Плотность эфира: (PDF) плотность эфира в константе Планка

Содержание

Плотность эфира | Русская Физика

   Плотность эфира в Видимом пространстве Вселенной в среднем избыточная. Это означает, что в спокойном состоянии все эфирные шарики частично сдавлены, то есть эфирная среда напряжена; только в таком состоянии эта среда способна нести так называемые электромагнитные волны, и только такая среда может удержать атомы от распада. Избыточная плотность Эфирного Облака является причиной его рас-ширения; известно, что оно разбегается со скоростью 50 ...  100 километров в секунду на каждый мегапарсек (один парсек в 206 266 раз больше расстояния до Солнца).

   Усреднённость избыточной плотности следует понимать в том смысле, что она не везде одинаковая: где-то — выше, где-то — ниже, а где-то она полностью отсутствует. Астрономам известны так называемые чёрные дыры, сквозь которые свет не проникает; не трудно предположить, что в них плотность эфира разреженная; а если это так, то и атомы там существовать не могут: не имея сдавливающего окружения, они распадутся.

   О неодинаковой избыточной плотности эфира в Видимом пространстве говорит также разброс скоростей его разбегания и уже упоминавшиеся постоянные видоизменения форм галактик и метагалактик. В относительно мелком плане изменение плотности эфира может возникать в результате локальных завихрений эфира: в центрах таких завихрений плотность будет ниже, чем на перифериях. Примером может служить та же Солнечная система: отчётливо закрученный вокруг Солнца эфир более плотный на большом  удалении и менее плотный в ближайших окрестностях светила. Можно высказать даже предположение, что чёрные дыры являются центрами подобных завихрений, но уже на поздних стадиях их развития.

   Постоянные видоизменения внутри нашего Эфирного Облака могут расцениваться как события, а события предполагают наличие времени, а у времени есть начало. Началом начал Видимого и Атомарного мира было само возникновение избыточной плотности эфира. Сейчас трудно утверждать, в результате чего она возникла, но предполагать мы можем.

   Предположим идеальный случай: в пустоте Вселенной плавали два эфирных облака, и в один прекрасный момент они столкнулись; энергия их столкновения ушла на рождение мириад атомов и на повышение плотности эфира во вновь образованном облаке. Такое предположение хорошо тем, что упрощает весь процесс и наши рассуждения о нём. Произойти это событие могло, по мнению учёных, 15 миллиардов лет тому назад.

   Как ни заманчив этот вариант, но в него верится с трудом: смущает его идеальность. Тот прекрасный момент столкновения, учитывая размеры возникшего облака и скорость столкновения, пусть даже равную скорости света, должен был длиться так долго, что не хватило бы на это всех тех 15 миллиардов лет. Да и возникшее облако было бы каким-то однобоким: со стороны столкновения плотность эфира и плотность возникших атомов должна была бы быть выше; однако в действительности этого не наблюдается: звёзды распределены в Видимом пространстве более-менее равномерно.

   Откажемся от идеального случая и усложним его до столкновений большого количества облаков (может быть даже очень большого количества), но произошедших приблизительно в одно и то же время. Облака могли сойтись с разных сторон в направлении к некоторому центру и за относительно короткий срок сжаться в одно облако. В результате возникло бы шаровидное образование с явно выраженной сферической структурой. Но и этого в Видимом пространстве нет. К тому же, одновременность столкновения большого количества облаков кажется нереальной, если не принимать всерьёз возможность отрицательного взрыва или взрыва в отрицательном пространстве  —  но такую теорию пусть рассматривают другие.

   Остановимся на том, что столкновения нашего Эфирного Облака с ему подобными идут постоянно и происходят они, разумеется, на его окраинах; в результате оно получает постоянную подпитку. Толчки от столкновений не столь значительны, чтобы вызывать сжатие эфира на больших пространствах; а локальные сжатия на окраинах Видимого пространства зарегистрировать современными средствами практически невозможно; поэтому пока нет подтверждений подобных явлений. Трудность обнаружения местных столкновений усугубляется ещё и тем, что после них в тех местах сначала образуются только атомы, потом из них постепенно собираются планеты; но и то, и другое астрономы увидеть не могут. Звёзды же возникают значительно позже, когда рост плотности эфира прекращается и начинается её уменьшение: именно тогда атомы планет могут ускоренно распадаться. Свидетелем окраинных столкновений может быть только рассеянный свет, не имеющий точечных источников, и такой свет до нас доходит.

   Переменная плотность эфира характерна не только для субпро-странств, но и в масштабах, куда как меньших, вплоть до пределов одного атома; в последнем случае она выражена наиболее ярко: уплотнённой оболочке  атома противостоит разреженная сердцевина, и этот перепад плотностей удерживает атом от распада. Чем выше плотность окружающего эфира, тем атомы более устойчивы; при этом их абсолютные размеры уменьшаются. Снижение плотности вызывает разбухание атомов и, как следствие, увеличение объёма абсолютной пустоты в них; а пустота определяет гравитационную массу тела.  Отсюда  — вывод:  

при снижении плотности окружающего эфира гравитация тел величивается.

   Если взять Солнечную систему, где плотность эфира нестабильна и зависит от удалённости от самого светила и других планет, то масса гравитации  любого тела будет меньше на дальних рубежах и больше при приближении к центрам завихрений. Проще говоря, на космической станции любое тело имеет меньший объём и меньшую  массу  гра-витации, чем на поверхности Земли. Изменение плотности эфира влияет также на изменение скорости света и на его прямолинейность.

   Говоря о плотности эфира, мы всегда имели в виду избыточную плотность, но в принципе она может быть нормальной, когда эфирные шарики соприкасаясь не давят друг на друга, или даже пониженной — в случае разреженного расположения элементарных эфирных частиц.

Диэтиловый эфир (этиловый эфир) - свойства. T: -20/+200°C. Температуры кипения, плавления, критическая, молярная масса, плотность, вязкость, теплоемкость, теплота парообразования, теплопроводность, число Прандтля, коэффициент объемного расширения.





Адрес этой страницы (вложенность) в справочнике dpva.ru:  главная страница  / / Техническая информация / / Химический справочник / / Свойства растворителей. Свойства органических жидкостей.  / / Диэтиловый эфир (этиловый эфир) - свойства. T: -20/+200°C. Температуры кипения, плавления, критическая, молярная масса, плотность, вязкость, теплоемкость, теплота парообразования, теплопроводность, число Прандтля, коэффициент объемного расширения.

Поделиться:

   

Диэтиловый эфир (этиловый эфир) - свойства. T: -20/+200°C. Температуры кипения, плавления, критическая, молярная масса, плотность, вязкость, теплоемкость, теплота парообразования, теплопроводность, число Прандтля, коэффициент объемного расширения.

Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир. Впервые получен в Средние века ( C4H10O).

Применение
  • Широко используется в качестве растворителя.
  • В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия, так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

Диэтиловый эфир

- свойства. T: -20/+200°C. Температуры кипения, плавления, критическая, молярная масса, давление насыщенных паров, плотность, вязкость динамическая, теплоемкость, удельная теплота парообразования, теплопроводность, число Прандтля, коэффициент объемного расширения. Таблица.

Источник: Справочное пособие к курсовому проектированию по процессам и аппаратам химической технологии. «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова» Химико-фармацевтический факультет ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКИХ ВЕЩЕСТВ И РАСТВОРОВ / 2016

Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:
Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:
Если Вы не обнаружили себя в списке поставщиков, заметили ошибку, или у Вас есть дополнительные численные данные для коллег по теме, сообщите , пожалуйста.
Вложите в письмо ссылку на страницу с ошибкой, пожалуйста.
Коды баннеров проекта DPVA.ru
Начинка: KJR Publisiers

Консультации и техническая
поддержка сайта: Zavarka Team

Проект является некоммерческим. Информация, представленная на сайте, не является официальной и предоставлена только в целях ознакомления. Владельцы сайта www.dpva.ru не несут никакой ответственности за риски, связанные с использованием информации, полученной с этого интернет-ресурса. Free xml sitemap generator

ICSC 1150 - н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР

ICSC 1150 - н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР
н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИРICSC: 1150
Апрель 2017
CAS #: 142-96-1
UN #: 1149
EINECS #: 205-575-3

  ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Воспламеняющееся.  При температуре превышающей 25°C могут образовываться взрывоопасные смеси паров с воздухом.  НЕ использовать открытый огонь, НЕ допускать образование искр, НЕ КУРИТЬ. НЕ допускать контакта с горячими поверхностями.  При температуре свыше 25°C применять замкнутую систему, вентиляцию и взрывозащищенное электрическое оборудование. Предотвращать образование электростатического заряда (например, используя заземление).  Использовать пену, порошок, двуокись углерода.  В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду. 

   
  СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание
Кашель. Боли в горле. 
Применять вентиляцию, местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.  Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью. 
Кожа Сухость кожи.  Защитные перчатки.  Сначала промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. 
Глаза Покраснение. Боль.  Использовать средства защиты глаз.  Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.  
Проглатывание Ощущение жжения. Тошнота. Боль в горле.  Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.   Прополоскать рот. НЕ вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью . 

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК
КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, подходящий для концентрации вещества в воздухе. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. Накрыть разлитый материал пеной. Собрать подтекающую жидкость в герметичные контейнеры. Удалить оставшуюся жидкость при помощи песка или инертного абсорбента. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами. 

Согласно критериям СГС ООН

ОСТОРОЖНО

Горючая жидкость и пар
Вызывает раздражение глаз
Может вызвать раздражение дыхательных путей
Может причинить вред при проглатывании и при попадании в дыхательные пути
Вредно для водной флоры и фауны с долговременными последствиями 

Транспортировка
Классификация ООН
Класс опасности по ООН: 3; Группа упаковки по ООН: III 

ХРАНЕНИЕ
Обеспечить огнестойкость. Предотвратить попадание продуктов пожаротушения в сточные воды. Отдельно от несовместимых метераилов. См. химические опасности. Прохладное место. Хранить в темноте. Хранить только в стабильном состоянии. Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации 
УПАКОВКА
Герметичная. 

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.
© МОТ и ВОЗ 2018

н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ICSC: 1150
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ. 

Физические опасности
В результате перетекания, перемешивания и т.д. могут образоваться электростатические заряды. 

Химические опасности
Вещество может образовывать взрывчатые пероксиды , особенно в обезвоженной форме. Интенсивно Реагирует с трихлоридом азота и сильными окислителями. Реагирует с сильными кислотами. 

Формула: C8H18O / (CH3CH2CH2CH2)2O
Молекулярная масса: 130.2
Температура кипения: 142°C
Температура плавления: -95°C
Плотность (при 20°C): 0.8 g/cm³
Растворимость в воде, г/100 мл: Давление пара, kPa при 20°C: 0.46
Удельная плотность паров (воздух = 1): 4.5
Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.0
Вязкость: 0.86 mm²/s при 20°C
Температура вспышки: 25°C c.c.
Температура самовоспламенения : 175°C
Предел взрываемости, % в объеме воздуха: 0.9-8.5
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 3.21  


ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Пути воздействия
Вещество может проникать в организм при вдыхании паров. 

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает легкое раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. При проглатывании вещество может вызвать рвоту и привести к аспирационному пневмониту. 

Риск вдыхания
Нет индикаторов, определяющих уровень при котором достигается опасная концентрация этого вещества в воздухе при испарении при 20°C. 

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
Вещество обезжиривает кожу, что может вызывать сухость или растрескивание. 


Предельно-допустимые концентрации
 

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество опасно для водных организмов. Настоятельно рекомендуется не допускать попадания вещества в окружающую среду. Вещество может вызвать долговременные изменения в водной среде. Бионакопление этого химического вещества может происходить по пищевой цепочке, например, в рыбе. 

ПРИМЕЧАНИЯ
Добавление стабилизатора или ингибитора может влиять на токсикологические свойства этого вещества; следует проконсультироваться с экспертом.
Перед дистилляцией следует проверить наличие перекисей и удалить их в случае обнаружения. 

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
  Классификация ЕС
Символ: Xi; R: 10-36/37/38-52/53; S: (2)-61 

(ru)Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018

ICSC 1750 - БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

ICSC 1750 - БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯICSC: 1750
Ноябрь 2009
CAS #: 1559-34-8
EINECS #: 216-322-1

  ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Горючее.    НЕ использовать открытый огонь.    Использовать распыленную воду, сухой порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода.   

   
  СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание   Применять вентиляцию.  Свежий воздух, покой. 
Кожа Покраснение.  Защитные перчатки.  Промыть кожу большим количеством воды или принять душ. 
Глаза Покраснение.  Использовать средства защиты глаз.  Прежде всего промыть большим количеством воды (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. 
Проглатывание   Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.   Прополоскать рот. НЕ вызывать рвоту. 

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Вентилировать. Собрать подтекающую жидкость в герметичные контейнеры. Смыть пролитую жидкость с большим количеством воды. 

Согласно критериям СГС ООН

ОСТОРОЖНО

Вызывает легкое раздражение кожи
Вызывает раздражение глаз
Может причинить вред при проглатывании и при попадании в дыхательные пути 

Транспортировка
Классификация ООН
 

ХРАНЕНИЕ
 
УПАКОВКА
 

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.
© МОТ и ВОЗ 2018

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ICSC: 1750
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ. 

Физические опасности
Нет данных. 

Химические опасности
Реагирует с сильными окислителями. 

Формула: C12H26O5
Молекулярная масса: 250.3
Температура кипения: 304°C
Температура плавления: -33°C
Плотность: 1.0 g/cm³
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, Pa при 20°C: Удельная плотность паров (воздух = 1): 8.6
Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.00
Температура вспышки: 166°C o.c.
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): -0.26
Вязкость: 13.9 mm²/s при 20°C 


ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Пути воздействия
 

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает раздражающее воздействие на глаза. Вещество оказывает легкое раздражающее воздействие на кожу. При проглатывании вещество может вызвать рвоту и привести к аспирационному пневмониту. 

Риск вдыхания
Опасный уровень загрязнения воздуха не будет достигнут или будет достигаться очень медленно при испарении этого вещества при 20°C. 

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
 


Предельно-допустимые концентрации
 

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
 


ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
  Классификация ЕС
 

(ru)Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018

Юнг плотность эфира - Справочник химика 21

    Плотность эфира при 20° С технического — 0,719, медицинского 0,715—0,718, медицинского для наркоза 0,714—0,715. [c.74]

    Для перевода объемн. % в вес. % следует полученный результат умножить на 0,7135 (плотность эфира при 20° С) и разделить на плотность продукта. [c.99]


    Здесь М — молекулярный вес, й — плотность эфира. [c.153]

    Изучено изменение размеров флюктуаций плотности эфира и бензола в широком температурном интервале, охватывающем критическое состояние. [c.87]

    Увеличение молекулярного веса кислот ведет к повышению температуры застывания, возрастанию вязкости, коэффициента преломления и к уменьшению плотности эфира (см. табл. 2, опыты 9—11). Хроматографический анализ кислот g — g показал наличие в них кислот нормального и изостроения. Для сравнения был синтезирован эфир на модельной смеси кислот g — g нормального строения (см. табл. 2, опыт 8). По вязкостной характеристике он не отличался от эфира, полученного в опыте 9, но имел более высокую температуру застывания. Это лишний раз подтверждает, что при наличии изокислот температура застывания эфиров понижается. [c.332]

    Плотность эфира. . . 0,725 г/сж Плотность керосина. . 0,7 г/с.и  [c.206]

    Объясняется это тем, что простые эфиры не образуют водородных связей и не ассоциируют, как молекулы спирта. В отличие от низших спиртов, эфиры не смешиваются с водой во всех отношениях, но первые представители ряда частично растворимы в воде (например, растворимости.в воде диэтилового эфира 7%). Эфиры сами хорошие растворители органических веществ. Плотность эфиров меньше единицы, они имеют приятный запах. [c.182]

    Триарилфосфаты характеризуются более высокой плотностью по сравнению с триалкилфосфатами (табл. П. 3). Наличие конденсированных колец, так же как и введение в ароматическое кольцо хлора, обычно увеличивает плотность эфира. [c.44]

    Плотность. При удлинении цепи алкильного остатка или при замене нормального радикала на разветвленный плотность эфиров уменьшается. Рост числа арильных групп сопровождается увеличением плотности (табл. 9) [48]. [c.34]

    Ответить на эти вопросы трудно плотность эфира в межпланетном пространстве измерить нельзя. Неясно также, в каком состоянии находятся вещества при очень малых давлениях. [c.92]

    Менделеев писал об этом Уже с 70-х годов у меня назойливо засел вопрос, что же такое эфир в химическом смысле Он тесно связан с периодической системой элементов, ею и возбудился во мне... Проводимые в то время исследования упругости или сжимаемости газов под малыми давлениями имели целью проследить изменения, происходящие в газах. Что такое световой эфир — писал тогда Менделеев. — На этом может быть только два ответа или это есть самостоятельное упругое вещество, или же это есть сильно разреженный газ атмосфер небесных тел. В этом последнем случае должны допустить отсутствие границ атмосфер и возрастание плотности эфира по мере приближения к планетам и солнцам. Та и другая гипотеза имеют много аргументов за и против. Спектральный анализ заставляет, с одной стороны, признать тождество в материи всех миров, а с другой — различие атмосфер, а потому не решает вопроса по существу. Но он скорее говорит за первую гипотезу потому, что показывает различие состава нашей земной атмосферы от атмосфер многих светил... . [c.92]


    Что такое световой эфир — читает Менделеев.— На это может быть только два ответа или это есть самостоятельное упругое вещество, или же это есть сильно разреженный газ атмосфер небесных тел. В этом последнем случае должно допустить отсутствие границ атмосфер и возрастание плотности эфира по мере приближения к планетам и солнцам. Та и другая гипотеза имеют много аргументов за и против. Спектральный анализ заставляет, с одной стороны, признать тождество в материи всех миров, а с другой — различие атмосфер, а потому не рещает вопроса по существу. Но он скорее говорит за первую гипотезу, потому что показывает различие состава нащей земной атмосферы от атмосфер многих светил...  [c.72]

    Промышленность пластмасс. Эффективный термостабилизатор полиэтилена низкой плотности, эфиров целлюлозы, полиформальдегида и его сополимеров, совмещенных систем на основе поливинилхлорида, бутадиен-акрилонитрильного каучука и полиамида. Дозировка 0,5—1%. [c.21]

    По данным интенсивности рассеяния рассчитано поведение плотности эфира по высоте в зависимости от температуры. [c.381]

    При экстрагировании уксусной кислоты этиловым эфиром процесс сводится к следующему. Из надсмольной воды отгоняют метиловый спирт при дальнейшей перегонке и конденсации паров получают водный раствор уксусной кислоты, свободный от смол. Этот раствор обрабатывают эфиром для извлечения уксусной кислоты. Экстрагирование ведут в тарельчатой колонне — экстракторе (рис. 35), изготовленном из меди. Раствор поступает в колонну сверху, эфир — снизу. Вследствие разницы плотностей эфир поднимается вверх, растворяя уксусную кислоту. В экстракторе чередуются сплошные [c.167]

    Касаясь характеристики простых виниловых эфиров (табл. 5) в моно-молекулярном состоянии, следует упомянуть, что при определении их вязкости было показано, что плотности эфиров меняются в линейной зависимости от температуры, при этом найдено, что с увеличением температуры на 10° плотность уменьшается на 0.1. [c.776]

    Температура Плотность эфира  [c.22]

    В табл. 9-11 приведены данные, характеризующие зависимость физикохимических СВОЙСТВ эфиров от температуры кипения кислот, молекулярной массы и строения одноатомных спиртов. Из них видно, что с увеличением Температуры кипения (следовательно, и молекулярной массы) исходных нафтеновых кислот показатель преломления, -плотность и вязкость сложных эфиров постепенно растут. Повышение показателя преломления и вязкости наблюдается также при увеличении длины цепи спиртового радикала (при одинаковой молекулярной массе исходных кислот). При этом плотность эфиров понижается. При переходе от спиртов нормального строения к спиртам изостроения температура кипения, температура застывания и плотность эфиров уменьшается, а вязкость растет. [c.79]

    Сероуглерод (СЗг)—тяжелая бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, имеющая приятный запах эфира. Молекулярная масса 76,14, плотность 1263 кг/м , температура плавления минус 112,ГС, температура кипения 46,25 С Острые отравления парами сероуглерода сопровождаются головной болью, головокружением, чувством опьянения, иногда рвотой. При хроническом отравлении появляются симптомы поражения нервной системы. Индивидуальным средством защиты является фильтрующий противогаз. марки А. [c.21]

    При адсорбции часто происходит образование водородной связи между молекулой адсорбата и соответствующими группами или ионами на поверхности адсорбента. Так, при адсорбции молекул воды, спиртов, эфиров, аминов и т. п. на адсорбентах, поверхность которых покрыта гидроксильными группами, например на силикагеле (высокополимерной кремнекислоте), в дополнение к неспецифическим дисперсионным, ориентационным и индукционным взаимодействиям происходит образование молекулярных комплексов с водородной связью. Такие более специфические взаимодействия проявляются также при адсорбции и других молекул с периферическим сосредоточением электронной плотности, например имеющих л-электронные связи, на поверхностях, [c.438]

    Рассчитайте массы пропанола-1 и муравьиной кислоты, которые надо взять для получения пропилфор-миата объемом200 мл (плотность эфира равна 0,906 г/мл). [c.227]

    Плотности эфиров также ниже плотностей соответствующих спиртов, например плотность СаН ОН равна 0,790 г1см плотность (СаНб) равна 0,714 г см . [c.178]

    Плотности эфиров также ниже плотностей соответствующих спиртов, например плотность С2Н5ОН равна 0,790 плот- [c.178]

    Признание существования мирового (или светового) эфира, как вещества, наполняющего до конца всю вселенную и проникающего все вещества, вызвано прежде всего с блистательно оправдавшимся допущением объяснения причины света при помощи поперечных колебаний этого всепроницающего упругого вещества, что подробно рассматривается физикою. Сближение, даже некоторое отожествление (Максвель), световых явлений с электрическими, хотя по видимости многое изменило в существовавших представлениях, оправдавшись в опытах Герца, воспроизводимых в беспроволочном телеграфе, во всяком случае лишь окончательно утвердило колебательную гипотезу света, тем более, что опыт показал одинаковость скорости распространения (волн) света и электромагнитной индукции или колебательных разрядов лейденской банки, хотя волны колебания в этом последнем случае могут достигать длины метра, световые же волны имеют длину волны лишь от 300 до 800 миллионных долей миллиметра. Таким образом в естествознании уже в течение около ста лет укрепилось понятие о воображаемой, упругой и все проницающей среде, т.-е. о веществе мирового эфира. Без него была бы совершенно непонятною передача энергии от солнца и прочих свети.. Вещество это считается невесомый лишь потому, что нет никаких способов освободить от него хотя малую долю пространства — эфир проникает всякие стенки. Это подобно тому, что воздух нельзя взвесить, не освободив от него какой-либо сосуд, а воду нельзя взвесить в решете. Если мировой эфир упруг и способен колебаться, то уже из этого одного следует думать, что он весом (хотя его нельзя взвешивать), т.-е. материален, как обычные газы. Если же так, то естественнее всего приписывать эфиру свойства, сходные с аргоновыми газами, потому что эти последние не вступают в химическое взаимодействие ни с чем, а мировой эфир, все тела проникая, тоже, очевидно, на них химически не действует притом гелий оказался уже способным при нагревании проникать даже чрез кварц. Если атомный вес эфира, как аналога аргона и гелия, назовем дг (считая Н = 1), то плотность будет дг/2, потому чго в частице надо предполагать и для него лишь один атом. Если же так, то квадрат скорости v собственного движения частиц эфира будет, судя по общепризнанной и опытами с диффузиею оправданной, кинетической теории газов (доп. 63), превосходить квадрат скорости частиц водорода, во сколько плотность водорода превосходит плотность эфира, при равных температурах. Температуру небесного или мирового пространства ныне нельзя считать, по всему, что известно, ниже — 100°, вероятно, даже около — 60°, а приняв среднее — 80° при этой температуре, средняя скорость собственного движения частиц водорода близка к 1550 м в секунду, а потому  [c.384]


    Однако, несмотря на то, что для подтверждения своих теоретических выводов, Дюма ссылается на опытные определения плотности эфиров, ои фактически отступил от гипотезы Авогадро. Химические формулы Дюма выводил теоретически, а сравнение по объему указывает на то, что эфиры уксусной, бензойной и азотной кислот имеют одинаковый объем -4, в то время, как эфир щавелевой кислоты — 2. (Для уксуснокислого эфира он принимал удвоенную формулу С Н 0 (С==6), а для щавелевокислого — одинарную С12НЮ04). [c.178]

    Мерой цветности фталата является оптическая плотность эфира> определяемая спектрофотометрически. [c.52]

    Н. Н. Бекетов всегда в 0В10их лекциях излагал результаты собс 1зенных работ в данной области. Это придавало творческий характер лекциям и вводило студентов в круг интересов руководиггеля. В разделе, посвященном объемам газообразных жидких и твердых тел, Н. Н. Бекетов приводит сделанное нм еще в 1855 году заключение о зависимости между плотностями эфиров и плотностями кислот II спиртов, которые его образовали, и указывает, что только через год, в 1856 году, то же положение было высказано Бертло. [c.26]

    Синтезированные эфиры фосфорной, тиофосфорных и фосфиновых кислот (см. табл. 1 и 2), за исключением кристаллических трихлорэтиловых эфиров фосфиновых кислот (см. табл. 2, № 5 и 7), представляют собой жидкости. Плотность эфиров возрастает с увеличением алкильных радикалов алкоксигрупп эфиров и с введением в молекулу эфиров трихлорметильных групп. Все эфиры хорошо растворимы в углеводородных растворителях и смазочных маслах относительно мало растворим в смазочных маслах ди-трихлорэтиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты (см. табл. 2, № 7). [c.65]

    Плотность эфиров кремневой кислоты и дисилоксанов, содержащих только углерод и водород в органической части молекулы, обычно меньще, чем плотность других производных. Как и ожидалось, при замене водорода на фтор плотность повышается. Изучено влияние углеродсодериощих цепей, в которых все атомы водорода, кроме водорода у первого углеродного атома, замещены на фтор. Были изучены также соединения, содержа- [c.230]

    Кейль во Введении в истинную физику, стр. 47 и сл., 2. объясняет невыразимой тонкостью света то, что хотя солнце постоянно, от самого начала создания, с величайшей скоростью испускает свет во все части мира, оно все же не испытало сколько-нибудь заметной потери в своей величине за все это время оно, наверное, уже далеко оттолкнуло бы от себя все тела мира в целом, ибо скорость поразительна, плотность эфира велика, земля не прозрачна и плотна, нелегко пропускает воздух. [c.115]

    Продолжая наши исследования по синтезу и изучению свойств алкилхлоркарбонатов, мы измерили в интервале температур 10—60 С плотности эфиров хлоругольной кислоты от метилового до амилового, рассчитали их молекулярные объемы и оценили групповые составляющие молекулярных объемов этих к-алкилхлоркарбонатов. [c.71]

    Для учета влияния на А изиеяения вязкости растворятеля ( понихеиии температуры измерили названных эфиров в вискозиметре типа Уббелоде. При расчете П учитывали изменения плотности эфиров, составляв-90 [c.320]

    Вычислить показатель преломления при 20° аллилэтилового эфира С2Н5ОС8Н5 из атомных рефракций. Плотность эфира 0,7651 г-сл4 . Экспериментальное значение =1,3881. [c.543]

    Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

    Этиловый спирт (готовая продукция) содержит 92,5% (об.) С2Н5ОН и примеси—ацетальдегид, этиловый эфир, полимеры, сложные эфиры, вода. Это — легковоспламеняющаяся бецветная жидкость плотность 789,3 кг/м температура кипения 78,37°С температура вспышки 13°С область воспламенения 3,6—19% (об.). [c.80]

    Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]


Плотность эфира - Повесть Влада Вегашина. Часть V

В моей жизни происходило очень много странных, удивительных, неожиданных событий. Сколько-то было и таких, что казались вовсе невероятными.

Но ни разу не случалось со мной такого, чтобы я сказал “это было невозможно”.

До сегодняшней ночи.

Чьи-то руки взяли меня за плечи, встряхнули, заставили подняться. Я чувствовал, как моё сознание куда-то уплывает, будто бы я не здесь и не сейчас…

Щеку ожгло резкой болью, и я открыл глаза — к счастью, пощёчину мне влепила маленькая шаулитка, а не стоящая рядом с ней воительница Шедара: эта могла и шею ненароком сломать.

В нескольких шагах от себя я увидел Ли: эльф стоял всё в той же странной позе, запрокинув голову и разведя руки, повёрнутые ладонями к небу. А над ним…
…над всеми нами…
…нарушая мыслимые и немыслимые законы природы и физики…
…слегка пульсировал колоссальных размеров мыльный пузырь.

Точнее, половинка мыльного пузыря, краями касающаяся альгамианских камней. Прозрачная сфера, настолько тонкая, что её стенки колыхались от любого движения, покрытая еле заметными радужными разводами, стремительно скользящими по гладкому куполу.

В руке пульсировала боль. Я медленно поднял ладонь, осмотрел её, потом запястье — чуть выше пясти большого пальца торчал стальной осколок, покрытый с одной стороны смутно знакомым узором. Я выдернул его, даже и не подумав проверить, не задеты ли вены.

Несколько минут назад этот осколок был частью ошейника, блокирующего магию Ли. Ошейника, который мог снять только я и только осознанно.

Ошейника, который Ли просто разорвал своей силой. Или правильно говорить — Силой?

Я сделал глубокий вдох, задержал дыхание.

Что бы ни случилось здесь только что — мы всё ещё в большой опасности.

А, кстати, мы — это кто именно?

Я огляделся.

Кроме меня, Ли и дракона, внутри защитной сферы оказались брат и сестра с Шаулы, двое денебских шахтёров (остальные, видимо, не добежали), шедарианка и ещё какой-то центаврианец, которого я раньше не видел. Девять условных человек на катер, предназначенный для одного пилота и двух пассажиров? Такая себе идея.

— Рой, ты в порядке? — эльф стоял напротив меня, испытующе заглядывая мне в глаза — кажется, щит даже не требовал его внимания: мыльный пузырь всё так же переливчато колебался над нашими головами.
В порядке ли я? А я вообще ещё когда-нибудь смогу ответить “да” на этот простой вопрос?
— Да. Думаю, да.
— Хорошо. Рой, очень нужно, чтобы ты сейчас собрался и действовал, понимаешь? Мне — нам всем! — нужна твоя помощь. И это в твоих интересах тоже, ты без нашей помощи не выживешь! — ах, сколько вдохновения.

И я буду выслушивать всё это от мальчишки, который наверняка большую часть нашего знакомства водил меня за нос?

Нет. Я буду выслушивать всё это от мальчишки, который может щелчком пальцев превратить меня в кучку пепла… или чего понеприятнее. А что мне остаётся делать? Он и так найдёт, что мне припомнить, если захочет.

— Парень, я понял тебя, понял, — оборвал я нехитрую мотивационную речь. — Просто скажи, что надо сделать.
— Бери катер, подключай Бежи, забирай всех, кроме нас с Рауленгилем…
— С кем?!
— Со мной, — ответил незаметно подошедший дракон. — Можно просто Ра.
— Забирай всех, кроме нас с Ра, и уходите к границе стратосферы — туда драконы без корабля не сунутся, сам знаешь.
— А вы? — ещё пару дней назад я бы сказал “спасибо”, взял бы катер, и был таков. Сейчас… я, конечно, собирался сделать то же самое. Но не задать этот вопрос всё равно не смог.
— А мы примем бой, — просто ответил эльф. — Драконы все ещё над нами. Они выжидают, пока пройдёт вызванная взрывом транс-ядер электромагнитная буря и всё немного уляжется. И когда это случится — они зальют нас таким количеством огня, что даже в катере отсидеться не удастся.

Вот так вот просто. “Примем бой”, и всё. В переводе на человеческий — пойдём и сдохнем, да, Ли?

Вслух я, конечно, спросил иначе:
— Каковы шансы на победу?
Эльф неопределённо пожал плечами.
Я тяжело вздохнул и взглядом переадресовал вопрос Рауленг… короче, дракону.
— Средние шансы, — ответил тот. — Но выбирать не из чего.

Я смотрел на дракона, на эльфа, и думал, что я сошёл с ума. Надо прыгать в катер и валить куда подальше, пока все эти магические психи колотят друг дружку файерболами, или чем они там друг друга должны колотить. Можно даже сыграть в добренького и прихватить с собой всю эту транснациональную гвардию с Шаулы, Денеба, Центавры и Шедара, крэнг с ними. Главное — надо валить.

И пусть хоть все эльфята мира смотрят на меня с надеждой в янтарных глазах.

Я очень тяжело вздохнул.

— Насколько наши противники владеют этим вашим волшебным кунг-фу? — спросил я.
Ох, Рой, что же ты делаешь, куда же ты лезешь, а главное, зачем?
— Чем? — нахмурился Ра.
Надо запомнить: не задавать дракону вопросов сложнее, чем “ты будешь жрать меня сейчас, или предпочтёшь оставить до ужина?”.
— Синий — хороший маг, не слишком искусный в сложных заклинаниях, но очень сильный, — ответил Ли. Ну, хоть кто-то понимает мой птичий язык. — Алый — просто боец: он может колдовать, но ему для этого нужно сосредоточиться и настроиться, в бою он предпочтёт полагаться на свою скорость и мощь.
— Прекрасно. Тогда колдун ваш — мне нечего ему противопоставить, если он тоже умеет делать такие пузырики, как ты. А я возьму катер и разберусь с воякой. Ра, ты ведь не снёс систему слияния? А то мало ли, хвост не влезал.

Н-да, судя по напряжённо нахмуренному лбу — в шутки юмора летучая ящерка тоже не умеет. Ладно, к крэнгам всё.

— Рой, я не смогу удерживать защитную сферу на поверхности планеты, сражаясь в нескольких километрах над землёй на спине дракона, — Ли смотрел на меня с каким-то будто бы исследовательским интересом.
— И что? — нет, я прекрасно понимал, “что”. Но мне было интересно, что скажет эльф.
Эльф сказал ровно то, что я ожидал услышать.
— Тебе придётся идти в бой с шестью пассажирами на борту.

Я расхохотался.

Рой Тануки идёт в бой — это само по себе прекрасный оксюморон.

Рой Тануки улепётывает от противников — это да, это было.

Рой Тануки нападает на того, кто заведомо не может дать отпор — тоже вполне логичный ход событий.

Рой Тануки мгновенно сдаётся, едва оказавшись на прицеле равного соперника — ну… признаюсь, случалось пару раз…

Но — Рой Тануки добровольно идёт в бой, имея возможность этого избежать?

— Не то, чтобы у меня был выбор, Ли, — сказал я, отсмеявшись. — Без защиты они не проживут на поверхности и нескольких минут. Так что не будем терять время — у нас едва ли больше получаса на подготовку.

Я насладился выражением его лица, шутливо поклонился и пошёл к катеру, сжимая компьютер мокрыми от пота ладонями.

Эфиродинамика: 99.2. Вы приняли плотность эфира равной электрической постоянной. Но я могу работать в любой другой системе счисления, где электрическая постоянная имеет другое значение или вообще равна безразмерной единице. Что с плотностью эфира в этом случае?

99.2. Вы приняли плотность эфира равной электрической постоянной. Но я могу работать в любой другой системе счисления, где электрическая постоянная имеет другое значение или вообще равна безразмерной единице. Что с плотностью эфира в этом случае?

Конечно, плотность эфира не просто так принята равной электрической постоянной. Мы имеем опытные данные, по которым в той или иной системе счисления выводится уравнение Максвелла, связывающее заряд и электрическую индукцию. В любой системе счисления устанавливается закон Кулона. Пользуясь эфиродинамической моделью заряда и соответствующими выкладками в рамках теоремы Жуковского (глава 4.1.), мы устанавливаем зависимость между и и между и . Отсюда с помощью школьной математики устанавливаем, чему же равна плотность эфира, а также как связана скорость эфира и напряжённость электрического поля. Так уж сложилось, что именно в СИ не требуется никаких дополнительных коэффициентов. Рассмотрим теперь случай с популярной у физиков системой Гаусса:
Из первого уравнения Максвелла и модели заряда (глава 4.4.) мы получаем следующее выражение:
(99.1.1)

Отсюда видно, что и .
Тогда запишем формулу для кулоновского взаимодействия:
(99.1.2)

Также запишем силу для эффекта Магнуса:

При параллельной ориентации зарядов перпендикулярно , т.е. векторное произведение раскроется тривиально. Приравняем силы:
(99.1.3)

В рамках модели выражение отвечает за скорость обтекающего потока и .
Отсюда:
(99.1.4)
(99.1.5)

А в самом начале мы установили, что . Тогда поделим всё на эту величину и получим .
Теперь заметим, что у нас Е в самом начале имело размерность удельного импульса, а теперь имеет размерность скорости. Т.е. очевидно, что потерян некоторый коэффициент соответствия электромагнитных и механических величин. Обозначим такой коэффициент для Е за f.
(99.1.6)
(99.1.7)
И уже отсюда:
(99.1.8)

А подставив конкретные значения в формулу определится f и ρ, соответствующие современным данным в системе СИ.

ICSC 0468 - ДИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР

ICSC 0468 - ДИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ДИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ICSC: 0468
1,1'-оксибиспропан апрель 2002
Номер CAS: 111-43-3
Номер ООН: 2384
Номер ЕС: 203-869-6

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ ПРОФИЛАКТИКА ПОЖАРНАЯ СИСТЕМА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Легковоспламеняющийся.При температуре выше 21 ° C могут образоваться взрывоопасные смеси пар / воздух. ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать открытый огонь, искры и курить. При температуре выше 21 ° C применять закрытую систему, вентиляцию, защищенное от взрыва электрооборудование. Используйте пену, сухой порошок, двуокись углерода. Нет воды. В случае пожара: охладите бочки и т. Д., Обрызгав их водой.

СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Кашель.Больное горло. Головокружение. Головная боль. Использовать вентиляцию, местную вытяжку или средства защиты органов дыхания. Свежий воздух, отдых. Обратитесь за медицинской помощью.
Кожа Покраснение. Боль. Сухая кожа. Защитная одежда. Защитные перчатки. Снять загрязненную одежду. Промыть, а затем промыть кожу водой с мылом.
Глаза Покраснение. Боль. Надевайте защитные очки или маску для лица. Сначала промойте большим количеством воды в течение нескольких минут (снимите контактные линзы, если это легко возможно), затем обратитесь за медицинской помощью.
Проглатывание Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. Прополоскать рот.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.Вентиляция. Убрать все источники возгорания. НЕ смывать в канализацию. Засыпьте просыпанный материал сухой землей, песком или другим негорючим материалом. По возможности собрать подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры.

Согласно критериям СГС ООН

Транспорт
Классификация ООН
Класс опасности ООН: 3; Группа упаковки ООН: II

ХРАНЕНИЕ
Огнестойкий.Прохладный. Хранить в темноте.
УПАКОВКА

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии.
© МОТ и ВОЗ, 2017 г.

ДИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР ICSC: 0468
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Физическое состояние; Внешний вид
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ.

Физическая опасность
Пар тяжелее воздуха и может распространяться по земле; возможно дальнее возгорание.

Химическая опасность
Вещество предположительно может образовывать взрывоопасные перекиси. Разлагается при горении. При этом образуются токсичные газы и раздражающие пары.

Формула: C 6 H 1 4 O
Молекулярная масса: 102,20
Точка кипения: 88-90 ° C
Точка плавления: -122 ° C
Относительная плотность (вода = 1): 0.7
Растворимость в воде, г / 100 мл при 25 ° C: 0,25
Давление пара, кПа при 25 ° C: 8,33
Относительная плотность пара (воздух = 1): 3,53
Относительная плотность смеси пар / воздух при 20 ° C (воздух = 1): 1,2
Температура вспышки: 21 ° C cc
Температура самовоспламенения: 188 ° C
Пределы взрываемости, об.% В воздухе: 1,3-7
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: 2,03


ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

Пути воздействия
Вещество может абсорбироваться организмом при вдыхании.

Эффекты краткосрочного воздействия
Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Воздействие на высоких уровнях может вызвать помутнение сознания.

Риск при вдыхании
Опасное загрязнение воздуха будет достигаться довольно медленно при испарении этого вещества при 20 ° C.

Последствия длительного или многократного воздействия
Вещество обезжиривает кожу, что может вызвать сухость или растрескивание.


ОГРАНИЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ


ПРИМЕЧАНИЯ
Проверьте наличие пероксидов перед перегонкой; устраните, если найдете.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС
Символ: F; Р: 11-19-66-67; S: (2) -9-16-29-33; Примечание: C

Все права защищены.Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
 

демонстраций - эфирный желоб

демонстрации - эфирный желоб

Эфирный желоб

Диэтиловый эфир , CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 , является чрезвычайно легковоспламеняющимся органическим растворителем, а также одним из первых анестетиков. быть обнаруженным.Он закипает при 34,6 ° C, чуть ниже средней температуры человеческого тела, поэтому эфир очень легко испаряется. Его пар более плотный, чем воздух, поэтому пары эфира имеют тенденцию тонуть в атмосфере. Сочетание высокой летучести, воспламеняемости и плотности эфира может легко привести к возгоранию, если эфир используется в помещении, в котором есть открытый огонь. настоящее время.

В следующей демонстрации стопка ватных шариков помещается на один конец металлического корыта с зажженной свечой на другом конце.Небольшое количество Затем на ватные шарики наливают диэтиловый эфир. Немного эфира испаряется, и пар стекает вниз к свече. Свеча зажигается пары эфира, и весь след эфирных паров, ведущий обратно к хлопку шары зажигаются, а сами ватные шарики загораются. Если хлопок шары помещаются в металлический ковш, их можно просто вынуть и сбросить в раковину, где огонь можно потушить, потушив его мокрой тряпкой.

Видеоклип: НАСТОЯЩИЙ, 1.44 MB
Это видео состоит из трех видеороликов, каждый из которых снят по
под другим углом.

!!! Опасности !!!

Эфир, как можно увидеть здесь, - это чрезвычайно легковоспламеняющийся - если вы посмотрите на это неправильно, он загорится. (Хорошо, это немного преувеличение.) НИКОГДА не используйте воду, чтобы потушить эфирный огонь; горящий эфир просто поплывет поверх воды, в результате чего огонь распространяется на большую площадь. Эфирные пожары должны быть обтирать влажной тканью, песком или другим подходящим удушающим средством. Пары эфира также являются анестетиком; длительное воздействие может вызвать сонливость.

Эфир - отличный растворитель для многих типов реакций в органической химии, но его легковоспламеняемость представляет определенную угрозу безопасности.Это постоянное правило во всех лабораториях органической химии (то есть неповрежденных) открытый огонь не разрешено при использовании эфира.

Список литературы

Марта Виндхольц (ред.), The Merck Index, 10-е изд. Rahway: Merck & Co., Inc., 1983.

4.4: Какой слой какой?

Плотность

Важно, чтобы вы знали, находится ли водный слой выше или ниже органического слоя в делительной воронке, поскольку он определяет, какой слой оставить, а какой в ​​конечном итоге отбросить.Два несмешивающихся растворителя складываются друг на друга в зависимости от разницы в плотности. Раствор с более низкой плотностью будет лежать сверху, а более плотный - внизу.

Большинство негалогенированных органических растворителей имеют плотность менее 1 г / мл, поэтому плавают поверх водного раствора (если они не смешиваются). Заметным исключением является то, что галогенированные растворители более плотные, чем вода (имеют плотность более 1 г / мл), и поэтому вместо этого будут опускаться ниже водных растворов (Таблица 4.1 и рисунок 4.8).

Рисунок 4.8: Относительное положение водного и органического слоев. Большинство органических растворителей, таких как диэтиловый эфир, находятся наверху, за исключением галогенированных растворителей, таких как дихолорометан, которые обычно находятся внизу.
Таблица 4.1: Плотность обычных растворителей при комнатной температуре .
Растворитель Плотность (г / мл)
Пентан 0.626
Петролейный эфир (смесь углеводородов C5 - C6) 0,653
Гексаны (смесь 6 углеводородов) 0,655
Диэтиловый эфир 0,713
Этилацетат 0,902
Вода 0,998
Дихолорометан (CH 2 Cl 2 ) 1.33
Хлороформ (CHCl 3 ) 1,49

Многие растворы, используемые в делительных воронках, довольно разбавлены, поэтому плотность раствора примерно такая же, как плотность растворителя. Например, при смешивании диэтилового эфира и раствора \ (10 ​​\% \: \ ce {NaOH} \ left (aq \ right) \) в делительной воронке, знание точной плотности \ (10 ​​\% \: \ ce {NaOH} \) раствора не требуется. Раствор \ (10 ​​\% \: \ ce {NaOH} \ left (aq \ right) \) представляет собой \ (90 \% \) воду (по массе), то есть плотность должна быть довольно близкой к плотности воды ( примерно \ (1 \: \ text {г / мл} \)).Фактическая плотность раствора \ (10 ​​\% \: \ ce {NaOH} \ left (aq \ right) \) составляет \ (1.1089 \: \ text {g / mL} \), значение лишь немного больше, чем плотность воды. В этой ситуации верхним слоем будет диэтиловый эфир.

Однако бывают случаи, когда растворенные частицы растворяются так, что плотность раствора намного превышает плотность растворителя. Например, насыщенный раствор \ (\ ce {NaCl} \ left (aq \ right) \) имеет плотность около \ (1.2 \: \ text {g / mL} \) (значительно больше плотности воды), и может вызвать проблемы разделения с растворителями аналогичной плотности, такими как дихлорметан.

Как определить водный слой

Плотность растворителя можно использовать для прогнозирования того, какой слой является органическим, а какой водным в делительной воронке, но есть и другие методы, которые могут быть полезны при этом определении. Если вы не уверены, какой слой является водным, а какой - органическим, выполните одно из следующих действий:

  1. Добавьте немного воды из шприца в делительную воронку (рис. 4.9a) и посмотрите, куда уходят капли воды.

    Если верхний слой водный, капли воды должны смешаться с верхним слоем, и они будут выглядеть так, как будто они исчезнут.Если нижний слой является водным, капли воды будут падать через верхний слой и смешаться с нижним слоем (как показано стрелкой на рис. 4.9b + c). Если трудно отследить, куда уходят капли воды, также следите за объемом слоев: какой слой увеличивается с добавлением воды, является водным слоем.

Рис. 4.9: a) Добавление воды из шприца для определения водного слоя, b) Вода, окрашенная зеленым пищевым красителем, капает в воронку и падает на нижний слой (водный), c) Вода падает на дно слой, как указано стрелкой.
  1. Рассмотрите относительные объемы водных и органических растворителей, основанные на количествах, используемых в эксперименте.

    На рис. 4.10a показана делительная воронка \ (125 \: \ text {mL} \), содержащая \ (10 ​​\: \ text {mL} \) гексан и \ (100 \: \ text {mL} \) воду (окрашенная с синим красителем). Если бы эти количества использовались в эксперименте, водный слой должен был бы быть нижним слоем, поскольку он намного больше. Хотя в данном случае это однозначно, важно знать, что необычная форма делительной воронки может привести к неправильной оценке объемов.1 \) Растворители, перечисленные в таблице 4.1, являются чистыми соединениями, за исключением петролейного эфира и гексанов. «Петролейный эфир» содержит пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, n -гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилбутан и 2,3-диметилбутан. «Гексаны» содержат 2-метилпентан, 3-метилпентан, n, -гексан и метилциклопентан.

    Автор

    • Лиза Николс (Общественный колледж Бьютта). Organic Chemistry Laboratory Techniques находится под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Международная лицензия. Полный текст доступен онлайн.

    эфира | химическое соединение | Британника

    Полная статья

    Эфир , любой из класса органических соединений, характеризующихся атомом кислорода, связанным с двумя алкильными или арильными группами. Простые эфиры похожи по структуре на спирты, а простые эфиры и спирты похожи по структуре на воду. В спирте один атом водорода в молекуле воды заменен алкильной группой, тогда как в эфире оба атома водорода заменены алкильными или арильными группами.

    При комнатной температуре эфиры представляют собой бесцветные жидкости с приятным запахом. По сравнению со спиртами простые эфиры обычно менее плотны, менее растворимы в воде и имеют более низкие температуры кипения. Они относительно инертны, и поэтому их можно использовать в качестве растворителей для жиров, масел, восков, отдушек, смол, красителей, камедей и углеводородов. Пары некоторых эфиров используются в качестве инсектицидов, митицидов и фумигантов для почвы.

    Эфиры также важны в медицине и фармакологии, особенно для использования в качестве анестетиков.Например, этиловый эфир (CH 3 CH 2 ―O ― CH 2 CH 3 ), известный просто как эфир, впервые был использован в качестве хирургического анестетика в 1842 году. Кодеин, сильнодействующее обезболивающее. , представляет собой метиловый эфир морфина. Поскольку эфир легко воспламеняется, его в основном заменили менее горючие анестетики, включая закись азота (N 2 O) и галотан (CF 3 CHClBr).

    Этиловый эфир - отличный растворитель для экстракции и широкого спектра химических реакций.Он также используется в качестве летучей пусковой жидкости для дизельных двигателей и бензиновых двигателей в холодную погоду. Диметиловый эфир используется в качестве распыляемого пропеллента и хладагента. Метил t -бутиловый эфир (МТБЭ) - это добавка к бензину, которая повышает октановое число и снижает количество загрязняющих веществ, содержащих оксиды азота, в выхлопных газах. Простые эфиры этиленгликоля используются как растворители и пластификаторы.

    Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

    Общие названия эфиров просто дают названия двух алкильных групп, связанных с кислородом, и добавляют слово эфир .Текущая практика заключается в перечислении алкильных групп в алфавитном порядке ( t -бутилметиловый эфир), но более старые названия часто перечисляют алкильные группы в порядке возрастания размера (метил t -бутиловый эфир). Если в названии описана только одна алкильная группа, это означает две идентичные группы, как в этиловом эфире для диэтилового эфира.

    Систематические (IUPAC) названия для простых эфиров используют более сложную группу в качестве корневого имени с атомом кислорода и меньшей группой, названной в качестве алкоксизаместителя.Приведенные выше примеры представляют собой этоксиэтан (диэтиловый эфир), метоксиэтан (метилэтиловый эфир), 2-метокси-2-метилпропан (МТВЕ) и феноксибензол (дифениловый эфир). Номенклатура IUPAC хорошо подходит для соединений с дополнительными функциональными группами, потому что другие функциональные группы могут быть описаны в корневом имени.

    Физические свойства простых эфиров

    В простых эфирах отсутствуют гидроксильные группы спиртов. Без сильно поляризованной связи O ― H молекулы эфира не могут образовывать водородные связи друг с другом.Однако простые эфиры имеют несвязывающие электронные пары на своих атомах кислорода, и они могут образовывать водородные связи с другими молекулами (спиртами, аминами и т. Д.), Которые имеют связи O ― H или N ― H. Способность образовывать водородные связи с другими соединениями делает простые эфиры особенно хорошими растворителями для широкого ряда органических соединений и удивительно большого числа неорганических соединений. (Для получения дополнительной информации о водородной связи, см. химическая связь: межмолекулярные силы.)

    Поскольку молекулы эфира не могут вступать в водородную связь друг с другом, они имеют гораздо более низкие точки кипения, чем спирты с аналогичной молекулярной массой.Например, точка кипения диэтилового эфира (C 4 H 10 O, молекулярная масса [MW] 74) составляет 35 ° C (95 ° F), но точка кипения 1-бутанола (или n -бутиловый спирт; C 4 H 10 O, MW 74) составляет 118 ° C (244 ° F). Фактически, температуры кипения простых эфиров намного ближе к температурам кипения алканов с аналогичными молекулярными массами; точка кипения пентана (C 5 H 12 , MW 72) составляет 36 ° C (97 ° F), что близко к температуре кипения диэтилового эфира.

    Комплексы простых эфиров с реагентами

    Уникальные свойства простых эфиров (то есть, что они сильно полярны, с несвязывающими электронными парами, но без гидроксильных групп) способствуют образованию и использованию многих реагентов. Например, реактивы Гриньяра не могут образоваться, если не присутствует эфир, разделяющий свою неподеленную пару электронов с атомом магния. Комплексообразование с атомом магния стабилизирует реактив Гриньяра и помогает удерживать его в растворе.

    Электронодефицитные реагенты также стабилизируются простыми эфирами.Например, боран (BH 3 ) является полезным реагентом для получения спиртов. Чистый боран существует в виде его димера, диборана (B 2 H 6 ), токсичного газа, который неудобен и опасен в использовании. Однако боран образует стабильные комплексы с простыми эфирами, и его часто используют в виде жидкого комплекса с тетрагидрофураном (ТГФ). Точно так же газообразный трифторид бора (BF 3 ) легче использовать в виде жидкого комплекса с диэтиловым эфиром, называемого эфиратом BF 3 , а не в качестве токсичного коррозионного газа.

    Краун-эфиры - это специализированные циклические полиэфиры, которые окружают определенные ионы металлов с образованием коронообразных циклических комплексов. Они названы с использованием родительского имени корона , которому предшествует число, описывающее размер кольца, за которым следует количество атомов кислорода в кольце. В комплексе краун-эфир ион металла попадает в полость краун-эфира и сольватируется атомами кислорода. Внешний вид комплекса неполярный, маскируется алкильными группами краун-эфира.Многие неорганические соли можно сделать растворимыми в неполярных органических растворителях, образуя их комплексы с подходящим краун-эфиром. Ионы калия (K + ) образуют комплекс с 18-краун-6 (18-членное кольцо с 6 атомами кислорода), ионы натрия (Na + ) с 15-краун-5 (15-членное кольцо, 5 атомов кислорода). ), и ионы лития (Li + ) на 12-краун-4 (12-членное кольцо, 4 атома кислорода).

    В каждом из этих комплексов краун-эфир только катион сольватирован краун-эфиром.В неполярном растворителе анион не сольватируется, а уносится в раствор катионом. Эти «голые» анионы в неполярных растворителях могут быть гораздо более активными, чем в полярных растворителях, которые сольватируют и экранируют анион. Например, 18-краун-6 комплекс перманганата калия, KMnO 4 , растворяется в бензоле с образованием «пурпурного бензола» с чистым ионом MnO 4 - , действующим как мощный окислитель. Точно так же чистый ион - OH в гидроксиде натрия (NaOH), растворимый в гексане (C 6 H 14 ) с помощью 15-краун-5, является более мощным основанием и нуклеофилом, чем при растворении полярные растворители, такие как вода или спирт.

    Понимание рисков безопасности диэтилового эфира

    Что такое диэтиловый эфир?

    Диэтиловый эфир, ранее использовавшийся в качестве анестетика, представляет собой органическое соединение, используемое в основном в качестве растворителя. Это бесцветное, очень летучее химическое вещество имеет резкий, но немного сладковатый запах. Диэтиловый эфир из-за его чрезвычайной воспламеняемости и других потенциальных опасностей следует хранить и обращаться с ним с особой осторожностью на рабочем месте. Прочтите наши советы о безопасном обращении с диэтиловым эфиром и его хранении, а также о том, как контролировать его воздействие и разливы.

    Общие виды использования диэтилового эфира

    Диэтиловый эфир производится путем сочетания этанола и серной кислоты и имеет несколько основных применений. Это химическое вещество используется как:

    • Пусковая жидкость в дизельных и бензиновых двигателях
    • Растворитель лабораторный
    • Растворитель в производстве целлюлозных пластиков

    Опасности для здоровья, связанные с диэтиловым эфиром

    Диэтиловый эфир - летучее химическое вещество, которое может легко воспламениться или даже взорваться.Пары диэтилового эфира могут воспламеняться не только от открытого пламени, но и от источников тепла или даже от статического электричества. Кроме того, при воздействии света и воздуха он может образовывать взрывоопасные перекиси. Это химическое вещество также представляет опасность при вдыхании и может вызвать раздражение глаз и кожи. Из-за этих опасностей важно соблюдать осторожность при обращении с диэтиловым эфиром или нахождении в непосредственной близости от него.

    Безопасность диэтилового эфира, правильное обращение и первая помощь

    При использовании диэтилового эфира на рабочем месте разрешается эксплуатировать только взрывозащищенное (группа С) электрооборудование.Доступ к соответствующему противопожарному оборудованию является обязательным. В случае небольших возгораний используйте сухой химический порошок. В случае сильного пожара используйте спиртовую пену, водяную струю или туман. Емкости с подогревом можно охладить струей воды для предотвращения повышения давления, возгорания или взрыва.

    Используйте соответствующую вентиляцию, чтобы избежать скопления паров. Убедитесь, что станции для промывания глаз и душевые кабины доступны, и используйте защитные очки, перчатки и одобренный респиратор. В случае контакта с диэтиловым эфиром обратитесь за медицинской помощью и следуйте этим указаниям по оказанию первой помощи:

    • Вдыхание - Выйдите на свежий воздух.Если у пострадавшего затруднено дыхание, подайте кислород. Если дыхание отсутствует, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    • Попадание в глаза - Снимите контактные линзы, если они есть. Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    • Контакт с кожей - Промыть кожу большим количеством воды и покрыть раздраженную кожу смягчающим средством. Снимите загрязненную одежду. В случае серьезного воздействия на кожу используйте антибактериальный крем и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    • Проглатывание - НЕ вызывать рвоту. Снимите тесную одежду. Никогда ничего не давайте человеку без сознания. Как можно скорее обратитесь за медицинской помощью.

    Хранение и утилизация диэтилового эфира

    Не храните диэтиловый эфир рядом с мощными окислителями или несовместимыми материалами. Храните диэтиловый эфир вдали от источников тепла и источников возгорания в изолированном месте. Хранить контейнер плотно закрытым и закрытым в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, защищенном от света, влаги и воздуха.

    Подробнее о безопасности диэтилового эфира
    Из-за серьезного риска для здоровья это химическое вещество необходимо утилизировать в строгом соответствии с федеральными, государственными и местными нормативными актами по охране окружающей среды. Узнайте больше об этом и других химических веществах на вашем рабочем месте, просмотрев нашу базу данных MSDS.

    Попытка химической концепции универсального эфира

    Эфир обычно определяется как невесомая эластичная жидкость, пронизывающая все тела и все пространство.Но он должен иметь вес или массу, если это важно. Лорд Кельвин вычислил минимальную массу 10 граммов на кубический метр. Эфир не может быть смесью обычных газов, поскольку они не проникают во все вещества и по-разному действуют на те, через которые проникают, тогда как эфир везде один и тот же. Многие ученые люди предполагают или выражают веру в эфир как в первичную материю, из которой сформированы атомы и в которой они плавают, как звезды и планеты сосуществуют с неагломерированной космической пылью.Некоторые думают, что атомы постоянно образуются и распадаются, другие думают, что они были созданы раз и навсегда, и что эфир является остатком или побочным продуктом их образования. К последней гипотезе, основанной на чистом предположении, реалисты отношения не имеют. Первый включает в себя возможность - давно признаваемую огромной массой человечества - создания новых атомов и уничтожения материи. Эмменс утверждал, что он может делать золото из серебра, Фиттика - что он может превращать фосфор в мышьяк.Многие такие преобразования были описаны полвека назад, но все они основывались на ошибках, возникших по неосторожности или предубеждениях. Если бы мы имели дело только с эфиром, который заполняет межпланетное пространство и передает через него энергию, мы могли бы ограничить наше внимание массой и пренебречь химической природой эфира. Но такой отрицательный и бескровный эфир становится неудовлетворительным, когда мы спускаемся с небес на землю, ибо эфир должен проникнуть во все тела. Эту проникающую способность можно рассматривать как высшее проявление способности диффузии, проявляемой многими газами по отношению к каучуку и водородом по отношению к железу, палладию и платине.В последнем случае диффузия обусловлена ​​не только легкостью и высокой скоростью молекул водорода, но и химическим действием, аналогичным растворению и образованию сплавов, в которых образующиеся соединения представляют собой простые эфиры, неопределенные или нестабильные и легко диссоциируют. повышением температуры. Но способность эфира образовывать истинные соединения должна быть абсолютно нулевой; при проникновении в другие вещества единственное изменение, которое он может претерпеть, - это определенная конденсация. Десять лет назад существование столь инертного вещества казалось маловероятным, но теперь мы знаем пять таких газов: аргон, гелий, неон, криптон и ксенон, - газы, открытые Рамзи и его сотрудниками; которые свободно растворяются в воде, но, насколько известно, ни с чем не образуют определенных соединений.Они дают экспериментальную основу для представления об эфире как о газе, неспособном к комбинации. Нам не нужно, как Крукс, предполагать четвертое агрегатное состояние, и, таким образом, мы избегаем всякого мистицизма. Мы не предположили ничего несовместимого с нынешней концепцией эфира. В 1869 году, когда я указал на периодическую связь между свойствами элементов и их атомным весом, о существовании абсолютно инертных элементов не подозревали. Поэтому система началась с группы I и серии I или с водорода, самого легкого из известных элементов, общего для обоих, но я никогда не думал, что она должна начинаться с водорода.Мои предсказания о существовании и свойствах неизвестных элементов подтвердились открытиями галлия, скандия и германия. Эти предсказания - примеры того, что математики называют интерполяцией. Предсказание об эфире как об инертном газе является примером экстраполяции, которую я осмеливаюсь сейчас попытаться, потому что у меня мало времени ждать, и потому что новая теория, согласно которой атомы состоят из гораздо меньших электронов, как мне кажется, возникла из отсутствие определенного представления об эфире, выброса которого будет достаточно, чтобы объяснить очевидный распад атомов на электроны.АЛОЙ, СЛО. P.O., S.Oo, Cl, OT. Следовательно, вертикальные группы обозначаются римскими цифрами с I по VII. Но поскольку новые газы не образуют соединений, они должны быть помещены в нулевую группу, а атомный вес каждого должен находиться между атомным весом элемента VII группы. одной серии и элемент группы I. следующей серии. Этот априорный вывод полностью подтверждается экспериментом, как видно из следующей таблицы, которая расширена за счет включения нулевой группы и нулевой серии и двух гипотетических элементов, x и y.Последний y должен обладать фундаментальными свойствами группы аргона. Его атомный вес, рассчитанный из «вариаций в следующих друг за другом соседних группах и сериях», вероятно, меньше 0,4. Этим элементом, вероятно, является короний, спектр которого, по простоте напоминающий спектр гелия, появляется в солнечной короне над спектром водорода в миллионах миль от центра Солнца, что указывает на его небольшую плотность и атомный вес. Если он одноатомный, как группа гелия, его плотность равна половине его атомного веса или меньше 0.2, а его молекулярная скорость более чем в 214 раз больше, чем у водорода, так что он может вырваться из сферы влияния Земли, хотя он не может выйти из сферы влияния Солнца, а значит, не может быть всепроникающим эфиром. Однако это может помочь нам в представлении о самом легком и наиболее подвижном из элементов, который я считаю универсальным эфиром и для которого я предлагаю название «Ньютоний». Я не могу представить себе другие элементы, образованные из этого, и я не вижу упрощения в общем происхождении элементов.Единство высшего порядка дается представлением об эфире как последнем звене в цепи элементов. Молекулярная скорость газа может быть рассчитана по кинетической теории. Для водорода при 0 град. C. это 1843 метра в секунду. Для любого газа при температуре равные температуры космоса лежат между -60 град. С. и -100 град. C. Принимая среднее значение —80 град. C., мы имеем 2 191 4800 000 '0- =, или IV =, где v - скорость молекулы в метрах' i в секунду. ПФ.РИОИЦ '1'АБЛК ОК КбКМКНЦ. I u ® 2 s o t — i o.3 0 0. oc 0. o 0. s X Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl a 0 X 1 y H 1.M8 2 Hc Li 7.03 Be 9.1 II 11 C 12 N 14 () 4 0 16 F 19 a Ne 19,9 Na 2 & 0.r> Mit »24,1 27 Si 28,4 P 31 S ('I 35,41 4 Ar i» K 39,1 Cit 40,1 Hl' l'1 48,1 V 51,4 <> 62,1 Mil или Fe ('<> Ni (Cu) 59 611 5 Cu 63,6 Zr 65,4 Gil 7 (1 фик As 7. 79 Br 79,9,6 Kr 8l.S Kl> 83 Si- 87.fi V 89 Z> 94 Mo 96 - ltu HliPil (Aif) 101,7 100 llltS.5 7 AK 1W.9 Ccl 112,4 111 114 Pll 119 Sb im TV 187 1 12; 8 9 10 Xe 128 Vs 1,32,8 Ha La 139 Cc 140 - - - - - - (-) - - Yb 173 - Til isa W 184 Os 1r It.(Все) WI 193 194.11 11 Au 1W.2 Hg ro Tl 004 I Pb 2Od.9 Hi 208 12 - - Kil 224 - Th 232 - xr 239 Эта скорость должна быть достаточно большой, чтобы преодолеть притяжение небесных тел. Снаряд, брошенный с достаточной скоростью, не вернется на Землю, причем предельная скорость будет получена при падении на Землю с бесконечности, равной / 2m t, это 1843 В'-1 +

    Эфироподобный сложный эфир (E.L.E.)

    Это недорогая полиуретановая пена с открытыми ячейками, которая на вид и на ощупь напоминает пенополиэфир.Доступен с плотностью 1,6 # и 1,85 #.

    Пенополиуретан - это гибкий пенопласт с открытыми порами, плотность которого составляет от 1,5 до 8. Он доступен в антистатических и огнестойких составах и может быть разработан в соответствии со спецификациями MIL-PRF-26514, Cal-117, MVSS302, UL-94 и FAR 25.853 (a).

    Стандарт Описание
    Cal-117 (2) Соответствует требованиям штата Калифорния
    MVSS302 (3) для соответствия требованиям автомобильных спецификаций
    FHSAE / R (4) Для игрушек
    Зарегистрировано UL (5)

    Пены в простых и сложных эфирах (UL94HF1 и HBF)

    Испытания на воспламеняемость, описанные в, являются маломасштабными процедурами испытаний, выполняемыми в контролируемой лаборатории, и не предназначены / не предназначены для отражения опасностей, представленных этим или любым другим материалом в реальных условиях пожара.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    © 2015 - 2019 Муниципальное казённое общеобразовательное учреждение «Таловская средняя школа»

    Карта сайта