Cos через tg: Основные тригонометрические тождества sin, cos, tg, ctg

ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ | это… Что такое ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ?

ТолкованиеПеревод

ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

класс элементарных функций: синус, косинус, тангенс, котангенс, секанс, косеканс. Обозначаются соответственно: sin x,cos x, tg x,ctg x, sec x,cosec x.
Тригонометрические функции действительного аргумента. Пусть А — точка окружности с центром в начале координат и радиусом, равным единице, — угол между осью абсцисс и вектором ОА, отсчитываемый от положительного направления оси абсцисс (рис. 1). При этом если отсчет ведется против часовой стрелки, то величина угла считается положительной, а если по часовой стрелке — отрицательной, т. е. — полярный угол точки А.

Если — прямоугольные декартовы координаты точки А, то Т. ф. синус и косинус определяются формулами

Остальные Т.

ф. могут быть определены формулами

Все Т. ф.- периодические функции. Графики Т. ф. даны на рис. 2.

Основные свойства Т. ф.: область определения, множество значений, четность и участки монотонности приведены в табл.

Функция	Область определения	Множество значений	Четность	Участки монотонности
sinx		[-1, +1]	нечетная	возрастает при …. … убывает при
cosx		[-1, +1]	четная	возрастает при убывает при
tg x			нечетная	возрастает при
ctg x			нечетная	убывает при
sec x			четная	возрастает при убывает при
соsес x			нечетная	возрастает при убывает при

Каждая Т. ф. в каждой точке своей ооласти определения непрерывна и бесконечно дифференцируема; производные Т. ф.:

Интегралы от Т. ф.:

Все Т. ф. допускают разложение в степенные ряды:

при

при

при 0 < |х|< (B_n — числа Бернулли).
Функция y=sinx, являющаяся обратной по отношению к функции z=sin у, определяет . как многозначную функцию от х’, она обозначается y=Arcsin x. Аналогично определяются функции, обратные по отношению к другим Т. ф.; все они наз. обратными тригонометрическими функциями.
Тригонометрические функции комплексного переменного. Т. ф. для комплексных значений переменного z=x+iy определяются как аналитические продолжения соответствующих Т. ф. действительного переменного в комплексную плоскость.
Так, sinz и cosz можно определить с помощью рядов для sinxи cos х. Эти ряды сходятся во всей плоскости, поэтому sinz и cosz- целые функции.
Т. ф. тангенс и котангенс определяются формулами

Т. ф. tg z и ctg z — мероморфнае функции.

Полюсы tg zпростые (1-го порядка) и находятся в точках полюсы ctg z также простые и находятся в точках
Все формулы, справедливые для Т. ф. действительного аргумента, остаются справедливыми и для комплексного аргумента.
В отличие от Т. ф. действительного переменного, функции sin zи cos z принимают все комплексные значения: уравнения sin z=a и cos z=a имеют решения для любого комплексного а:

Т. ф. tg z и ctg z принимают все комплексные значения, кроме уравнения tg z=o, ctg z=a имеют решения для любого комплексного числа

Т. ф. можно выразить через показательную функцию:

и гиперболические функции:sin z=-.sh iz, cos z=chiz, tg z =- i th iz.

В. И. Битюцков.

Математическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. И. М. Виноградов. 1977—1985.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

• ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКАЯ СУММА
• ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКИЙ ПОЛИНОМ

Полезное

Олигосахарид хитозана ослабляет неалкогольную жировую болезнь печени, вызванную диетой с высоким содержанием жиров, путем уменьшения накопления липидов, воспаления и окислительного стресса у мышей C57BL/6

1. Sanyal A.J. Прошлые, настоящие и будущие перспективы неалкогольной жировой болезни печени. Нац. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 2019;16:377–386. doi: 10.1038/s41575-019-0144-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Юносси З.М., Кениг А.Б., Абделатиф Д., Фазель Ю., Генри Л., Ваймер М. Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени – метааналитическая оценка распространенности, заболеваемость и исходы. Гепатология. 2016;64:73–84. doi: 10.1002/hep.28431. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Марчесини Г., Бугианези Э., Форлани Г. , Черрелли Ф., Лензи М., Манини Р., Натале С., Ванни Э., Вилланова Н., Мельчионда Н. и др. Неалкогольная жировая дистрофия печени, стеатогепатит и метаболический синдром. Гепатология. 2003; 37: 917–923. doi: 10.1053/jhep.2003.50161. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Younossi Z., Tacke F., Arrese M., Sharma B.C., Mostafa I., Bugianesi E., Wong V.W.S., Yilmaz Y., George J., Fan J. ., и другие. Глобальные перспективы неалкогольной жировой болезни печени и неалкогольного дтеатогепатита. Гепатология. 2019;69:2672–2682. doi: 10.1002/hep.30251. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Накамура А., Тераучи Ю. Уроки мышиных моделей НАЖБП, вызванной диетой с высоким содержанием жиров. Междунар. Дж. Мол. науч. 2013;14:21240–21257. doi: 10.3390/ijms141121240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Ван Саун М.Н., Ли И.К., Вашингтон М.К., Матрисиан Л., Горден Д.Л. Диета с высоким содержанием жиров, индуцированная стеатозом печени, создает благоприятную микросреду для колоректальных метастазов и способствует первичной дисплазии в мышиной модели. Являюсь. Дж. Патол. 2009 г.;175:355–364. doi: 10.2353/ajpath.2009.080703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Lv Y., Gao X., Luo Y., Fan W., Shen T., Ding C., Yao M., Song S. , Ян Л. Апигенин улучшает HFD-индуцированную НАЖБП посредством регуляции путей XO/NLRP3. Дж. Нутр. Биохим. 2019;71:110–121. doi: 10.1016/j.jnutbio.2019.05.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Кирпич И.А., Гобеджишвили Л.Н., Хомме М.Б., Вайгель С., Кейв М., Артел Г., Барве С.С., МакКлейн С.Дж., Дьячук И.В. Комплексный анализ транскриптома печени и протеома мышей с неалкогольной жировой болезнью печени, вызванной диетой с высоким содержанием жиров. Дж. Нутр. Биохим. 2011; 22:38–45. doi: 10.1016/j.jnutbio.2009.11.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Zhou J., Ho C.T., Long P., Meng Q., Zhang L., Wan X. Профилактическая эффективность зеленого чая и его компонентов при неалкогольная жировая болезнь печени. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2019;67:5306–5317. doi: 10.1021/acs.jafc.8b05032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Lavine J.E., Schwimmer J.B., Van Natta M.L., Molleston J.P., Murray K.F., Rosenthal P., Abrams S.H., Scheimann A.O., Sanyal A.J., Chalasani N., et al. Влияние витамина Е или метформина на лечение неалкогольной жировой болезни печени у детей и подростков: рандомизированное контролируемое исследование TONIC. ДЖАМА. 2011;305:1659–1668. doi: 10.1001/jama.2011.520. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Ринаудо М. Хитин и хитозан: свойства и применение. прог. Полим. науч. 2006; 31: 603–632. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2006.06.001. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Цзоу П., Ян С., Ван Дж., Ли Ю., Ю Х., Чжан Ю., Лю Г. Достижения в характеристике и биологической активности хитозана и хитозановых олигосахаридов. Пищевая хим. 2016;190:1174–1181. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.06.076. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

13. Муанпрасат С., Чацудтипонг В. Олигосахарид хитозана: биологическая активность и потенциальное терапевтическое применение. Фармакол. Терапевт. 2017;170:80–97. doi: 10.1016/j.pharmthera.2016.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Навид М., Фил Л., Сохаил М., Хаснат М., Байг М.М.Ф.А., Ихсан А.У., Шумзаид М., Какар М.У., Хан Т.М., Акабар М.Д. и др. др. Олигосахарид хитозана (COS): обзор. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2019;129:827–843. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.01.192. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Чой Э.Х., Ян Х.П., Чун Х.С. Хитоолигосахарид уменьшает вызванное диетой ожирение у мышей и влияет на экспрессию жировых генов, участвующих в адипогенезе и воспалении. Нутр. Рез. 2012; 32: 218–228. doi: 10.1016/j.nutres.2012.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Zheng J., Yuan X., Cheng G., Jiao S., Feng C., Zhao X., Yin H., Du Y., Liu H. Chitosan олигосахариды улучшают нарушение метаболизма глюкозы и обращают вспять дисбиоз кишечной микробиоты у мышей с диабетом. Углеводы. Полим. 2018;190:77–86. doi: 10.1016/j.carbpol.2018.02.058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Bai Y., Zheng J., Yuan X., Jiao S., Feng C., Du Y., Liu H., Zheng L. Хитозановые олигосахариды улучшают метаболизм глюколипидов Нарушение в печени путем подавления воспаления, связанного с ожирением, и восстановления гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ) Mar. Drugs. 2018;16:455. doi: 10.3390/md16110455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Musso G., Cassader M., Gambino R. Неалкогольный стеатогепатит: новые молекулярные мишени и терапевтические стратегии. Нац. Преподобный Друг Дисков. 2016;15:249–274. doi: 10.1038/nrd.2015.3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Fan J.G., Cao H.X. Роль диеты и управления питанием при неалкогольной жировой болезни печени. Дж. Гастроэнтерол. Гепатол. 2013;28:81–87. doi: 10.1111/jgh.12244. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Пан М.Х., Лай К.С., Цай М.Л., Хо К. Т. Химиопрофилактика неалкогольной жировой болезни печени диетическими природными соединениями. Мол. Нутр. Еда Рез. 2014;58:147–171. doi: 10.1002/mnfr.201300522. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21. Наир А.Б., Джейкоб С.А. Простое практическое руководство по преобразованию дозы между животными и человеком. Дж. Базовая клин. фарм. 2016;7:27–31. doi: 10.4103/0976-0105.177703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Buettner R., Scholmerich J., Bollheimer L.C. Диеты с высоким содержанием жиров: моделирование нарушений обмена веществ при ожирении человека у грызунов. Ожирение. 2007; 15: 798–808. doi: 10.1038/oby.2007.608. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Donnelly K.L., Smith C.I., Schwarzenberg S.J., Jessurun J., Boldt MD, Parks E.J. Источники жирных кислот, хранящихся в печени и секретируемых липопротеинами, у больных с неалкогольной жировой болезнью печени. Дж. Клин. инвест. 2005; 115:1343. doi: 10.1172/JCI23621. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Sumiyoshi M., Kimura Y. Низкомолекулярный хитозан ингибирует ожирение, вызванное длительным кормлением мышей пищей с высоким содержанием жиров. Дж. Фарм. Фармакол. 2010;58:201–207. doi: 10.1211/jpp.58.2.0007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Pan H.T., Yang Q.Y., Huang G.D., Ding C., Cao P.Q., Huang L.L., Xiao T.C., Guo J., Su Z.Q. Гиполипидемические эффекты хитозана и его производных у крыс с гиперлипидемией, вызванные диетой с высоким содержанием жиров. Еда Нутр. Рез. 2016;60:31137. doi: 10.3402/fnr.v60.31137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Chang HC, Huang C.N., Yeh DM, Wang SJ, Peng CH, Wang CJ Овес предотвращает ожирение и распределение жира в брюшной полости, а также улучшает функцию печени у людей. Растительная пища Гум. Нутр. 2013;68:18–23. doi: 10.1007/s11130-013-0336-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Horton J.D., Goldstein J.L., Brown M.S. SREBP: активаторы полной программы синтеза холестерина и жирных кислот в печени. Дж. Клин. расследование 2002; 109:1125–1131. doi: 10.1172/JCI0215593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ferré P., Foufelle F. Транскрипционный фактор SREBP-1c и липидный гомеостаз: клиническая перспектива. Горм. Рез. Педиат. 2007; 68: 72–82. doi: 10.1159/000100426. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Гонсалес Ф.Дж., Шах Ю.М. PPAR-альфа: механизм видовых различий и гепатокарциногенез пероксисомных пролифераторов. Токсикология. 2008; 246:2–8. doi: 10.1016/j.tox.2007.09.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Abdelmegeed M.A., Yoo S.H., Henderson L.E., Gonzalez F.J., Song B.J. Экспрессия PPARα защищает самцов мышей от индуцированного высоким содержанием жира неалкогольного ожирения печени. Дж. Нутр. 2011; 141:603–610. дои: 10.3945/инн.110.135210. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Pawlak M., Lefebvre P., Staels B. Молекулярный механизм действия PPARα и его влияние на метаболизм липидов, воспаление и фиброз при неалкогольном ожирении. болезнь печени. Дж. Гепатол. 2015;62:720–733. doi: 10.1016/j.jhep.2014.10.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Казанков К., Йоргенсен С.М.Д., Томсен К.Л., Меллер Х.Дж., Вилструп Х., Джордж Дж., Шуппан Д., Гронбек Х. Роль макрофагов в неалкогольной жировой дистрофии печени болезнь и неалкогольный стеатогепатит. Нац. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 2019;16:145–159. doi: 10.1038/s41575-018-0082-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Картер-Кент С., Зейн Н.Н., Фельдштейн А.Е. Цитокины в патогенезе жировой дистрофии печени и прогрессирования заболевания до стеатогепатита: значение для лечения. Являюсь. Дж. Гастроэнтерол. 2008; 103:1036–1042. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01709.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Li Z., Yang S., Lin H., Huang J., Watkins P.A., Moser A.B., Desimone C., Song X.Y., Diehl A.M. Пробиотики и антитела к ФНО ингибируют воспалительную активность и улучшают течение неалкогольной жировой болезни печени. Гепатология. 2003; 37: 343–350. doi: 10.1053/jhep.2003.50048. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. Кренкель О., Таке Ф. Макрофаги печени в тканевом гомеостазе и заболеваниях. Нац. Преподобный Иммунол. 2017;17:306–321. doi: 10.1038/nri.2017.11. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Tacke F., Zimmermann H.W. Гетерогенность макрофагов при повреждении и фиброзе печени. Дж. Гепатол. 2014;60:1090–1096. doi: 10.1016/j.jhep.2013.12.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Мацузава Н., Такамура Т., Курита С., Мису Х., Ота Т., Андо Х., Йокояма М., Хонда М., Зен Ю., Наканума Ю. и др. Индуцированный липидами окислительный стресс вызывает стеатогепатит у мышей, получавших атерогенную диету. Гепатология. 2007;46:1392–1403. doi: 10.1002/hep.21874. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Аллард Дж. П., Агдасси Э., Мохаммед С., Раман М., Аванд Г., Арендт Б. М., Джалали П., Кандасами Т., Прайитно Н., Шерман М. ., и другие. Оценка питания и состав жирных кислот в печени при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП): перекрестное исследование. Дж. Гепатол. 2008; 48: 300–307. doi: 10.1016/j.jhep.2007.09.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Salomone F., Godos J., Zelber-Sagi S. Натуральные антиоксиданты при неалкогольной жировой болезни печени: молекулярные мишени и клинические перспективы. Печень инт. 2016;36:5–20. doi: 10.1111/liv.12975. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

40. Ткачев В., Меньщикова Е., Зенков Н. Механизм сигнальной системы Nrf2/Keap1/ARE. Биохимия (Москва), 2011. С. 76. С. 407–422. doi: 10.1134/S0006297911040031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Сюй К.С., Лю М.С., Лю К.С., Ван В.С., Ду Ю.Г., Инь Х. Ингибирование LPS-индуцированного воспаления в макрофагах RAW264.7 через путь PI3K/Akt высоко N-ацетилированным хитоолигосахаридом. углевод. Полим. 2017; 174:1138–1143. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.07.051. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

42. Ким Дж., Ча Ю. Н., Сурх Ю. Дж. Защитная роль фактора-2, связанного с ядерным эритроидным 2 (Nrf2), при воспалительных заболеваниях. Мутат. Рез. Фонд. Мол. мех. Мутаген. 2010; 690:12–23. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2009.09.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Чон С.М. Регуляция и функция AMPK в физиологии и заболеваниях. Эксп. Мол. Мед. 2016;48:e245. doi: 10.1038/emm.2016.81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Viollet B., Foretz M., Guigas B., Horman S., Dentin R., Bertrand L., Hue L., Andreelli F. Активация АМФ-активируемой протеинкиназы в печени: новая стратегия лечения метаболических нарушений печени. Дж. Физиол. 2006; 574:41–53. doi: 10.1113/jphysiol.2006.108506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Muanprasat C., Wongkrasant P., Satitsri S., Moonwiriyakit A., Pongkorpsakol P., Mattaveewong T., Pichyangkura R., Chasudthipong V. Активация AMPK олигосахаридом хитозана в эпителиальных клетках кишечника: механизм действия и потенциальное применение при кишечных расстройствах. Биохим. Фармакол. 2015;96:225–236. doi: 10.1016/j.bcp. 2015.05.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Naveira L.N., Mercado N., Ito K. Передача сигналов AMPK регулирует локализацию и активность Nrf2 через сиртуины в моноцитарной клеточной линии. Евро. Дыхание J. 2011; 38 (Suppl 55) [Google Scholar]

47. Циммерманн К., Балдингер Дж., Майерхофер Б., Атанасов А.Г., Дирш В.М., Хейсс Э.Х. Активированная AMPK усиливает сигнальную ось Nrf2/HO-1 — роль в ответе развернутого белка. Свободный Радик. биол. Мед. 2015; 88: 417–426. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.03.030. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Pan H., Fu C., Huang L., Jiang Y., Deng X., Guo J., Su Z. Эффект против ожирения капсул с олигосахаридами хитозана (COSC) у крыс с ожирением путем улучшения резистентности к лептину и адипогенеза. Мар. Наркотики. 2018;16:198. doi: 10.3390/md16060198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Tinder: приложение для знакомств. Встретиться. Чат

С более чем 70 миллиардами совпадений на сегодняшний день Tinder® является лучшим бесплатным приложением для знакомств, и лучшим местом для знакомства с новыми людьми. Вы ищете настоящую любовь? Открытые отношения? Вы хотите пойти туда и найти дату, или вы просто хотите подружиться и поболтать? С Tinder вы можете встречаться с местными жителями повсюду и получать максимум удовольствия от свиданий:
Независимо от того, натурал вы, гей, бисексуал или что-то среднее, Tinder позволяет вам быть тем, кто вы есть, и найти того, кого вы хотите.
Поделитесь своими интересами и узнайте больше о своих совпадениях, чтобы начать разговор и зажечь искры.

Фото Проверенные профили: Потому что единственные сюрпризы, которые нам нужны, это цветы на первом свидании
Видеочат: Проверьте свою химию онлайн-знакомств и познакомьтесь с новыми людьми из дома!
Куда-то едете? Познакомьтесь с местными жителями и присоединитесь к сообществу людей со всего мира. Свидание в Нью-Йорке, знакомство с новыми друзьями в Майами или свидание в Лондоне: куда бы вы ни пошли, мы будем там.

Некоторые люди называют нас своим «самым надежным приложением для знакомств», некоторые люди называют нас «самым популярным в мире бесплатным сайтом знакомств» , но вы можете просто позвонить нам, когда захотите встретиться с людьми в вашем районе.
Матч, чат и свидание. Это наша мантра.
Находить новых людей в Tinder® легко и весело. Выделите свой профиль своими лучшими фотографиями и немного о себе, чтобы повысить свой потенциал поиска партнеров. Используйте функцию Swipe Right™, чтобы поставить лайк кому-то, используйте функцию Swipe Left™, чтобы отказаться. Если кто-то любит вас в ответ, это совпадение! И никакого давления: с нашей функцией двойного согласия интерес должен быть взаимным, чтобы он соответствовал. Сколько приложений для знакомств могут сказать это?

Пока вы здесь, поднимите тост за жизнь Gold и наслаждайтесь некоторыми премиальными функциями Tinder с нашей подпиской Tinder Gold™
Likes You позволяет вам видеть всех своих поклонников, экономя ваше драгоценное время
Неограниченное количество Likes для вас, чтобы поймать чувства к какому количеству новых людей, как вы хотите
Перемотка назад, чтобы вы могли отменить свой последний лайк или нет
Используйте Passport, чтобы отправиться в любую точку мира, чтобы найти людей в Интернете за пределами вашего почтового индекса минут, чтобы привлечь больше внимания
5 суперлайков доступны в неделю, потому что иногда вам очень-очень нравится кто-то

Ищете доступ ко всем премиум-функциям Tinder? Присоединяйтесь к Tinder Platinum™, чтобы ваши лайки располагались в приоритете с потенциальными совпадениями, чтобы иметь возможность отправлять сообщения перед сопоставлением и многое другое.

Есть плюс для тех, кто не готов завязать отношения с Gold или Platinum. С Tinder Plus® вы разблокируете такие функции, как неограниченные лайки, неограниченные перемотки и паспорт.

Так чего же ты ждешь? Загрузите лучшее бесплатное приложение для знакомств уже сегодня! Неважно, хотите ли вы завести друзей, познакомиться с новыми людьми или найти свою идеальную пару, Tinder — это место, где каждый может найти именно то, что ищет. — и тебе пора уже появиться.

—————————————————

Если вы решите приобрести Tinder Plus®, Tinder Gold ™ или Tinder Platinum™ будет снята с вашей учетной записи Google Play, и с вашей учетной записи будет снята плата за продление в течение 24 часов до окончания текущего периода. Автообновление можно отключить в любое время, зайдя в настройки в Play Store после покупки. Отмена текущей подписки не допускается в течение активного периода подписки. Если вы не хотите покупать Tinder Plus®, Tinder Gold™ или Tinder Platinum™, вы можете просто продолжать использовать Tinder бесплатно.