Наименьшее общее кратное 3 и 12
Калькулятор «Наименьшее общее кратное»
Какое наименьшее общее кратное (НОК) у чисел 3 и 12?
Ответ: НОК чисел 3 и 12 это 12
(двенадцать)
Нахождение наименьшего общего кратного для чисел 3 и 12 используя НОД этих чисел
Первый способ нахождения НОК для чисел 3 и 12 — через нахождение наибольшего общего делителя (НОД) этих чисел. Формула:
НОК = (Число1 × Число2) ÷ НОД
НОД чисел 3 и 12 равняется 3, следовательно
НОК = (3 × 12) ÷ 3
НОК = 36 ÷ 3
НОК = 12
Нахождение наименьшего общего кратного для чисел 3 и 12 используя перечисление кратных
Второй способ нахождения НОК для чисел 3 и 12 заключается в перечислении всех кратных для обоих чисел и выбор первого совпадающего:
Кратные числа 3: 3, 6, 9, 12, 15, 18
Кратные числа 12: 12, 24, 36, 48, 60, 72, [.
..], 12
Следовательно, НОК для 3 и 12 равняется 12
Нахождение наименьшего общего кратного для чисел 3 и 12 используя разложение чисел на простые множители
Еще один способ нахождения НОК чисел 3 and 12 — это нахождение всех простых множителей для обоих чисел и перемножение самых больших экспоненциальных форм
Поделитесь текущим расчетом
Печать
https://calculat.io/ru/number/least-common-multiple-lcm-of/3—12
<a href=»https://calculat.io/ru/number/least-common-multiple-lcm-of/3—12″>Наименьшее общее кратное 3 и 12 — Calculatio</a>
О калькуляторе «Наименьшее общее кратное»
Данный калькулятор поможет найти Наименьшее общее кратное двух чисел. Например, он может помочь узнать какое наименьшее общее кратное (НОК) у чисел 3 и 12? Выберите первое число (например ‘3’) и второе число (например ’12’).
После чего нажмите кнопку ‘Посчитать’.
Наименьшее общее кратное (НОК) для двух чисел - это наименьшее натуральное число, которое делится на оба числа без остатка
Калькулятор «Наименьшее общее кратное»
Таблица Наименьших общих кратных
| Число 1 | Число 2 | НОК |
|---|---|---|
| 1 | 12 | 12 |
| 2 | 12 | 12 |
| 3 | 12 | 12 |
| 4 | 12 | 12 |
| 5 | 12 | 60 |
| 6 | 12 | 12 |
| 7 | 12 | 84 |
| 8 | 12 | 24 |
| 9 | 12 | 36 |
| 10 | 12 | 60 |
| 11 | 12 | 132 |
| 12 | 12 | 12 |
| 13 | 12 | 156 |
| 14 | 12 | 84 |
| 15 | 12 | 60 |
| 16 | 12 | 48 |
| 17 | 12 | 204 |
| 18 | 12 | 36 |
| 19 | 12 | 228 |
| 20 | 12 | 60 |
| 21 | 12 | 84 |
| 22 | 12 | 132 |
| 23 | 12 | 276 |
| 24 | 12 | 24 |
| 25 | 12 | 300 |
| 26 | 12 | 156 |
| 27 | 12 | 108 |
| 28 | 12 | 84 |
| 29 | 12 | 348 |
| 30 | 12 | 60 |
NOC3 человека необходим для лицензирования репликации ДНК в клетках человека
[1] Dutta A, Bell SP.
.
Инициация репликации ДНК в эукариотических клетках. Annu Rev Cell Dev Biol. 1997; 13: 293–332. [PubMed] [Google Scholar]
[2] Мендес Дж., Стиллман Б. Ассоциация хроматина комплекса узнавания человеческого происхождения, cdc6 и поддерживающих белков минихромосомы во время клеточного цикла: сборка пререпликационных комплексов в позднем митозе. Мол Селл Биол. 2000. 20 (22) ноября: 8602–8612. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[3] Huo L, Wu R, Yu Z, et al. Комплекс Rix1 (Ipi1p-2p-3p) является критической детерминантой лицензирования репликации ДНК, независимо от их роли в биогенезе рибосом. Клеточный цикл. 2012; 11:1325–1339. [PubMed] [Google Scholar]
[4] Танака Т., Кнапп Д., Насмит К. Загрузка белка Mcm в точки начала репликации ДНК регулируется Cdc6p и CDK. Клетка. 1997. Август 22;90(4):649–660. [PubMed] [Google Scholar]
[5] Zhang Y, Yu Z, Fu X, et al.
Noc3p, белок bHLH, играет важную роль в инициации репликации ДНК у почкующихся дрожжей.
Клетка. 2002.
28
109(7): 849–860. [PubMed] [Google Scholar]
[6] Huang Y, Amin A, Qin Y, et al. Роль hIPI3 в лицензировании репликации ДНК в клетках человека. PloS Один. 2016;11(4):e0151803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[7] Bell SP, Kaguni JM. Загрузка хеликазы в хромосомных точках начала репликации. Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2013. январь 6;5(6):а010124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[8] Cocker JH, Piatti S, Santocanale C, et al. Существенная роль белка Cdc6 в формировании пререпликативных комплексов почкующихся дрожжей. Природа. 1996. январь 11;379(6561):180–182. [PubMed] [Google Scholar]
[9] Donovan S, Harwood J, Drury LS, et al. Cdc6p-зависимая загрузка белков Mcm на пререпликативный хроматин у почкующихся дрожжей. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997. Может 27;94(11):5611–5616. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [10] Hizume K, Kominami H, Kobayashi K, et al.
Гибкий путь ДНК в двойном гексамере MCM, загруженном на ДНК.
Биохимия. 2017.
Может
16;56(19):2435–2445. [PubMed] [Академия Google]
[11] Li N, Zhai Y, Zhang Y, et al. Структура эукариотического комплекса MCM при 3,8 Å. Природа. 2015. Август 13;524(7564):186–191. [PubMed] [Google Scholar]
[12] Liu C, Wu R, Zhou B, et al. Структурное понимание загрузки хроматина MCM2-7, опосредованной Cdt1. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012. Апрель; 40 (7): 3208–3217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[13] Quan Y, Xia Y, Liu L, et al. Регулируемое клеточным циклом взаимодействие между Mcm10 и двойным гексамером Mcm2-7 необходимо для расщепления и активации геликазы во время S-фазы. Представитель ячейки 2015. Декабрь 22;13(11):2576–2586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[14] Танака С., Диффли JFX. Взаимозависимое накопление ядер почкующихся дрожжей Cdt1 и Mcm2-7 во время фазы G1. Nat Cell Biol. 2002. Март; 4 (3): 198–207. [PubMed] [Google Scholar]
[15] Yuan Z, Bai L, Sun J и др.
Структура эукариотической репликативной хеликазы CMG предполагает движение насосной станции для перемещения.
Nat Struct Mol Biol. 2016.
март; 23 (3): 217–224. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[16] Zhai Y, Cheng E, Wu H, et al. Структура с открытым кольцом комплекса Cdt1-Mcm2-7 как предшественника двойного гексамера MCM. Nat Struct Mol Biol. 2017. 24 марта (3): 300–308. [PubMed] [Академия Google]
[17] Миядзава-Онами М., Араки Х., Танака С. Сборка комплекса перед инициацией функционирует как молекулярный переключатель, который расщепляет двойной гексамер Mcm2-7. Представитель EMBO, 2017 г. Август 17;18:1752–1761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[18] Shultz RW, Tatineni VM, Hanley-Bowdoin L, et al. Полногеномный анализ механизма репликации основной ДНК у высших растений арабидопсиса и риса. Завод Физиол. 2007. Август; 144 (4): 1697–1714. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[19] Танака С., Араки Х.
Активация хеликазы и создание репликационных вилок в хромосомных точках начала репликации. Колд Спринг Харб Перспект Биол.
2013.
январь
12;5(12):а010371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[20] Друри Л.С., Перкинс Г., Диффли Дж.Ф. Путь Cdc4/34/53 нацелен на Cdc6p для протеолиза в почкующихся дрожжах. Эмбо Дж. 1997. Октябрь 1;16(19):5966–5976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[21] Johansson P, Jeffery J, Al-Ejeh F, et al. Лигаза SCF-FBXO31 E3 нацелена на фактор репликации ДНК Cdt1 для протеолиза в фазе G2 клеточного цикла, чтобы предотвратить повторную репликацию. Дж. Биол. Хим. 2014. Июнь 27;289(26): 18514–18525. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[22] Moritani M, Ishimi Y. Ингибирование связывания ДНК комплекса MCM2-7 путем фосфорилирования циклинзависимыми киназами. J Biochem (Токио). 2013. Октябрь; 154 (4): 363–372. [PubMed] [Google Scholar]
[23] Nguyen VQ, Co C, Li JJ. Циклинзависимые киназы предотвращают повторную репликацию ДНК с помощью множества механизмов. Природа. 2001. 28 411 (6841): 1068–1073. [PubMed] [Google Scholar]
[24] Nishitani H, Taraviras S, Lygerou Z, et al.
Фактор лицензирования репликации ДНК человека Cdt1 накапливается в G1 и дестабилизируется после инициации S-фазы. Дж. Биол. Хим. 2001.
ноябрь
30;276(48):44905–44911. [PubMed] [Google Scholar]
[25] Wohlschlegel JA, Dwyer BT, Dhar SK, et al. Ингибирование репликации эукариотической ДНК за счет связывания геминина с Cdt1. Наука. 2000. Декабрь 22;290(5500):2309–2312. [PubMed] [Google Scholar]
[26] Zhai Y, Yung PYK, Huo L, et al. Cdc14p сбрасывает способность лицензирования репликации путем дефосфорилирования множества белков инициации во время выхода из митоза у почкующихся дрожжей. Дж. Клеточные науки. 2010. ноябрь 15; 123 (Пт. 22): 3933–3943. [PubMed] [Академия Google]
[27] Johmura Y, Osada S, Nishizuka M, et al. FAD24, регулятор адипогенеза, необходим для регуляции репликации ДНК при пролиферации клеток. Биол Фарм Бык. 2008. 31 июня (6): 1092–1095. [PubMed] [Google Scholar]
[28] Maiorano D, Moreau J, Méchali M.
XCDT1 необходим для сборки пререпликативных комплексов у Xenopus laevis.
[29] Nishitani H, Lygerou Z, Nishimoto T, et al. Белок Cdt1 необходим для лицензирования ДНК для репликации в делящихся дрожжах. Природа. 2000. апрель 6;404(6778):625–628. [PubMed] [Академия Google]
[30] Уиттакер А.Дж., Ройзман И., Орр-Уивер Т.Л. Двойная парковка дрозофилы: консервативный, важный белок репликации, который колокализуется с комплексом распознавания происхождения и связывает репликацию ДНК с митозом и подавлением транскриптов S-фазы. Гены Дев. 2000. Июль 15;14(14):1765–1776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[31] Bassler J, Kallas M, Hurt E. ГТФаза NUG1 обнаруживает N-концевой РНК-связывающий домен, необходимый для ассоциации с прерибосомными частицами 60S. Дж. Биол. Хим. 2006. Август 25;281(34):24737–24744. [PubMed] [Академия Google]
[32] Длакич М., Толлерви Д.
Белки Noc, участвующие в синтезе и экспорте рибосом, содержат расходящиеся повторы HEAT. Рна Н Й Н.
[33] Милкерайт П., Гадал О., Подтележников А., Трумтел С., Гас Н., Петфальский Э. и др. Для созревания и внутриядерного транспорта пре-рибосом необходимы Noc-белки. Клетка. 2001. Может 18;105(4):499–509. [PubMed] [Google Scholar]
[34] Tominaga K, Johmura Y, Nishizuka M, et al. Fad24, гомолог Noc3p у млекопитающих, является положительным регулятором дифференцировки адипоцитов. Дж. Клеточные науки. 2004. Декабрь 1; 117 (Pt 25): 6217–6226. [PubMed] [Академия Google]
[35] Johmura Y, Watanabe K, Kishimoto K, et al. Fad24 вызывает гиперплазию в жировой ткани и улучшает метаболизм глюкозы. Биол Фарм Бык. 2009. 32 октября (10): 1656–1664. [PubMed] [Google Scholar]
[36] Lei T, Bi Y, Gao MJ, et al. HES1 ингибирует адипогенез мезенхимальных стволовых клеток свиньи посредством репрессии транскрипции FAD24. Домест Аним Эндокринол. 2013. июль; 45 (1): 28–32. [PubMed] [Google Scholar]
[37] Ochiai N, Nishizuka M, Osada S, et al.
Fad24, позитивный регулятор адипогенеза, необходим для повторного входа в S-фазу миобластов C2C12, арестованных в G0-ФАЗА И УЧАСТВУЮЩИХ в экспрессии p27(Kip1) на уровне белка. Биол Фарм Бык. 2016.
Может
1;39(5): 807–814. [PubMed] [Google Scholar]
[38] Huang S, Xu X, Wang G и др. Инициатор репликации ДНК Cdc6 также регулирует инициацию транскрипции рибосомной ДНК. Дж. Клеточные науки. [Интернет] 2016. [цитируется 2016 Июль 18] Доступно по адресу: http://jcs.biologist.org/content/129/7/1429.long [PubMed] [Google Scholar]
[39] Zhang J, Yu L, Wu X, et al. Взаимодействующие домены hCdt1 и hMcm6 участвуют в загрузке хроматина комплекса MCM в клетках человека. Клеточный цикл Джорджет Текс. 2010. Декабрь 15;9(24): 4848–4857. [PubMed] [Google Scholar]
[40] Kan J, Zou L, Zhang J, et al.
Комплекс распознавания происхождения (ORC) опосредует метилирование гистона 3 лизина 4 посредством сотрудничества с Spp1 в Saccharomyces cerevisiae. Дж. Биол. Хим. 2008.
Декабрь
5;283(49):33803–33807.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[41] Lai F, Wu R, Wang J, et al. Домены Far3p, участвующие во взаимодействиях белков Far и индуцированной феромонами остановке клеточного цикла у почкующихся дрожжей. FEMS Yeast Res. 2011. Февраль; 11 (1): 72–79. [PubMed] [Google Scholar]
[42] Wang J, Wu R, Lu Y, et al. Ctf4p помогает Mcm10p способствовать репликации ДНК у почкующихся дрожжей. Biochem Biophys Res Commun. 2010. Может 7;395(3):336–341. [PubMed] [Google Scholar]
[43] Wu R, Wang J, Liang C. Cdt1p, благодаря его взаимодействию с Mcm6p, необходим для образования, накопления в ядре и загрузки хроматина комплекса MCM. Дж. Клеточные науки. 2012. январь 1; 125 (часть 1): 209–219. [PubMed] [Google Scholar]
[44] Johmura Y, Osada S, Nishizuka M, et al. FAD24 действует совместно с гистон-ацетилтрансферазой HBO1, способствуя адипогенезу, контролируя репликацию ДНК. Дж. Биол. Хим. 2008. январь 25;283(4):2265–2274. [PubMed] [Академия Google]
[45] Feng D, Tu Z, Wu W, et al.
Ингибирование экспрессии белков инициации репликации ДНК вызывает апоптоз в раковых клетках человека. Рак Рез. 2003.
ноябрь
1;63(21):7356–7364. [PubMed] [Google Scholar]
[46] Абдурашидова Г., Дегануто М., Клима Р. и соавт. Стартовые сайты двунаправленного синтеза ДНК в месте происхождения человеческого ламина B2. Наука. 2000. Маршировать 17;287(5460):2023–2026. [PubMed] [Google Scholar]
[47] Berberich S, Trivedi A, Daniel DC, et al. Репликация in vitro плазмид, содержащих ДНК c-myc человека. Дж Мол Биол. 1995. январь 13;245(2):92–109. [PubMed] [Google Scholar]
[48] Cimbora DM, Schübeler D, Reik A, et al. Дистанционный контроль выбора происхождения и времени репликации в локусе бета-глобина человека не зависит от контрольной области локуса. Мол Селл Биол. 2000. 20 (15) августа: 5581–5591. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[49] Hirsch CA, Hiatt HH.
Оборот рибосом печени у сытых и голодных крыс. Дж. Биол. Хим. 1966 год.
Декабрь
25;241(24):5936–5940.
[PubMed] [Академия Google]
[50] Николов Е.Н., Дабева М.Д., Николов Т.К. Оборот рибосом в регенерирующей печени крысы. Int J Biochem. 1983;15(10):1255–1260. [PubMed] [Google Scholar]
[51] Feng Y, Vlassis A, Roques C, et al. BRPF3-HBO1 регулирует активацию начала репликации и ацетилирование гистона h4K14. Эмбо Дж. 2016. январь 18;35(2):176–192. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[52] Miotto B, Struhl K. Активность гистон-ацетилазы HBO1 необходима для лицензирования репликации ДНК и ингибируется геминином. Мол Ячейка. 2010. январь 15;37(1):57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[53] Миотто Б., Струль К. Гистонацетилаза HBO1 является коактиватором фактора лицензирования репликации Cdt1. Гены Дев. 2008. Октябрь 1;22(19):2633–2638. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[54] Zhai Y, Yung PYK, Liang C.
Контроль репликации ДНК в клеточном цикле путем фосфорилирования и дефосфорилирования белков, инициирующих репликацию, у почкующихся дрожжей В: Kušić-Tišma J, редактор.
Основные аспекты репликации ДНК. Хорватия: InTech; 2011. с. 87–106. [Академия Google]
[55] Castle CD, Cassimer EK, Denicourt C. LAS1L взаимодействует с комплексом Rix1 млекопитающих, чтобы регулировать биогенез рибосом. Мол Биол Селл. 2012. Февраль; 23 (4): 716–728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
[55] Castle CD, Cassimere EK, Denicourt C.. LAS1L взаимодействует с комплексом Rix1 млекопитающих, чтобы регулировать биогенез рибосом. Мол Биол Селл. 2012. Февраль; 23 (4): 716–728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Иммиграционная служба Нью-Брансуика, чтобы получить 12 кодов NOC, выпускников, франкоязычных стран
Новости иммиграции Канады: Нью-Брансуик сосредоточится на обработке заявлений на иммиграцию в Канаду от 12 профессий, связанных с технологиями и здравоохранением, а также иностранных выпускников.
Провинция заявляет, что будет отдавать приоритет заявкам из 12 конкретных кодов Национальной классификации занятий (NOC), а также франкоязычным и выпускникам Нью-Брансуика.
«С немедленным вступлением в силу ONB Immigration реализует конкретные меры по управлению потоком квалифицированных рабочих Нью-Брансуика до конца 2022 года», — говорится в заявлении программы номинантов провинции Нью-Брансуик.
Читать дальше Новости иммиграции Канады
Иммиграционный навигатор поможет иммигрантам найти работу в Канаде в Нью-Брансуике
Поток Express Entry в Нью-Брансуике приостановлен из-за наплыва интереса
2 новых центра передового опыта для иностранных студентов в Нью-Брансуике
2
12 кодов NOC, которые должны иметь приоритет:
Технологические профессии
- 2147: Компьютерные инженеры (кроме инженеров-программистов и дизайнеров)
- 2172: Аналитики баз данных и администраторы данных
- 2173: Инженеры-программисты и дизайнеры
- 2174: Программисты и разработчики интерактивных медиа
- 2175: Веб-дизайнеры и разработчики
- 2281: Специалисты по компьютерным сетям
- 2282: специалисты службы поддержки пользователей
- 2283: Специалисты по тестированию информационных систем
Профессии, связанные со здоровьем
- 3012: Дипломированные медсестры и дипломированные психиатрические медсестры
- 3233: Лицензированные практические медсестры
- 3413: помощники медсестер, санитары и сотрудники по обслуживанию пациентов
- 4412: Работники по дому, домработницы и смежные профессии
«Заявки, которые не подпадают под вышеуказанные категории, будут доработаны позднее, и возможны задержки в обработке», — говорится в заявлении.
Тем не менее, это предложение направляло заявителей к Атлантической иммиграционной программе, если они не попадают ни в одну из категорий.
Смотреть видео
Программа New Brunswick Skilled Worker Stream: общие требования
Программа New Brunswick Skilled Worker Stream предназначена для кандидатов, которые получили предложение о постоянной работе на полный рабочий день от работодателя из Нью-Брансуика.
New Brunswick Skilled Worker Stream: Квалификационные требования
1) Настоящее предложение о работе
Предложение о работе на постоянной должности с полной занятостью по соответствующей профессии.
- Высококвалифицированные рабочие: NOC 0, A, B.
- Полуквалифицированные рабочие: NOC C.
- Низкоквалифицированные рабочие: NOC D, типы навыков 7, 8 и 9.
2) Квалификация
Кандидаты должны продемонстрировать свою квалификацию для предлагаемой должности.
3) Вам будет предложена конкурентоспособная заработная плата
Предлагаемая заработная плата должна:
- Соответствовать или превышать средний уровень заработной платы для данной профессии в конкретном регионе Нью-Брансуика.
- Быть сопоставимым со ставкой, выплачиваемой работникам с аналогичным уровнем опыта и подготовки для эквивалентных должностей в Нью-Брансуике.
- Соответствовать структуре заработной платы работодателя.
4) Намерены проживать в Нью-Брансуике.
Кандидаты должны доказать искреннее намерение проживать в Нью-Брансуике. Примеры способов установления намерения включают:
- Описание действий, предпринятых для постоянного поселения в Нью-Брансуике.
- Текущая работа в Нью-Брансуике.
- Детали поиска работы.
- Продолжительность любого предыдущего и/или текущего периода проживания в Нью-Брансуике.
- Участие сообщества.
- Возможность содержать себя в Нью-Брансуике.
- Связи с Нью-Брансуиком через работу, учебу или семью.
- Профессиональные сети и объединения.
- Место жительства, включая договоры аренды жилья и/или право собственности.
- Семейные связи и другие социальные отношения и связи.
- Подробная информация о предыдущих визитах в Канаду.
5) Регулируемые профессии в Нью-Брансуике
Кандидаты должны иметь требуемый сертификат или лицензию в предложении о работе для регулируемой профессии.
New Brunswick Skilled Worker Stream: Факторы отбора
После выполнения квалификационных требований кандидаты оцениваются на основе шести факторов отбора. Кандидаты должны набрать 60 баллов из 100 возможных, чтобы пройти квалификацию.
1) Возраст
Возраст кандидатов от 19 до 55 лет.
Максимальное количество баллов: 10
2) Языковые навыки
Кандидаты должны набрать как минимум 4 балла по канадскому языковому тесту (CLB) по чтению, письму, разговорной речи и аудированию на первом официальном языке (английском или французском).
Кандидаты получают дополнительные баллы за минимум CLB 4 по второму официальному языку.
Максимальное количество баллов: 28
| Первый официальный язык | Чтение | Письмо | Прослушивание | Говорящий | Итого |
| КЛБ 7+ | 6 | 6 | 6 | 6 | 24 |
| КЛБ 5-6 | 5 | 5 | 5 | 5 | |
| КЛБ 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | |
| Второй официальный язык | |||||
| CLB 4+ по всем четырем языковым навыкам | 4 | ||||
3) Образование
Иметь минимальное среднее образование, полученное либо в Канаде, либо с отчетом об оценке уровня образования (ECA), если он получен за пределами Канады.
Максимальное количество баллов: 20
| Уровень образования | Точки |
| Университетская степень доктора наук (Ph.D.) | 20 |
| Степень магистра ИЛИ профессиональная степень, необходимая для работы по лицензированной профессии. | 20 |
| Два или более сертификатов, степеней, дипломов или сертификатов университета, колледжа, торгового или технического училища или другого аккредитованного института. Один должен быть для программы не менее трех лет. | 19 |
| Степень бакалавра или трехлетняя или более летняя программа в университете, колледже, профессиональной или технической школе или другом аккредитованном институте | 19 |
| Двухгодичная степень, диплом или сертификат университета, колледжа, торгового или технического училища или другого аккредитованного института | 18 |
| Одногодичная степень, диплом или сертификат университета, колледжа, профессионального или технического училища или другого аккредитованного института | 17 |
Среднее образование (окончание средней школы). | 15 |
4) Опыт работы
Кандидаты набирают до 20 баллов за опыт работы полный рабочий день, связанный с предложением о работе, полученным за последние пять лет. Кандидаты должны иметь как минимум один год опыта работы в последних пяти.
Опыт работы не требуется для иностранных выпускников.
Опыт работы обязателен:
- Быть на постоянной основе
- Быть у одного или нескольких работодателей
- Быть в NOC, связанном с вашим предложением о работе от работодателя в Нью-Брансуике
- Получить оплату.
- Можно получить в Канаде и/или за границей
- Если основано на самостоятельной занятости, должно быть подтверждено официальными документами.
- Не основываться на самозанятости в сфере розничной торговли, питания и размещения.
Максимальное количество баллов: 20
| Опыт работы | Точки |
| 5 | 20 |
| 4 | 16 |
| 3 | 12 |
| 2 | 8 |
| 1 | 5 |
5) Приоритетные отрасли
Кандидатам может быть присуждено 10 баллов, если их предложение о работе находится в приоритетной сфере, и работодатель может продемонстрировать, что они не смогли найти квалифицированных кандидатов на местном рынке труда.
Максимальное количество баллов: 10
| Сектор | Точки |
| Центры бизнес-услуг | 10 |
| Образование | 10 |
| Здравоохранение | 10 |
| Производство | 10 |
| Транспорт | 10 |
6) Адаптивность
Кандидаты и их супруги или гражданские партнеры могут набрать до 12 баллов за факторы адаптации.
Максимальное количество баллов: 12
Первичный кандидат
| Коэффициент адаптации | Точки |
| Предыдущая работа в Нью-Брансуике минимум 2 из последних 5 лет | 10 |
| Работодатель имеет положительный LMIA, на котором основано предложение о работе, или работа освобождается от LMIA, ИЛИ Работодатель прошел собеседование и нанял кандидата через национальную или международную миссию по подбору персонала в Нью-Брансуике за последние 12 месяцев | 8 |
| Предыдущая работа в Нью-Брансуике не менее 1 из последних 5 лет, ИЛИ Учился и окончил высшее учебное заведение в Нью-Брансуике со стажем работы в провинции не менее шести месяцев. |
