Наибольший общий делитель 24 и 40
Калькулятор «Наибольший общий делитель»
Какой наибольший общий делитель у чисел 24 и 40?
Ответ: НОД чисел 24 и 40 это 8
(восемь)
Нахождение наибольшего общего делителя для чисел 24 и 40 используя перечисление всех делителей
Первый способ нахождения НОД для чисел 24 и 40 — это перечисление всех делителей для обоих чисел и выбор из них наибольшего общего:
Все делители числа 24: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24
Все делители числа 40: 1, 2, 4, 5, 8, 10, 20, 40
Следовательно, наибольший общий делитель для чисел 24 и 40 это 8
Нахождение наибольшего общего делителя для чисел 24 и 40 используя разложение чисел на простые множители
Второй способ нахождения наибольшего общего делителя для числе 24 и 40 — это перечисление всех простых множителей для чисел и перемножение общих.
Простые множители числа 24: 2, 2, 2, 3
Простые множители числа 40: 2, 2, 2, 5
Как мы видим, у чисел есть общие простые множители: 2, 2, 2
Для нахождения НОД необходимо их перемножить: 2 × 2 × 2 = 8
Смотрите также: Наименьшее общее кратное (НОК) для чисел 24 и 40
Поделитесь текущим расчетом
Печать
https://calculat.io/ru/number/greatest-common-factor-of/24—40
<a href=»https://calculat.io/ru/number/greatest-common-factor-of/24—40″>Наибольший общий делитель 24 и 40 — Calculatio</a>
О калькуляторе «Наибольший общий делитель»
Данный калькулятор поможет найти наибольший общий делитель двух чисел. Например, Какой наибольший общий делитель у чисел 24 и 40? Выберите первое число (например ’24’) и второе число (например ’40’). После чего нажмите кнопку ‘Посчитать’.
Наибольший общий делитель (НОД) для двух чисел - это наибольшее положительное целое число, которое делит каждое из целых чисел с нулевым остатком.
Калькулятор «Наибольший общий делитель»
Таблица наибольших общих делителей
| Число 1 | Число 2 | НОД |
|---|---|---|
| 9 | 40 | 1 |
| 10 | 40 | 10 |
| 11 | 40 | 1 |
| 12 | 40 | 4 |
| 13 | 40 | 1 |
| 14 | 40 | 2 |
| 15 | 40 | 5 |
| 16 | 40 | 8 |
| 17 | 40 | 1 |
| 18 | 40 | 2 |
| 19 | 40 | 1 |
| 20 | 40 | 20 |
| 21 | 40 | 1 |
| 22 | 40 | 2 |
| 23 | 40 | 1 |
| 24 | 40 | 8 |
| 25 | 40 | 5 |
| 26 | 40 | 2 |
| 27 | 40 | 1 |
| 28 | 40 | 4 |
| 29 | 40 | 1 |
| 30 | 40 | 10 |
| 31 | 40 | 1 |
| 32 | 40 | 8 |
| 33 | 40 | 1 |
| 34 | 40 | 2 |
| 35 | 40 | 5 |
| 36 | 40 | 4 |
| 37 | 40 | 1 |
| 38 | 40 | 2 |
Sanofi, Sobi Score Nod FDA для второй терапии гемофилии A — кровотечение по требованию у взрослых и детей с гемофилией А.
Altuiiio, заместительная терапия фактором VIII, также показана для хирургического лечения у этих пациентов и является первым терапевтическим средством против гемофилии А, обеспечивающим нормальный или почти нормальный уровень активности фактора с однократным введением. — еженедельная дозировка.
В отличие от других одобренных терапевтических средств против гемофилии А, представленных на рынке, Altuviio представляет собой рекомбинантный слитый белок Fc, который включает в себя участок фактора Виллебранда белка свертывания крови. Эта уникальная структура продлевает время пребывания Altuiiio в циркуляции и обеспечивает более длительный период полувыведения из плазмы, чем другие продукты фактора VIII.
Одобрение Altuviio является важным клиническим достижением для лечения гемофилии, поскольку оно предоставляет пациентам эффективный вариант лечения с упрощенной еженедельной дозой, говорится в заявлении Линн Малек, доктора медицинских наук, доцента медицины и педиатрии Медицинского колледжа Висконсина.
Данные исследования III фазы XTEND-1 подтвердили одобрение FDA. Профилактика один раз в неделю с помощью Altuviio значительно снизила годовую частоту кровотечений (ABR) у пациентов с тяжелой гемофилией A. По сравнению с предшествующей факторной профилактикой, Altuviio снизила ABR на 77%.
Кроме того, XTEND-1 показал, что Altuviio может индуцировать среднюю активность фактора VIII выше 40% в течение большей части недели, сохраняя его уровень выше 10% через семь дней после приема дозы.
Этот высокий и устойчивый рост уровней активности фактора VIII после лечения Altuviio может изменить ситуацию с гемофилией, заявил Пол Хадсон, генеральный директор Sanofi.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло заявку Санофи на получение лицензии Biologics License (BLA) на эфанесоктоког альфа в августе 2022 г. и оценило ее в приоритетном порядке с первоначальной целевой датой действия 28 февраля. Обозначения Fast Track.
Второй в портфолио Hem A
Altuviiio не является первым препаратом Sanofi и Sobi для лечения гемофилии А. Партнеры также владеют Eloctate, который Sobi разработал вместе с Biogen и получил одобрение в 2014 году.0003
В 2017 году компания Biogen выделила свое подразделение по лечению гемофилии в компанию под названием Bioverativ, производящую как Eloctate, так и терапевтический препарат Alprolix от гемофилии B. Sanofi приобрела Bioverativ в 2018 году за 11,6 млрд долларов.
В 2017 г. компания «Рош» вышла на рынок лечения гемофилии А, получив одобрение FDA на препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh), биспецифическое антитело, которое служит аналогом фактора VIII и объединяет факторы IX и X для восстановления каскада свертывания крови.
Также за долю рынка гемофилии борется компания BioMarin, которая повторно представила BLA для своего генного терапевтического валоктогена roxaparvovec в октябре 2022 г. и имеет целевую дату действия 31 марта.
Entresto получает первое одобрение FDA в отношении трудноизлечимого типа сердечной недостаточности
Препарат Novartis, который сочетает в себе сакубитрил и валсартан, является первым препаратом для непосредственного лечения пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса.
FDA во вторник предоставило Entresto, комбинацию сакубитрила и валсартана, показание для лечения пациентов с сердечной недостаточностью (СН) с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ), впервые терапия была одобрена для этой группы населения.
Одобрение может предложить новый выбор лечения для 2 миллионов человек с хронической сердечной недостаточностью, которые до сих пор принимали только лекарства для лечения симптомов и сопутствующих заболеваний. Согласно заявлению Novartis, производителя Entresto, до 5 миллионов из 6 миллионов пациентов в США с хронической сердечной недостаточностью могут быть кандидатами на препарат.
Пациенты с сердечной недостаточностью не могут адекватно перекачивать кровь по организму, что вызывает утомляемость, постоянный кашель, слабость или другие симптомы.
Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса, также называемая систолической сердечной недостаточностью, возникает, когда левый желудочек сердца увеличивается и не может должным образом выталкивать кровь в систему кровообращения. Entresto уже одобрен для лечения этого типа сердечной недостаточности и после нескольких лет на рынке постепенно стал препаратом первого выбора для лечения.
Однако у некоторых пациентов имеется СНсФВ: левый желудочек имеет достаточную насосную мощность, но сердце жесткое, поэтому камера не наполняется достаточным количеством крови.
До сегодняшнего дня не было одобрено ни одного лечения для этого типа СН.Госпитализация по поводу сердечной недостаточности, которая всегда требует дополнительных затрат, обещает стать еще более затратной без новых методов лечения. Обзор 2020 года показал, что к 2030 году ожидается, что число людей в Соединенных Штатах с СН достигнет 8,5 миллионов, и что от 30% до 40% потребуется госпитализация при текущих показателях. Без улучшения исходов общая стоимость лечения СН в США к 2030 г. достигнет 69,7 млрд долларов. SGLT2), группа лечения, впервые разработанная для лечения диабета 2 типа, которая может снизить госпитализацию по поводу сердечной недостаточности за счет совершенно другого механизма. На самом деле, некоторые считают, что будущее лечения пациентов с HFpEF будет включать лечение как энтресто, так и ингибиторами SGLT2.
Но сегодня одиссея Entresto заканчивается показанием FDA, более чем через год после того, как долгожданное исследование не достигло своей основной конечной точки.
Однако в декабре 2020 года Консультативный комитет по сердечно-сосудистым и почечным препаратам FDA обнаружил, что Entresto заслуживает некоторых показаний на основании исследования PARAGON-HF, в котором изучались пациенты с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥45%. Группа обсудила тот факт, что HFpEF является неправильным термином и что LVEF выше 40%, но ниже 57% может составлять отдельный диапазон.
Язык объявления отражал это обсуждение. Novartis заявила, что FDA одобрило расширенное показание «для снижения риска сердечно-сосудистой смерти и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью» и что «преимущества наиболее очевидны у пациентов с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ)». ниже нормы.»
Далее в объявлении говорится: « На этикетке также указано, что ФВ ЛЖ является переменным показателем, и при принятии решения о том, кого лечить, следует руководствоваться клинической оценкой».
«Это одобрение является значительным достижением, предоставляя лечение многим пациентам, которые ранее не подходили для лечения, потому что их фракция выброса была выше области, которую мы обычно считали сниженной.