медными центрами 1a и 2a создает разницу в заряде. В обоих соединениях геометрия вокруг центров меди имеет искаженную квадратно-пирамидальную форму, а вокруг центров алюминия/хрома — искаженную октаэдрическую. Было показано, что три решетчатые воды в результате образования межмолекулярных водородных связей O-H…O самоорганизуются в «тример ациклической воды» в кристаллах как 1, так и 2. Указанные в заголовке соединения были синтезированы в простой однореакторный водный мокрый синтез, состоящий из хлорида алюминия / хрома, молибдата натрия, нитрата меди, фенантролина и соляной кислоты, и характеризующийся элементным анализом, EDAX, ИК, диффузным отражением, ЭПР, ТГА и монокристаллической рентгенографией. дифракция. Оба соединения кристаллизуются в триклинной пространственной группе P. Кристаллические данные для 1: a = 10,7618(6), b = 15,0238(8), c = 15,6648(8) ангстрем, альфа = 65,4570(10), бета = 83,4420(10) , гамма = 71,3230(10), V = 2182,1(2) ангстрем3.Похожие статьи
Тетраядерные комплексы меди (II), соединенные мостиком альфа-D-глюкозо-1-фосфата, и включение сахарных кислот через структурные изменения ядра Cu4.
Като М., Сах А.К., Танасе Т., Микурия М. Като М. и др. Неорг хим. 21 августа 2006 г.; 45 (17): 6646-60. doi: 10.1021/ic060202h. Неорг хим. 2006. PMID: 16903719
Двуядерные комплексы меди (II) с ядрами {Cu2(mu-hydroxo)bis(mu-карбоксилато)}+ и их реакции с эфирами фосфатов сахаров: модель связывания субстрата фруктозо-1,6-бисфосфатазой.
Като М., Танасе Т., Микурия М. Като М. и др. Неорг хим. 2006 3 апр;45(7):2925-41. doi: 10.1021/ic051942d. Неорг хим. 2006. PMID: 16562948
Пирофосфат-опосредованные магнитные взаимодействия в координационных комплексах Cu(II).
Марино Н., Икотун О.Ф., Джульве М., Ллорет Ф., Кано Дж., Дойл Р.П. Марино Н. и др. Неорг хим. 2011 3 января; 50 (1): 378-89.
дои: 10.1021/ic1020884. Epub 2010 29 ноября. Неорг хим. 2011. PMID: 21114311Фториды металлов, хлориды металлов и галогенированные оксиды металлов в качестве кислотных гетерогенных катализаторов Льюиса. Предоставление некоторого контекста для наноструктурированных фторидов металлов.
Леннон Д., Уинфилд Дж.М. Леннон Д. и др. Молекулы. 2017 28 января; 22 (2): 201. doi: 10.3390/молекулы22020201. Молекулы. 2017. PMID: 28134836 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Спиновые обмены между ионами переходных металлов, управляемые p-орбиталями лигандов на их магнитных орбиталях.
Whangbo MH, Koo HJ, Кремер РК. Вангбо М.Х. и др. Молекулы. 2021 янв. 20;26(3):531. doi: 10,3390/молекулы26030531. Молекулы.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Сонохимический синтез трехъядерного комплекса Cu(ii) с открытыми координационными центрами для дифференцируемого оптического обнаружения летучих аминов.
Клонгди Ф., Лиласубчароен С., Янгме С., Бунмак Дж. Клонгди Ф. и др. RSC Adv. 2021 26 марта; 11 (20): 12218-12226. дои: 10.1039/d1ra01151k. Электронная коллекция 2021 23 марта. RSC Adv. 2021. PMID: 35423726 Бесплатная статья ЧВК.
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Планарное исследование реакций h3O + Cl ↔ HO + HCl
Н. Ружо и
Принадлежности автора
а Laboratoire des Collisions Atomiques et Moléculaires, Unité Mixte de Recherche CNRS-Université Paris-Sud, UMR 8625, Bât 351, Université Paris-Sud, ORSAY — Cedex, Франция
Электронная почта: [email protected]
Факс: +33 (0)1 69 15 76 71
Тел.: +33 (0)1 69 15 76 95
Аннотация
Опубликованы первые четырехмерные (4D) квантовые расчеты рассеяния четырехатомных реакций H 2 O + Cl ↔ HO + HCl. Что касается полной (6D) обработки, накладываются только планарное ограничение и фиксированная длина связи HO-спектатора. Эта работа явно объясняет изгибные и локальные валентные колебания H O в H 2 O, для колебаний HCl и плоскостного вращения молекул H 2 O, HO и HCl. Расчеты выполнены с поверхностью потенциальной энергии Clary et al . и использовать разделение типа Борна – Оппенгеймера между движениями легких и тяжелых ядер. Сообщается о межсостоятельных сечениях для диапазона энергий столкновения 0–1,8 эВ, измеренных относительно H 2 O + Cl. Для Н 2 O + Cl, настоящие результаты согласуются с предыдущими (3D) неплоскими расчетами и подтверждают, что возбуждение растяжения H 2 O способствует большей реактивности, чем возбуждение изгиба. Новые результаты связаны с вращением молекулы H 2 O: сечения максимальны для плоских вращательных состояний, соответствующих 10 < M < 15, независимо от начального колебательного состояния H 2 O .