Плотность Эфира и скорость существования материи. Секрет вечной молодости
Плотность Эфира, секрет вечной молодости.
Экспериментальные данные от различных источников показывают, что скорость существования материи зависит от плотности Эфира. Это вполне объяснимо, поскольку частицы материи являются вихревыми процессами в Эфире.
В таком случае, ход времени, имеющий физический смысл скорости существования материи в пространстве определяется параметрами вихря. Скорость хода времени, как и само понятие «время» может быть устранено из рассмотрения в физике, как вторичный термин. Первичным является понятие «скорость процесса».
Рис 1Плотность эфира
Приведем примеры простейших конструкций, создающих изменения плотности Эфира без применения источников энергии. Их работа основана на том, что планета находится в движении относительно Эфира.
Рис.1
Пучок трубок создает эффект полостных структур (стоячие волны де Бройля). Открытие Гребенникова и Золотарева. На Рис.1 показан пучок трубок в качестве простейшего излучателя.
На Рис.2 показа спиральный излучатель, применяемый в медицине 19-го века:
Плотность эфира
Рис. 2 Эфиролучеиспускательный аппарат Коршельта.
Эти рисунки мы нашли в книге В.С.Гребенникова «Мой мир».
На рис.3 показан конусный излучатель Гребенникова (внешний вид). Аппарат изготовлен из картона и включает в себя три постоянных магнита. Постоянные магниты в данном устройстве необходимы для возбуждения потоков эфира, поскольку магнитное поле можно рассматривать, как замкнутый циркулирующий поток Эфира.
рис3И наконец, рисунок Гребенникова, на котором изображен известный конструктивный элемент в форме пирамиды (Рис.4) позволяет понять, почему точки над вершиной и в центре пирамиды проявляют особенные свойства.
рис 4Ребра пирамиды создают поток эфира над ее вершиной, а в центре создается область уменьшения плотности Эфира. Экспериментально показано, что помещенные в эти области материальные объекты изменяют свои физико-химические свойства.
Еще один пример данной технологии: открытие Богданова («Аргументы и факты», №10, 2002). (СЕКРЕТ вечной молодости, щелкните по ссылке — откроется в новом окне) Увлеченный идеей омоложения, автор из Башкирии не только придумал (увидел во сне), но и создал макет устройства, которое позволяет изменять свойства вещества, помещенного в него. Устройство состоит из сферического комплекса конусных излучателей, работа которых в роли отражателей Эфира аналогична устройствам, показанным на Рис. 3 и Рис.4.
Рис.5 Капсула омоложения Богданова состоит из нескольких конусных элементов, образующих сферу с полостью в центре.
Плотность Эфира, СЕКРЕТ вечной молодости
Макет был изготовлен из картона и склеен эпоксидным клеем. Диаметр макета составляет около 50 см. Реальное устройство Богданова должно иметь диаметр внешней сферы 30 метров и диаметр внутренней (пустой) сферы 8 метров. Проверка эффекта в одном из московских оборонных предприятий показала, что внутри макета наблюдается структурирование раствора марганцовки (кристаллы соединяются в шарик). Очевидно, что данная конструкция относится к области резонаторов Эфирных волн (волн материи де Бройля) и позволяет намного усилить эффект за счет фокусировки.
Отметим, что применение пассивных отражателей и фокусировка потоков Эфира является таким же примитивным методом изменения плотности Эфира, как парусные технологии в сравнении с современными силовыми установками судов. Электромагнитные явления, которые хорошо изучены и широко применяются на практике в нашей жизни, могут быть заново осмыслены с позиций эфиродинамики, если мы будем искать способы активного воздействия на Эфир. Такие попытки были в свое время предприняты В.А.Чернобров, Москва. На Рис. 6 показана схема установки, в которой создается управляемое влияние на плотность Эфира.
Рис.6В совместном проекте с Чернобров В.А. нами было построено и испытано устройство, показанное на Рис. 7.
Элемент данного устройства разработан Чернобров В.А. и имеет форму трех-витковой катушки, показанной на Рис.8. Мы подробно рассматривали данную технологию в статье «Способ и устройство управления темпоральными характеристиками физических процессов», журнал Новая Энергетика, №3 (12) 2003, стр. 4.
рис 8Помимо электромагнитных явлений, в качестве механизма управления плотностью Эфира могут применяться любые необратимые процессы, идущие с изменением энтропии. Это было убедительно показано в работах Н.А.Козырева. Схема эксперимента на Рис. 9 предлагается для постановки совместного проекта с заинтересованными партнерами.
Плотность Эфира
В роли процесса могут быть использованы фазовые переходы вещества из твердого в жидкое состояние или процессы кристаллизации. В данном эксперименте мы планируем доказать ранее полученный вывод о том, чтоуправляемое изменение плотности эфира возможно. В отличии от электромагнитных методов, применяемых в экспериментах с Чернобров В.А., в новом проекте исключается влияние электромагнитных полей на датчики и объекты в области фокусировки потока эфира.
Плотность Эфира
Прикладные аспекты управляемого изменения плотности Эфира выходят далеко за рамки самых смелых фантазий о «Машине Времени», поскольку мы открываем дверь в мир управления параметрами существования любой материи. Это не только вещества с новыми свойствами. Для живой материи изменение условий ее существования означает возможность ускоренного развития, оптимизации деления клеток, усиление защитных свойств организма и раскрытие его новых качеств.
Фролов Александр Владимирович
Данная статья разрешена к публикации на сайте Лаборатории Честной Физики ее автором. Выражаем искреннюю благодарность Александру Владимировичу.
Плотность Эфира, СЕКРЕТ вечной молодости
скорость существования материи, Секрет вечной молодости.
Плотность эфира | Русская Физика
Плотность эфира в Видимом пространстве Вселенной в среднем избыточная. Это означает, что в спокойном состоянии все эфирные шарики частично сдавлены, то есть эфирная среда напряжена; только в таком состоянии эта среда способна нести так называемые электромагнитные волны, и только такая среда может удержать атомы от распада. Избыточная плотность Эфирного Облака является причиной его рас-ширения; известно, что оно разбегается со скоростью 50 … 100 километров в секунду на каждый мегапарсек (один парсек в 206 266 раз больше расстояния до Солнца).
Усреднённость избыточной плотности следует понимать в том смысле, что она не везде одинаковая: где-то — выше, где-то — ниже, а где-то она полностью отсутствует. Астрономам известны так называемые чёрные дыры, сквозь которые свет не проникает; не трудно предположить, что в них плотность эфира разреженная; а если это так, то и атомы там существовать не могут: не имея сдавливающего окружения, они распадутся.
О неодинаковой избыточной плотности эфира в Видимом пространстве говорит также разброс скоростей его разбегания и уже упоминавшиеся постоянные видоизменения форм галактик и метагалактик. В относительно мелком плане изменение плотности эфира может возникать в результате локальных завихрений эфира: в центрах таких завихрений плотность будет ниже, чем на перифериях. Примером может служить та же Солнечная система: отчётливо закрученный вокруг Солнца эфир более плотный на большом удалении и менее плотный в ближайших окрестностях светила. Можно высказать даже предположение, что чёрные дыры являются центрами подобных завихрений, но уже на поздних стадиях их развития.
Постоянные видоизменения внутри нашего Эфирного Облака могут расцениваться как события, а события предполагают наличие времени, а у времени есть начало. Началом начал Видимого и Атомарного мира было само возникновение избыточной плотности эфира. Сейчас трудно утверждать, в результате чего она возникла, но предполагать мы можем.
Предположим идеальный случай: в пустоте Вселенной плавали два эфирных облака, и в один прекрасный момент они столкнулись; энергия их столкновения ушла на рождение мириад атомов и на повышение плотности эфира во вновь образованном облаке. Такое предположение хорошо тем, что упрощает весь процесс и наши рассуждения о нём. Произойти это событие могло, по мнению учёных, 15 миллиардов лет тому назад.
Как ни заманчив этот вариант, но в него верится с трудом: смущает его идеальность. Тот прекрасный момент столкновения, учитывая размеры возникшего облака и скорость столкновения, пусть даже равную скорости света, должен был длиться так долго, что не хватило бы на это всех тех 15 миллиардов лет. Да и возникшее облако было бы каким-то однобоким: со стороны столкновения плотность эфира и плотность возникших атомов должна была бы быть выше; однако в действительности этого не наблюдается: звёзды распределены в Видимом пространстве более-менее равномерно.
Откажемся от идеального случая и усложним его до столкновений большого количества облаков (может быть даже очень большого количества), но произошедших приблизительно в одно и то же время. Облака могли сойтись с разных сторон в направлении к некоторому центру и за относительно короткий срок сжаться в одно облако. В результате возникло бы шаровидное образование с явно выраженной сферической структурой. Но и этого в Видимом пространстве нет. К тому же, одновременность столкновения большого количества облаков кажется нереальной, если не принимать всерьёз возможность отрицательного взрыва или взрыва в отрицательном пространстве — но такую теорию пусть рассматривают другие.
Остановимся на том, что столкновения нашего Эфирного Облака с ему подобными идут постоянно и происходят они, разумеется, на его окраинах; в результате оно получает постоянную подпитку. Толчки от столкновений не столь значительны, чтобы вызывать сжатие эфира на больших пространствах; а локальные сжатия на окраинах Видимого пространства зарегистрировать современными средствами практически невозможно; поэтому пока нет подтверждений подобных явлений. Трудность обнаружения местных столкновений усугубляется ещё и тем, что после них в тех местах сначала образуются только атомы, потом из них постепенно собираются планеты; но и то, и другое астрономы увидеть не могут. Звёзды же возникают значительно позже, когда рост плотности эфира прекращается и начинается её уменьшение: именно тогда атомы планет могут ускоренно распадаться. Свидетелем окраинных столкновений может быть только рассеянный свет, не имеющий точечных источников, и такой свет до нас доходит.
Переменная плотность эфира характерна не только для субпро-странств, но и в масштабах, куда как меньших, вплоть до пределов одного атома; в последнем случае она выражена наиболее ярко: уплотнённой оболочке атома противостоит разреженная сердцевина, и этот перепад плотностей удерживает атом от распада. Чем выше плотность окружающего эфира, тем атомы более устойчивы; при этом их абсолютные размеры уменьшаются. Снижение плотности вызывает разбухание атомов и, как следствие, увеличение объёма абсолютной пустоты в них; а пустота определяет гравитационную массу тела. Отсюда — вывод:
Если взять Солнечную систему, где плотность эфира нестабильна и зависит от удалённости от самого светила и других планет, то масса гравитации любого тела будет меньше на дальних рубежах и больше при приближении к центрам завихрений. Проще говоря, на космической станции любое тело имеет меньший объём и меньшую массу гра-витации, чем на поверхности Земли. Изменение плотности эфира влияет также на изменение скорости света и на его прямолинейность.
Говоря о плотности эфира, мы всегда имели в виду избыточную плотность, но в принципе она может быть нормальной, когда эфирные шарики соприкасаясь не давят друг на друга, или даже пониженной — в случае разреженного расположения элементарных эфирных частиц.
| Ацетон плотность ацетона | 0.800 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Бензин плотность бензина | 0.750 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Бензол плотность бензола | 0.880 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Вода дистилированая плотность воды дистилированной | 0.998 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Вода морская плотность морской воды | 1.020 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Глицерин плотность глицерина | 1.260 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Дизельное топливо плотность дизельного топлива | 0.850 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Керосин плотность керосина | 0.800 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Молоко плотность молока | 1.030 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Ртуть плотность ртути | 13.500 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Серная кислота (концентрированная) плотность серной кислоты | 1.830 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Спирт (ректефикат) плотность спирта | 0.830 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Этиловый спирт плотность этилового спирта | 0.790 · 103 (Килограмм / Метр3) |
| Эфир плотность эфира | 0.720 · 103 (Килограмм / Метр3) |
Что такое эфир? — К чему стадам дары свободы… — ЖЖ
Что такое эфир?
Космический эфир — базовая физическая материя Вселенной, заполняющая все физическое пространство, среда всех физических явлений.Кроме эфира ничего во Вселенной нет. Физические поля (электрическое, магнитное, электромагнитное) являются формами движения эфира.
Из эфира состоят все элементарные частицы вещества (электроны, протоны, нейтроны…), являясь просто полюсами деформаций эфирной среды. Из эфирных элементарных частиц состоят атомы вещества. Из атомов состоят молекулы и другие тела Вселенной.
Эфир представляет собой корпускурярную среду, элементами которой являются амеры — (др. ameros — греч. «неизмеримый», термин Демокрита), находящуюся в равновесном состоянии термодинамической тройной точки с температурой 2.73°K, которая наблюдается в виде CMB — космическрого микроволнового излучения, теплового чернотельного излучения эфира.
Д.И. Менделеев ПОПЫТКА ПОНИМАНИЯ МИРОВОГО ЭФИРА, СПб, 1902. , 1902.
Космический эфир имеет свои физические параметры:
- Диэлектрическую проницаемость ε0 = 8,854 [pF/m];
- Магнитную проницаемость μ0 = 1,2566 [μHn/m];
- Волновое сопротивление X0 = (μ/ε)1/2 = 377 [Ohm]
- Характеристическую скорость распространения волн c = (ε*μ)-1/2 = 299792,4 [km/s]
- Инерционную плотность ρ = 2,818 [kg/m3]
- Квант циркуляции импульса вихря эфира, постоянную Планка h = 6,626176(36)*10-34 [J/Hz]
- Температуру T = 2.73°K
- Характеристическое время диссипации волн (вязкость эфира, постоянная затухания, 1/H, где H — постоянная Хаббла) τ = 13,8 млрд. лет, H = 73 [km/(s*Mpc)]
Разъяснение о несостоятельности отрицания эфира (релятивизма)
Что такое космический микроволновый фон (CMB)?
Космический микроволновый фон — это чернотельное излучение самого космического пространства, то есть эфира его заполняющего, имеющего температуру 2.7ºK. Солнечная система движется в космическом пространстве (эфире) со скоростью 360±30 км/c относительно среды — источника излучения, то есть имеет место доплеровское смещение частот, зависящее от сидерического (звездного) направления.
Любой разумный человек скажет, что не может быть улыбки без кота и дыма без огня, что-то там должно быть, теплое, излучающее ЭМ-волны, соответствующее этой температуре. Действительно, наблюдаемое космическое микроволновое излучение (CMB) есть тепловое излучение частиц эфира, имеющих температуру 2.7ºK. Еще в начале ХХ века великие химики и физики Д. И. Менделеев и Вальтер Нернст предсказали, что такое излучение (температура) должно обнаруживаться в космосе. В 1933 году проф. Эрих Регенер из Штуттгарта с помощью стратосферных зондов измерил эту температуру. Его измерения дали 2.8ºK — практически точное современное значение.
Но прошли годы, всю немецкую физику объявили фашистской и стало «политкорректным» не ссылаться на работы немецких физиков тех лет, тем более, что большинство из них придерживалось позиций эфирной физики, а не Пуанкаре-эйнштейновского релятивизма. В 1965 году два американца Пензиас (эмигрант из Германии) и Вильсон заявили, что они открыли излучение космоса. Через несколько лет им дали Нобелевскую премию, как-будто никто не знал работ Э. Регенера.
Нужно было релятивистское объяснение этому феномену. Его придумал человек выдающейся фантазии Иосиф Шкловский (помните книжку миллионного тиража «Вселенная, жизнь, разум»?). Он выдвинул совершенно абсурдную идею, заключавшуюся в том, что это есть «реликтовое» излучение, оставшееся после «Большого Взрыва», то есть от момента «рождения» Вселенной.
В 1974 — 1980 годах профессор Стефан Маринов из г. Грац, Австрия, проделал серию экспериментов, в которых показал, что Земля движется по отношению к некоторой космической системе отсчета со скоростью 360±30 км/с, которая явно имеет какой-то абсолютный статус. Естественно, ему не давали нигде выступать и он вынужден был начать выпуск своего научного журнала»Deutsche Physik», где объяснял открытое им явление.
Только в 1990-х доплеровские измерения радиотелескопами показали скорость Маринова для CMB. Естественно, о Маринове никто не хотел вспоминать.
Однако, как ни тужатся релятивисты, CMB — прямое доказательство существования эфира, системы абсолютного отсчета в космосе, и, следовательно, опровержение Пуанкаре-эйнштейновского релятивизма, утверждающего, что все ИСО равноправны, а эфира нет.
Почему релятивизм (СТО и ОТО) не является истинной наукой?
Истинная наука обязательно опирается на причинность и законы природы, данные нам в физических явлениях (фактах).
В отличие от этого СТО и ОТО построены на аксиоматических постулатах, то есть принципиально недоказуемых догматах, в которые обязаны верить последователи этих учений. То есть релятивизм есть форма религии, культа, раздуваемого политической машиной мифического авторитета Эйнштейна и верных его последователей, возводимых в ранг святых от релятивистской физики.
Как и всякая идолопоклонническая религия, релятивизм ложен в своей основе. Он противоречит фактам. Среди них такие:
1. Электромагнитная волна (в религиозной терминологии релятивизма — «свет») имеет строго постоянную скорость 300 тыс.км/с, абсурдно не отсчитываемую ни от чего. Реально ЭМ-волны имеют разную скорость в веществе (например, ~200 тыс км/с в стекле и ~3 млн. км/с в поверхностных слоях металлов, разную скорость в эфире (см. статью «Температура эфира и красные смещения»), разную скорость для разных частот (см. статью «О скорости ЭМ-волн»)
2. В релятивизме «свет» есть мифическое явление само по себе, а не физическая волна, являющаяся волнением определенной физической среды. Релятивистский «свет» — это волнение ничего в ничем. У него нет среды-носителя колебаний.
3. В релятивизме возможны манипуляции со временем (замедление), поэтому там нарушаются основополагающие для любой науки принцип причинности и принцип строгой логичности. В релятивизме при скорости света время останавливается (поэтому в нем абсурдно говорить о частоте фотона). В релятивизме возможны такие насилия над разумом, как утверждение о взаимном превышении возраста близнецов, движущихся с субсветовой скоростью, и прочие издевательства над логикой, присущие любой религии.
4. В гравитационном релятивизме (ОТО) вопреки наблюдаемым фактам утверждается об угловом отклонении ЭМ-волн в пустом пространстве под действием гравитации. Однако астрономам известно, что оптическое излучение затменных двойных звезд не подвержено такому отклонению, а те «подтверждающие теорию Эйнштейна факты», которые якобы наблюдались А. Эддингтоном в 1919 году в отношении Солнца, являются фальсификацией. «Гравитационное линзирование» якобы наблюдаемое вблизи далеких галактик (но не в масштабе звезд, где оно должно быть по формулам ОТО!), на самом деле является термическим линзированием, связанным с изменениями плотности эфира от нагрева мириадами звезд.
Как и всякая идолопоклонническая религия, релятивизм представляет собой инструмент идеологического подчинения одних людей другим с помощью абсолютно бессовестной манипуляции их психикой для достижения интересов определенных групп людей, стоящих у руля этой воровской машины.
В чем ложность понятия «физический вакуум»?
Физический вакуум — понятие релятивистской квантовой физики, под ним там понимают низшее (основное) энергетическое состояние квантованного поля, обладающее нулевыми импульсом, моментом импульса и другими квантовыми числами.Физическим вакуумом релятивистские теоретики называют полностью лишённое вещества пространство, заполненное неизмеряемым, а значит, лишь воображаемым полем. Такое состояние по мнению релятивистов не является абсолютной пустотой, но пространством, заполненным некими фантомными (виртуальными) частицами.
Релятивистская квантовая теория поля утверждает, что, в согласии с принципом неопределённости Гейзенберга, в физическом вакууме постоянно рождаются и исчезают виртуальные, то есть кажущиеся (кому кажущиеся?), частицы: происходят так называемые нулевые колебания полей.
Виртуальные частицы физического вакуума, а следовательно, он сам, по определению не имеют системы отсчета, так как в противном случае нарушался бы принцип относительности Эйнштейна, на котором основывается теория относительности (то есть стала бы возможной абсолютная система измерения с отсчетом от частиц физического вакуума, что в свою очередь однозначно опровергло бы принцип относительности, на котором постороена СТО).
Таким образом, физический вакуум и его частицы не есть элементы физического мира, но лишь элементы теории относительности, которые существуют не в реальном мире, но лишь в релятивистских формулах, нарушая при этом принцип причинности (возникают и исчезают беспричинно), принцип объективности (виртуальные частицы можно считать в зависимсоти от желания теоретика либо существующими, либо не существующими), принцип фактической измеримости (не наблюдаемы, не имеют своей ИСО).
Когда тот или иной физик использует понятие «физический вакуум», он либо не понимает абсурдности этого термина, либо лукавит, являясь скрытым или явным приверженцем релятивистской идеологии.
Понять абсурдность этого понятия легче всего обратившись к истокам его возникновения. Рождено оно было Полем Дираком в 1930-х, когда стало ясно, что отрицание эфира в чистом виде, как это делал великий математик, но посредственный физикАнри Пуанкаре, уже нельзя. Слишком много фактов противоречит этому.
Для защиты релятивизма Поль Дирак ввел афизическое и алогичное понятие отрицательной энергии, а затем и существование «моря» двух компенсирующих друг друга энергий в вакууме — положительной и отрицательной, а также «моря» компенсирующих друг друга частиц — виртуальных (то есть кажущихся) электронов и позитронов в вакууме.
Однако такая постановка является внутренне противоречивой (виртуальные частицы ненаблюдаемы и их по произволу можно считать в одном случае отсутствующими, а в другом — присутствующими) и противоречащей релятивизму (то есть отрицанию эфира, так как при наличии таких частиц в вакууме релятивизм уже просто невозможен).
Когда некоторые исследователи, пытающиеся примирить релятивизм и эфирную физику, говорят, например, о том, что космос состоит на 70% из «физического вакуума», а на 30% — из вещества и поля, то они впадают в фундаментальное логическое противоречие. Это противоречие заключается в следующем.
Вещество и поле не есть что-то отдельное от эфира, также как и человеческое тело не есть что-то отдельное от атомов и молекул его составляющих. Оно и есть эти атомы и молекулы, собранные в определенном порядке. Также и вещество не есть что-то отдельное от элементарных частиц, а оно состоит из них как базовой материи. Также и элементарные частицы состоят из частиц эфира как базовой материи нижнего уровня.
Таким образом, всё, что есть во вселенной — это есть эфир. Эфира 100%. Из него состоят элементарные частицы, а из них всё остальное. Электромагнитное и другие поля есть различные типы колебаний, деформаций и вариаций давления в эфире.
Понятие «физического вакуума» в релятивистской квантовой теории поля подразумевает, что во-первых, он не имеет физической природы, в нем лишь виртуальные частицы у которых нет физической системы отсчета, это «фантомы», во-вторых, «физический вакуум» — это наинизшее состояние поля, «нуль-точка», что противоречит реальным фактам, так как, на самом деле, вся энергия материи содержится в эфире и нет иной энергии и иного носителя полей и вещества кроме самого эфира.
В отличие от лукавого понятия «физический вакуум», как бы совместимого с релятивизмом, понятие «эфир» подразумевает наличие базового уровня всей физической материи, имеющего как собственную систему отсчета (обнаруживаемую экспериментально, например, через фоновое космичекое излучение, — тепловое излучение самого эфира), так и являющимся носителем 100% энергии вселенной, а не «нуль-точкой» или «остаточными», «нулевыми колебаниями пространства».
В чем фокус эксперимента Майкельсона?
Эксперимент А. Майкельсона, Майкельсона — Морли — действительно является цирковым фокусом, загипнотизировавшим физиков на 120 лет.
Дело в том, что в его постановке и выводах произведена подмена, аналогичная подмене в школьной шуточной задачке на сообразительность, в которой спрашивается:
— Cколько яблок на березе, если на одной ветке их 5, на другой ветке — 10 и так далее
При этом внимание учеников намеренно отвлекается от того основополагающего факта, что на березе яблоки не растут, в принципе.
В эксперименте Майкельсона ставится вопрос о движении эфира относительно покоящегося в лабораторной системе интерферометра. Однако, если мы ищем эфир, как базовую материю, из которой состоит всё вещество интерферометра, лаборатории, да и Земли в целом, то, естественно, эфир тоже будет неподвижен, так как земное вещество есть всего навсего определенным образом структурированный эфир, и никак не может двигаться относительно самого себя.
Удивительно, что этот цирковой трюк овладел на 120 лет умами физиков на полном серьезе, хотя его прототипы есть в сказках-небылицах всех народов всех времен, включая барона Мюнхаузена, вытащившего себя за волосы из болота, и призванных показать детям возможные жульничества и тем защитить их во взрослой жизни.
Почему «черные дыры» — фикция?
Согласно релятивистской мифологии
чёрная дыра, черные дыры — область в пространстве-времени, гравитационное притяжение которой настолько велико, что покинуть её не могут даже объекты, движущиеся со скоростью света (в том числе и кванты самого света). Граница этой области называется горизонтом событий, а её характерный размер — гравитационным радиусом. В простейшем случае сферически симметричной чёрной дыры он равен радиусу Шварцшильда.
Миф о черных дырах есть порождение мифа о фотоне – пушечном ядре. Этот миф родился еще в античные времена. Математическое развитие он получил в трудах Исаака Ньютона в виде корпускулярной теории света. Корпускуле света приписывалась масса. Из этого следовало, что при высоких ускорениях свободного падения возможен поворот траектории луча света вспять, по параболе, как это происходит с пушечным ядром в гравитационном поле Земли.
Отсюда родились сказки о “радиусе Шварцшильда”, “черных дырах Хокинга” и пр. Впрочем, эти сказки несколько древнее. В 1795 году математик Пьер Симон Лаплас писал:
“Если бы диаметр светящейся звезды с той же плотностью, что и Земля, в 250 раз превосходил бы диаметр Солнца, то вследствие притяжения звезды ни один из испущенных ею лучей не смог бы дойти до нас; следовательно, не исключено, что самые большие из светящихся тел по этой причине являются невидимыми.” [цитата по Брагинский В.Б., Полнарёв А. Г. Удивительная гравитация. – М., Наука, 1985]
Однако, как выяснилось в 20-м веке, фотон не обладает массой и не может взаимодействовать с гравитационным полем как весомое вещество.
Сказка об угловом отклонении луча света вблизи Солнца, возрожденная Эйнштейном в начале 20-го века и подхваченная апологетом релятивизма Эддингтоном
 |
 |
Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я
Синонимы:
серный эфир |
|
Диэтиловый эфир — Википедия с видео // WIKI 2
| |||
| Систематическое наименование | Этоксиэтан | ||
|---|---|---|---|
| Хим. формула | C4H10O | ||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 74,12 г/моль | ||
| Плотность | 0,714 г/см³ | ||
| Энергия ионизации | 9,53 ± 0,01 эВ[1] | ||
| Температура | |||
| • плавления | -116,3 °C | ||
| • кипения | 34,65 °C | ||
| • разложения | 193,4 °C | ||
| • вспышки | −49 ± 1 °F[1] | ||
| Пределы взрываемости | 1,9 ± 0,1 об.%[1] | ||
| Давление пара | 440 ± 1 мм рт.ст.[1] | ||
| Растворимость | |||
| • в воде | (для 20 °С) 6,5 г/100 мл | ||
| Рег. номер CAS | 60-29-7 | ||
| PubChem | 3283 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-467-2 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | KI5775000 | ||
| ChEBI | 35702 | ||
| Номер ООН | 1155 | ||
| ChemSpider | 3168 | ||
| Пиктограммы ECB |  | ||
| NFPA 704 |  | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.
Энциклопедичный YouTube
1/5
Просмотров:22 534
1 552
14 935
3 131
2 686
✪ Синтез диэтилового эфира
✪ Синтез диэтилового эфира
✪ Где взять диэтиловый эфир?
✪ Получение этилового эфира бензойной кислоты
✪ Критическое состояние эфира
Содержание
История
Возможно, что впервые диэтиловый эфир был получен в IX веке алхимиком Джабир ибн Хайяном[2] либо алхимиком Раймундом Луллием в 1275 году[2][3]. Достоверно известно, что он был синтезирован в 1540 году Валерием Кордусом, который назвал его «сладким купоросным маслом» (лат. oleum dulce vitrioli), поскольку получил его перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты, которая тогда называлась «купоросным маслом»[2]. Кордус также отметил его анестезирующие свойства. В 1680 году Роберт Бойль вторично синтезировал эфир. Затем в 1704 году Исаак Ньютон открыл эфир в третий раз, в поисках синтеза искусственного золота.[4]
Название «эфир» было дано этому веществу в 1729 году Фробениусом[en][5].
В 1794 году эфир был испытан для вдыханий с целью уменьшения болей, а в 1795 году Томас Беддоус создал Медицинский пневматический институт для лечения различных легочных заболеваний газами. Такие газы тогда называли «искусственным воздухом».[4]
Синтез
Получают действием на этиловый спирт кислотных катализаторов при нагревании, например, перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты при температуре порядка 140—150 °C. Также получается как побочный продукт в производстве этилового спирта гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты или 96—98 % серной кислоты при 65—75 °С и давлении 2,5 МПа. Основная часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95—100 °C, 0,2 МПа).
Свойства
- Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом.
- Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). Смешивается с этанолом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях.
- Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны.
- Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути.
- Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха»
По химическим свойствам диэтиловый эфир обладает всеми свойствами, характерными для простых эфиров, например, образует нестойкие оксониевые соли с сильными кислотами:
- ( C 2 H 5 ) 2 O + H B r → [ ( C 2 H 5 ) 2 O H ] + B r − {\displaystyle {\mathsf {(C_{2}H_{5})_{2}O+HBr\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{2}OH]^{+}Br^{-}}}}
Образует сравнительно стабильные комплексные соединения с кислотами Льюиса: (C2H5)2O·BF3
Применение
Фармакология
В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия, так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.
В связи с медленным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения. Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией. По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям. Использование технического эфира в этих целях не допускается.
Выдающийся отечественный хирург Н.И. Пирогов первым в истории медицины начал оперировать раненых с эфирным обезболиванием в полевых условиях и всего провел около десяти тысяч операций под эфирным наркозом.
Техника
Диэтиловый эфир — аэрозоль для быстрого запуска.Инструкция утверждает, что возможен запуск при температуре −55 °F (−48,3 °C)
В СССР выпускалась пусковая жидкость «Арктика», небольшое количество заливалось во впускной коллектор через карбюратор при снятом воздушном фильтре. Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой. За рубежом выпускается «жидкость для запуска в холодные дни» в аэрозольном баллоне. Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло, пропеллент.
Механизм запуска ДВС в этом случае по большей мере компрессионный: смесь эфира с воздухом воспламеняется от сжатия уже при степени сжатия порядка 5-6. Потерявшие компрессию по разным причинам двигатели могут делать несколько оборотов на эфире, но на бензине, тем не менее, не работают.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0277.html
- ↑ 1 2 3 Toski, A; Bacon, DR; Calverley, RK. The history of Anesthesiology // Clinical Anesthesia / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K.. — 4th ed. — Lippincott Williams & Wilkins, 2001. — P. 3. — ISBN 978-0-7817-2268-1.
- ↑ Hademenos, George J.; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, Jennifer M. McGraw-Hill’s PCAT. — McGraw-Hill. — P. 39. — ISBN 978-0-07-160045-3.
- ↑ 1 2 П.Ю.Столяренко История обезболивания в стоматологии (часть 1) Архивная копия от 15 июня 2018 на Wayback Machine
- ↑ Dr. Frobenius (1729) «An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith, » (недоступная ссылка) Philosophical Transactions of the Royal Society (London), 36 : 283—289.
Литература
- Бабаян Э. А., Гаевский А. В., Бардин Е. В. «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров» М.: МЦФЭР, 2000 стр. 148
- Гурвич Я. А. «Справочник молодого аппаратчика-химика» М.: Химия, 1991 стр. 229
- Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Химия для любознательных, или о чём не узнаешь на уроке» Ярославль: Академия Холдинг, 2000 стр. 48
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 148
- Гауптман 3., Органическая химия, пер. с нем., М.: Химия, 1979, с. 332-40;
- Грефе Ю., Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 289—353;
- Ремане X.,Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.
Ссылки
Эта страница в последний раз была отредактирована 29 января 2020 в 12:30.Распределение плотности эфира в метазавихрении
2.6. Распределение плотности эфира в метазавихрении
Увеличение скорости эфира, которое наблюдается при приближении к центру метазавихрения, может происходить только при наличии его ускорения, а ускорение возможно только в результате действия силы. Следовательно, каждый эфирный шарик в потоке будет испытывать усиленное давление со стороны периферии и уменьшенное — со стороны центра метазавихрения. Такое неуравновешенное состояние шариков говорит о наличии их движения; и эти движения являются причиной уменьшения плотности эфира (в соответствии с законом неравномерных деформаций). Если бы эфирный поток двигался к центру без ускорения, то есть с постоянной скоростью, то уменьшения плотности эфира не происходило бы.
Отсюда следует, что плотность эфира в любой точке метазавихрения уменьшается по сравнению с наибольшей на величину, пропорциональную распаду атомарного вещества в центре и обратно пропорционально расстоянию от него.
Эта закономерность справедлива только в общем и требует некоторых уточнений в частностях. Так её действие не распространяется в чистом виде на пространство, занятое ядром метазавихрения, то есть телом планеты или звезды, расположенном в центре: молекулы и прочие атомарные образования тела оказывают очень большое лобовое сопротивление эфирному потоку, пытающемуся проникнуть в центр и разрушают тем самым строгую геометрию завихрения. На протяжении от поверхности планеты или звезды до её центра плотность эфира, заполняющего межатомные пространства, изменяется по очень сложному закону и зависит от многих индивидуальных особенностей центрального тела: от его атомарного состава, от выраженной слоёности в нём, от наличия жидкой фазы внутри и от других. Но в любом случае можно утверждать, что эфирная плотность в центре планеты или звезды всегда меньше, чем на её поверхности.
А это значит, что скорость распада химических элементов, зависящая от плотности окружающего эфира, не постоянна и увеличивается по мере приближения к центру; в центре она — наибольшая. Такая же связь распада с плотностью наблюдается на всём пространстве метазавихрения: где плотность эфира выше, там атомы устойчивее, а где она ниже, там скорость распада увеличена.
Этим можно объяснить то, что на Земле число устойчивых разновидностей атомов, измеряемое сотней, больше, чем на Юпитере или Солнце, где остались, в основном, только два химических элемента: гелий и водород; а на Луне, напротив, может оказаться их больше даже, чем на Земле, так как эфирная плотность в районе Луны выше. Следуя этой логике, можно даже утверждать, что скорость распада химических элементов в глубокой шахте на Земле выше, чем на её поверхности, а на поверхности выше, чем на космической станции; поэтому использовать скорость распада в качестве эталона времени рискованно.
Если сравнивать избыточные плотности эфира в центрах различных планет, то можно отметить, что у более горячих она, вероятнее всего, меньше, а у более холодных — больше, но и у тех и у других она сохраняется всё же избыточной. Снижение плотности до нормальной может наблюдаться только в центрах некоторых звёзд; а у тех из них, у которых плотность эфира в центре упала до разреженной, образуется даже «чёрная дыра», в которой не могут существовать атомы и которая не может пропускать свет.
Ещё одной поправкой к предложенной закономерности изменения плотности может быть уточнение расстояния от центра. Правильнее было бы говорить не о расстоянии от центра метазавихрения, а о суммарной величине, состоящей из удалённости над поверхностью планеты (звезды) и из некоторой длины, близкой её радиусу, но не равной ему. Эта длина всегда больше радиуса, но с различным превышением у различных планет и звёзд: у более холодных планет превышение больше, у горячих — меньше, а у звёзд — ещё меньше.
С учётом поправок уточним формулировку зависимости; она будет звучать так: плотность эфира в любой точке метазавихрения за пределами тела планеты (звезды) уменьшается по сравнению с наибольшей на величину, пропорциональную распаду атомарного вещества тела и обратно пропорциональную удалённости от его поверхности плюс некоторая величина, превышающая его радиус.
Плотность диэтилового эфира — Большая химическая энциклопедия
Тот факт, что фенолы являются слабокислотными, а спирты нейтральными, обеспечивает удобный способ отделения фенолов от нерастворимых в воде спиртов. Предположим, мы хотим отделить 4-метилфенол от циклогексанола. Каждый из них лишь слабо растворим в воде, поэтому их нельзя разделить на основе их растворимости в воде. Однако их можно разделить на основании разницы в кислотности.Сначала смесь обоих растворяется в диэтиловом эфире или другом не смешивающемся с водой растворителе. Затем эфирный раствор помещают в делительную воронку и встряхивают с разбавленным водным NaOH. В этих условиях 4-метилфенол реагирует с NaOH с образованием 4-метилфеноксида натрия, водорастворимой соли. Верхний слой в делительной воронке теперь представляет собой диэтиловый эфир (плотность 0,74 г / см), содержащий только растворенный циклогексанол. Нижний водный слой содержит растворенный 4-метилфеноксид натрия.Слои разделяют, и после перегонки эфира (точка кипения 35 ° C) остается чистый циклогексанол (точка кипения 161 ° C). Подкисление водной фазы 0,1 М HCl или другим … [Pg.317]N-гексан, бензол, толуол и диэтиловый эфир менее плотны, чем вода, и, таким образом, будут верхним слоем в эксперименте по экстракции. Жидкости с более высокой плотностью, чем вода, опускаются на дно делительной воронки. [Pg.505]
Кумар А. Температурная зависимость плотности и скорости звука бинарных растворов LiC104 с диэтиловым эфиром, тетрагидрофураном, ацетоном и этилацетатом, J.Химреагент Eng. Data, 45 (4) 630-635, 2000. [Pg.1683]
Растворимость Слабо растворим в воде (152 мг / л при 20 ° C) (ECETOC, 1986) и хлороформе, смешивающемся с диэтиловым эфиром и этанолом (Lide Milne. , 1996) (g) Летучесть Давление пара, 1,28 кПа при 25 ° C (Lide Milne, 1996), относительная плотность пара (воздух = 1), 3,7 (Verschueren, 1996), температура вспышки (в закрытом тигле), 15 ° C ( Coty et al., 1987) … [Pg.227]
Растворимость-. Очень мало растворим в воде (0,05% по объему), смешивается с бензолом, хлороформом, диэтиловым эфиром, сероуглеродом и этанолом (Budavari, 1996). Давление пара 12 кПа при относительной плотности пара 20 ° C (воздух = 1), 5.3 при температуре кипения (Американская конференция государственных промышленных гигиенистов, 1991) … [Pg.401]
Drijvers and Goethals 52) сообщили, что избыток сульфидных функций (мономер и полимер) и диэтиловый эфир не оказывают заметного воздействия на диссоциация двух солей тетрафторбората сульфония в метиленхлориде и нитробензоле, когда они присутствуют в пропорциях, аналогичных таковым в соответствующих реакциях полимеризации. Однако, в отличие от этого, Джонс и Плеш 51) показали, что константа диссоциации гексафторфосфата триэтилоксония в метиленхлориде при 0 ° C увеличивается в -2 раза при добавлении небольших количеств тетрагидрофурана.Последняя молекула имеет более низкую диэлектрическую проницаемость, чем метиленхлорид, и поэтому можно ожидать уменьшения диссоциации. Эти исследователи интерпретировали свои результаты с точки зрения специфической сольватации катиона молекулами эфира с последующим уменьшением эффективной плотности заряда положительного иона и, следовательно, кулоновской силы, способствующей спариванию ионов, например [Стр.17]
Растворитель не должен смешиваться с водой и должен иметь как можно более низкую температуру кипения. Обычно используются такие растворители, как дихлорметан (более высокая плотность, чем вода) и диэтиловый эфир, пентан или их смесь (более низкая плотность, чем вода).Можно использовать фреоны, хлорированные растворители или алканы. Следует избегать токсичных растворителей. [Стр.1005]
Знакомый «эфир», используемый в качестве анестетика, — это диэтиловый эфир C4HioO. Его теплота испарения составляет +26,5 кДж / моль при температуре кипения. Сколько энергии (в килоджоулях) требуется для преобразования 100 мл диэтилового эфира при температуре его кипения из жидкости в пар, если его плотность составляет 0,7138 г / мл … [Pg.334]
Свойства, габитус кристаллов и x -дисперсные лучи оксида дихлорида вольфрама (IV) очень похожи на диаграммы оксида дихлорида молибдена (IV).8 Стехиометрический оксид дихлорида вольфрама (IV), который образует золотисто-коричневые иглы, стабилен при атмосферных условиях и не подвергается воздействию воды, разбавленных или концентрированных холодных кислот, аммиака или органических растворителей, таких как ацетон, этанол, 2-метоксиэтанол, хлороформ и диэтиловый эфир. Однако он разлагается в растворе гидроксида натрия и образует черный осадок, который исчезает при добавлении перекиси водорода и дает прозрачный желтый раствор. Плотность оксида дихлорида вольфрама (IV), определенная пикнометрическим методом, как упоминалось ранее, составляет 5.92 г / куб. [Стр.116]
C правильно. Из таблицы мы видим, что диэтиловый эфир имеет большую плотность, чем вода, из-за чего он тонет. Однако это НЕ всегда верно для экстрактов, иногда водный слой тяжелее. [Стр.137]
Некаталитические пути реакции и скорости реакции диэтилового эфира в сверхкритической воде были определены в кварцевом капилляре путем наблюдения жидко- и газофазных спектров ЯМР XH и 13C37. При 400 ° C, диэтиловый эфир претерпевает конкурентную фрагментацию с переносом протона и гидролиз в качестве первичных стадий.Первый путь генерирует ацетальдегид и этан и преобладает в широком диапазоне плотности воды до … [Pg.283]
Диэтиловый эфир (эфир, C2H5OC2H5, точка плавления -116,3 ° C, точка кипения 34,6 ° C, плотность 0,708 ) слабо растворяется в воде (1 объем на 10 объемов воды) и смешивается со спиртом во всех пропорциях. [Стр.211]
Сырье магния, измельченного этилбромидом (точка кипения не менее 35 ° C, d4 ° = 1,420-1,445), диэтиловый эфир (d420 0,714 0,715), бензол (плотность 0.8770-0,8791 г / см3) тетрахлорид олова (безводный, точка кипения 114-115 ° C) каприловая кислота (точка кипения 239-240 ° C, d420 = 0,9089) гидроксид калия (технический продукт). Этилбромид, диэтиловый эфир и бензол перед использованием сушат хлоридом кальция. [Pg.405]
Объекты PDMS, собранные на интерфейсе PFD / h30 при перемешивании с помощью орбитального шейкера (рис. 4.4). Мы выбрали этот интерфейс по четырем причинам: (i) ПДМС не набухает при контакте с какой-либо жидкостью, (ii) Интерфейс имеет высокое поверхностное натяжение (y = 0.05 Дж м 2) для сравнения, поверхность раздела h30 / диэтиловый эфир имеет поверхностное натяжение y = 0,01 Дж м-2 [см. 59]. Таким образом, капиллярные силы велики, (iii) PDMS (p = 1,05 г cirr3) имеет плотность между плотностью PFD (p = 1,91 гсirr3) и воды (p = 1,00 г / см3), объекты плавают на границе раздела. (iv) Тонкая пленка PFD осталась между гранями объектов при их сборке. Эта пленка действовала как смазка и позволяла объектам перемещаться в боковом направлении относительно друг друга, тем самым сводя к минимуму свободную энергию системы.[Стр.113]
Диэтиловый эфир. Коммерческий продукт представляет собой прозрачную бесцветную подвижную жидкость, которая легко воспламеняется. Он имеет плотность 0 71 г / см 3. Его следует хранить в металлическом ящике или шкафу. [Pg.574]
Идеи делокализации электронной плотности неподеленной пары азота в ароматическую или гетероароматическую систему реализовывались путем восстановления ацилированных пиразолов и имидазолов до альдегидов с высоким выходом. 3,5-Диметил-А-ацилпиразолы легко получить и дают выход альдегидов 77-96% с LiAlh5 в диэтиловом эфире при 0 ° С. Появились другие примеры этой реакции.Хотя в этих более поздних публикациях высказывалась неблагоприятная оценка способности LiAlh5 восстанавливать ацилимидазолы до альдегидов (низкие выходы), другие исследователи продемонстрировали, что выходы 60-80% могут быть достигнуты при температурах от -20 до 4-20 ° C в диэтиловом эфире. Считалось, что более ранний отказ мог быть вызван наличием примесей в ацилимидазолах. Последние легко получить из исходной карбоновой кислоты и A jV -карбонилдиимидазола. [Стр.271]
Триэтилэтиловый эфир кремния или Силикогептилэтиловый эфир (CgHs) Si (OC2H5) получают взаимодействием этил цинка, натрия и диэтилдиэтилового эфира кремния, (2115) 281 (0.02115) 2. Это бесцветная жидкость B.pt. 153 ° C, плотность 0 8414, 0-8393, 0 8403 при 0 ° C, не растворим в воде, смешивается со спиртом или эфиром и стабилен на воздухе. Ацетилхлорид, действующий на соединение, дает хлорид триэтилсиликона. [Стр.255]
Диэтилдиэтиловый эфир кремния, (C2H5) 2Si (OC2H5) 2, получают путем взаимодействия тетраэтилового эфира кремния Si (OC2Hs) 4 с этиловым эфиром натрия и цинка. Полученный эфир представляет собой бесцветный дымящийся жидкость, Б.пт. 155 8 ° C, плотность при 0 ° C, 0 8752.Он стабилен на воздухе, не растворим в воде, растворим в эфире или спирте и не подвержен действию аммиака. [Pg.256]
Предварительный электролиз 1 ммоль MesSiCl в течение примерно 1,5 ч предшествовал основному электролизу для удаления образовавшегося при гидролизе хлорсилана остаточной водой. Затем в ячейку с помощью шприца вводили предшественник силанона (50 ммоль) и ловушку (55 ммоль), и электролиз продолжали с постоянным потоком O2 через раствор (5 мл мин) и плотностью тока j 5-7. мА смТл, потенциал катода не должен превышать -2 В.Из растворов ТГФ и ДМФ продукты выделяли, как описано ранее [6, 7], когда процесс проводили в ИЖ, для выделения продуктов проводили тщательную экстракцию диэтиловым эфиром, упаривание последнего и отгонку органического остатка. [Pg.681]
,
Диэтиловый эфир | 60-29-7
Химические свойства диэтилового эфира, применение, производство
Химические свойства
Диэтиловый эфир неактивен при комнатной температуре, но также могут происходить некоторые реакции. Пероксиды склонны к длительному воздействию кислорода (или света), превращаясь в пероксид эфира (также известный как гидропероксид эфира). Пероксидный эфир — вязкая жидкость, почти не испаряющаяся. Антиоксиданты часто добавляют при хранении эфира, чтобы избежать медленного окисления.В случае сильного окисления диэтиловый эфир треснет. В присутствии катализаторов он может распадаться на альдегиды или кислоты. Он реагирует с ангидридом органической кислоты с образованием сложного эфира в присутствии катализатора или реагирует с ангидридом неорганической кислоты с образованием сложного эфира без какого-либо катализатора. Он может реагировать с галогенидами металлов с образованием дополнительных соединений, таких как аддукт хлорида церия 2 (C2H5) 2O • BeCl2. Он может реагировать с галогеном с образованием моногалогенированных простых эфиров и полигалогенэфиров. Эфир может реагировать с серной кислотой с образованием аддукта.Применение в медицине
Его можно использовать для проверки времени циркуляции крови от руки к легким. После инъекции в вену плеча лекарственная жидкость выходит из правого предсердия, проходит через правый желудочек и достигает легких, а затем выводится из дыхательных путей. Обычно пациенту требуется от 4 до 6 секунд, чтобы почувствовать запах эфира с момента инфузии (или от 3 до 8 секунд).【Использование и дозировка】
- Возьмите 1 мл эфира и 2 мл 0.9% раствор натрия хлорида, смешать и ввести из вены руки.
- Могут возникнуть такие побочные реакции, как временный дискомфорт в груди, кашель и местная боль.
【Меры предосторожности】
- Запрещены пациенты с потенциальной сердечной недостаточностью.
- Не вводите по ошибке диэтиловый эфир за пределы кровеносных сосудов.
- При контакте с воздухом или при длительном хранении эфир образует взрывоопасную смесь пероксидов эфира, альдегидов и т. Д.
【Технические характеристики】 Инъекция: 3 мл.
【Предупреждение】
- Пациентам с тяжелой внутричерепной гипертонией, острым воспалением верхних дыхательных путей, активным туберкулезом, тяжелыми респираторными заболеваниями, сердечно-сосудистыми заболеваниями, функциональными нарушениями печени и почек, тяжелыми метаболическими нарушениями и неконтролируемым диабетом применение эфирной анестезии строго запрещено. Если введение чрезмерно во время операции, могут возникнуть респираторные опасности, такие как слабость дыхания, падение артериального давления, учащенный пульс и расширение зрачка.
- Вдыхание при концентрации 10% может привести к смерти. ПДК на рабочем месте 400 × 10-6.
Первая помощь
- При попадании в глаза и на кожу смыть с мылом.
- Помощь при дыхании с использованием газообразного кислорода, содержащего 5% углекислого газа, когда дыхание ненормальное и лицо становится синим.
- Пейте горячий чай и кофе, чтобы предотвратить рвоту.
Производство
Диэтиловый эфир получают путем дегидратации этанола при 300 ° C в присутствии катализатора.Химические свойства
Эфир (C2H5) 2, также известный как этиловый эфир, представляет собой бесцветную жидкость. Он используется в медицине как растворитель, денатурирующий агент и анестетик. Это органическое соединение, в котором два углеводородных радикала соединены атомом кислорода.Химические свойства
Этиловый эфир — бесцветная, подвижная, легковоспламеняющаяся, летучая жидкость. Характерный резкий запах. Порог запаха составляет 0,63 частей на миллион.Физические свойства
Бесцветная, гигроскопичная, летучая жидкость со сладким резким запахом.Пороговая концентрация запаха составляет 330 частей на миллиард (цитата: Кейт и Уолтерс, 1992).История
Эфир предположительно был открыт Раймундом Луллусом (1232–1315) около 1275 г. хотя в его трудах нет сохранившихся свидетельств этого. Первооткрыватель эфира часто приписывается немецкому врачу и ботанику Валериусу Кордусу (1515–1554), который дал Первое описание приготовления эфира в середине 16 века. Кордус назвал вещество oleum vitrioli dulce, что переводится как сладкое масло купороса.Кордус использовал серную кислоту (масло купороса), чтобы катализировать превращение спирта в эфир. Примерно в то же время Парацельс (1493–1541), швейцарский врач, которого также называют открывателем эфира, наблюдал что цыплят благополучно усыпили, вдыхая пары сладкого купороса. В 1730 г. Август Зигмунд Фробениус изменил название сладкого купороса на эфир.использует
Этиловый эфир используется в качестве растворителя жиров, масел, восков, камедей, духов и нитроцеллюлозы, при производстве пороха; как анестетик; и в органическом синтезе.использует
Эфир применяли местно, вдыхали и употребляли в медицинских целях задолго до его использования в качестве анестетика. Эфир мало растворим в воде (6,9%), но он является хорошим растворителем для неполярных органических соединений. Примерно 65% производимого эфира используется в качестве растворителя для восков, жиров, масел, камедей, смол, нитроцеллюлозы, натурального каучука и других органических веществ. В качестве растворителя он используется в качестве экстрагирующего агента для соединений растений и животных при производстве фармацевтических препаратов и косметики.Еще 25% всего производимого эфира используется в химическом синтезе. Это промежуточный продукт, используемый в производстве моноэтаноламина (MEA, C 2 H 7 NO). Эфир используется в производстве реактивов Гриньяра. Реагент Гриньяра имеет общую форму RMgX, где R представляет собой алкильную или арильную группу, а X представляет собой галоген. Реактивы Гриньяра широко используются в промышленном органическом синтезе. Реагент Гриньяра обычно получают путем взаимодействия галогеналкана с магнием в растворе эфира, например, CH 3 I + MgCH 3 MgI.Эфир — обычная пусковая жидкость, особенно для дизельных двигателей.использует
Диэтиловый эфир широко используется в качестве общего анестетик.использует
этиловый эфир — это растворитель, который может вызвать раздражение кожи. Несмотря на то, что он считается некомедогенным сырьем, он редко используется в косметике.использует
Растворитель для восков, жиров, масел, парфюмерии, алкалоидов, десен. Превосходный растворитель нитроцеллюлозы при смешивании со спиртом.Важный реагент в органическом синтезе, особенно в реакциях типа Гриньяра и Вюрца. Легко удаляемый экстрагент активных компонентов (гормонов и др.) Из тканей растений и животных. При изготовлении пороха. В качестве грунтовки для бензиновых двигателей.Определение
ChEBI: эфир, в котором атом кислорода связан с двумя этильными группами.Методы производства
Эфир получают путем дегидратации этанола с использованием серной кислоты: 2CH 3 CH 2 OH + 2H 2 SO 4 → (CH 3 CH 2 ) 2 O + H 2 SO 4 + H 2 O.температуру реакции проводят около 140 ° C для контроля нежелательных продуктов. Летучий эфир отгоняют из смеси. Эфир также может быть получен синтезом Вильямсона. В этой реакции этанол реагирует с натрием с образованием этанолата натрия (Na + C 2 H 5 O?). Затем этанолат натрия реагирует с хлорэтаном с образованием эфира и хлорида натрия: Na + C 2 H 5 O? + C 2 H 5 Cl → C 2 H 5 OC 2 H 5 + NaCl.Эфир также производится как побочный продукт при производстве этанола.Определение
диэтиловый эфир: бесцветный легковоспламеняющийся летучий эфир, C2H5OC2H5; R.D. 0,71; Т.пл. -116 ° С; т.кип 34,5 ° С. Это может быть синтезировано Уильямсоном. Это обезболивающий и полезный органический растворитель.Общее описание
Прозрачная бесцветная жидкость с анестезирующим запахом. Температура вспышки -49 ° F. Менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде. Значит плавает по воде.Пары тяжелее воздуха. Используется как растворитель и для изготовления других химикатов.Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющиеся. Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взорваться [Bretherick, 1979, с.151-154, 164]. Смесь жидкого воздуха и диэтилового эфира взорвалась самопроизвольно [MCA Case History 616 (1960)].Профиль реактивности
При хранении гидрида алюминия в эфире случались случайные взрывы.Во взрывах обвиняли присутствие примеси диоксида углерода в эфире [Дж. Amer. Химреагент Soc. 70: 877 (1948)]. Диэтиловый эфир и триоксид хрома бурно реагируют при комнатной температуре. Твердый пероксид ацетила при контакте с эфиром или любым летучим растворителем может сильно взорваться. 5-граммовая порция эфира взорвалась, когда ее несли [Chem. Eng. News 27: 175 (1949)]. Нитрозилперхлорат воспламеняется и взрывается диэтиловым эфиром. Смесь эфира и озона образует альдегид и уксусную кислоту и тяжелую жидкость, перекись этила, взрывчатое вещество [Mellor 1: 911 (1946-1947)].Опасность
Депрессант ЦНС при вдыхании и через кожу поглощения. Очень легко воспламеняется, возникает серьезная опасность возгорания и взрыва при воздействии тепла или пламени. формы взрывоопасные перекиси. Пределы взрываемости в воздухе 1.85– 48%.Опасность для здоровья
Вдыхание паров может вызвать головную боль, тошноту, рвоту и потерю сознания. Попадание в глаза вызывает раздражение. Попадание на кожу одежды, смоченной химическим веществом, может вызвать ожоги.Опасность для здоровья
Острая токсичность диэтилового эфира низкая.Вдыхание высоких концентраций может вызывают седативный эффект, потерю сознания и паралич дыхания. Эти эффекты обычно обратимый после прекращения воздействия. Диэтиловый эфир слегка раздражает глаза и кожа, но обычно не вызывает необратимых повреждений. Повторный контакт может вызывают сухость и растрескивание кожи из-за удаления кожного жира. Жидкость нет легко впитывается через кожу, отчасти из-за его высокой летучести. Диэтиловый эфир немного токсичен при проглатывании. Диэтиловый эфир считается соответствующим предупреждению свойства.Нет доказательств канцерогенности диэтилового эфира и его репродуктивных эффектов. не поступало. Хроническое воздействие паров диэтилового эфира может привести к потере аппетит, истощение, сонливость, головокружение и другие эффекты центральной нервной системы.Опасность для здоровья
Этиловый эфир является наркотическим веществом и оказывает легкое раздражающее действие на кожу, глаза и нос; при низких концентрациях Вдыхание его паров при высоких концентрациях, превышающих 1% (по объему в воздухе), может быть опасным для здоровья человека.Концентрация 3,5–6,5% может оказывать обезболивающее действие; остановка дыхания может произойти при превышении этой концентрации (Hake and Rowe, 1963). Вдыхание 10% этилового эфира по объему в воздухе может вызвать смерть (ACGIH 1986). Повторное воздействие этого соединения вызывало симптомы истощения, потери аппетита, сонливости и головокруженияОстрая пероральная токсичность этилового эфира была низкой до умеренные, варьирующие от вида. Проглатывание 300–350 мл может быть фатальным для человека.
Значение ЛК50 при вдыхании (мыши): 6500 частей на миллион / 100 мин.
Значение ЛД50, орально (крысы): 1215 мг / кг
По сравнению с другими анестетиками, диэтиловый эфир менее токсичен, чем метоксифлуоран [76-38-0 ], галотан и изофлуран на подопытных животных при многократном воздействии субанестетических концентраций (Chenoweth et al.1972; Stevens et al. 1975). При концентрации 2000 ppm он не вызывает гепатотоксических реакций. Мэтт и др. (1983) сообщили, что воздействие эфира в течение 6 минут вызывает значительное и непостоянное повышение уровня серумпролактина у самок златокрылых.
В отличие от летучих углеводородов остановка дыхания, вызванная этиловым эфиром, была обратимой (Swann et al. 1974). Такая обратимость, однако, наблюдалась при более низкой концентрации, примерно 105 ppm в течение 5-минутного периода воздействия на мышей. Нет сообщений о его канцерогенности для животных или людей.
Пожарная опасность
Диэтиловый эфир легко воспламеняется (рейтинг NFPA = 4) и является одним из самых опасные источники пожара, с которыми обычно сталкиваются в лаборатории, из-за ее летучесть и чрезвычайно низкая температура воспламенения. Пары эфира могут воспламениться горячими поверхности, такие как горячие плиты и разряды статического электричества, и поскольку пар тяжелее воздуха, он может пройти значительное расстояние до источника возгорания и вспыхнуть обратно. Пары эфира образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрации 1.От 9 до 36% (по объему). Для эфира следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители. пожары. Диэтиловый эфир образует нестабильные пероксиды при контакте с воздухом в реакции, которая продвигаемый светом; присутствие этих пероксидов может привести к образованию взрывоопасных остатков при перегонке.Пожарная опасность
Поведение при пожаре: Пар тяжелее воздуха, может пройти значительное расстояние до источника возгорания и вспыхнуть. Бурно разлагается при нагревании.Воспламеняемость и взрывоопасность
Диэтиловый эфир чрезвычайно легковоспламеняем (рейтинг NFPA = 4) и является одной из самых опасных пожарных опасностей, обычно встречающихся в лаборатории, из-за его летучести и чрезвычайно низкой температуры воспламенения.Пары эфира могут воспламеняться от горячих поверхностей, таких как горячие плиты и разряды статического электричества, и, поскольку пар тяжелее воздуха, он может пройти значительное расстояние до источника воспламенения и вспыхнуть. Пары эфира образуют с воздухом взрывоопасные смеси в концентрациях от 1,9 до 36% (по объему). При пожаре эфиром следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители. Диэтиловый эфир образует нестабильные пероксиды при контакте с воздухом в реакции, которой способствует свет; присутствие этих пероксидов может привести к образованию взрывоопасных остатков при перегонке.Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: реакции нет; Устойчивость при транспортировке: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: не применимо; Полимеризация: не относится; Ингибитор полимеризации: не относится.Промышленное использование
Диэтиловый эфир как товарный продукт доступен в нескольких сортах и используется в качестве экстракта растворитель, реакционный растворитель и как общий анестетик.Этиловый эфир — отличный растворитель для алкалоидов, красителей, жиров, камедей, масел, смол и восков. Смеси этила эфир и этанол — отличные растворители для нитрата целлюлозы, используемых в производстве хлопка, в растворах коллодия и пироксилиновых пластиках. Этиловый эфир используется в извлечение уксусной кислоты из водных растворов в ацетате целлюлозы и пластмассовая промышленность. Используется как стартерное топливо для дизельных двигателей и как денатурант в составы денатурированного этанола. Использование реакций синтеза Гриньяра и Вюрца-Филлига диэтиловый эфир в качестве безводной инертной реакционной среды.Профиль безопасности
Умеренно токсичен для люди при приеме внутрь. Отравить экспериментально подкожным путем. Умеренно токсичен внутрибрюшинный и внутривенный пути. сильно токсичен при вдыхании. Человеческий системный эффекты при вдыхании: обонятельные изменения. Сообщены данные о мутации. Суровый глаз и умеренное раздражение кожи. Этиловый эфир не является коррозионные или опасно реактивные. Это должно не считается безопасным для физических лиц вдыхать или глотать. Это депрессант центральная нервная система и способна вызывает опьянение, сонливость, ступор, и бессознательное состояние.Смерть из-за дыхательная недостаточность может возникнуть в результате тяжелой и продолжали выдержку. Очень опасный пожар и взрыв опасность при воздействии тепла или пламени. опасность хранения. Он самоокисляется с образованием взрывоопасных полимерных 1-оксипероксидов. Взрывная реакция с триазидом бора, трифторид брома, пентафторид брома, хлорная кислота, уранилнитрат + свет, дерево экстракты мякоти + нагрев. Бурная реакция или воспламенение при контакте с галогенами (например, бром, хлор), интергалогены (например, гептафторид йода), окислители (например,г., серебро перхлорат, нитрозил перхлорат, нитрил перхлорат, хромилхлорид, фтор нитрат, марганцовка, азотная кислота, перекись водорода, пероксодисерная кислота, оксид йода (VⅡ), пероксид раствора, озон, и жидкий воздух), серы и соединения серы (например, сера при сушке пероксидом эфир, сульфурилхлорид). Может реагировать энергично с перекисью ацетила, воздухом, бромазид, ClF3, CrO3, Cr (OCl) 2, LiAlh3, NOClO4,02, NClO2, (h3so4 + перманганаты), K2O2, [(C2H5) 3di + воздух], [(Ch4) d + воздух].Для борьбы с огнем используйте алкоголь пена, CO2, сухой химикат. Используется в производство наркотиков, вызывающих злоупотребление. При нагревании при разложении выделяет едкий дым и раздражающие пары. См. Также ETHERS.Возможное воздействие
Этиловый эфир используется в качестве растворителя для воски, жиры, масла, духи, алкалоиды, красители, камеди, смолы, нитроцеллюлоза, углеводороды, каучук и бездымный порошок. Он также используется как ингаляционный анестетик; хладагент; в дизельном топливе; в химчистке; как экстрагент; и как химический реагент для различных органических реакцийСудьба окружающей среды
Photolytic. Константа скорости реакции этилового эфира с радикалами ОН в атмосфере при 300 K составляет 5,4 x 10 -12 см 3 / молекула · сек (Hendry and Kenley, 1979).Химический / Физический. Окисление этилового эфира радикалами ОН при атмосферном давлении в присутствии Оксид азота дает в качестве основного продукта этилформиат. Незначительные продукты включали формальдегид и диоксид азота. В отсутствие оксида азота продуктами были этилформиат и ацетальдегид (Wallington and Japar, 1991).
Этиловый эфир не гидролизуется (Коллиг, 1993).
склад
эфир следует использовать только в местах, свободных от источников воспламенения (включая горячие плиты, лампы накаливания и паровые бани), и это вещество следует хранить в плотно закрытых металлических контейнерах в местах, отдельно от окислителей. Из-за тенденции диэтилового эфира к образованию пероксидов при контакте с воздухом контейнеры должны иметь дату при получении и во время их открытия. Диэтиловый эфир обычно поставляется с добавками, ингибирующими образование пероксида; дистилляция удаляет эти ингибиторы и делает жидкость более склонной к образованию перекиси.Материал, содержащий пероксиды, следует обработать для уничтожения пероксидов перед использованием или утилизировать должным образом.Доставка
UN1155 Диэтиловый эфир или этиловый эфир, Опасность Класс: 3; Ярлыки: 3-легковоспламеняющаяся жидкостьМетоды очистки
Обычные примеси — это вода, EtOH, диэтилпероксид (который в концентрированном виде взрывоопасен) и альдегиды. Пероксиды [обнаруживаемые по высвобождению йода из слабокислых (HCl) растворов KI или по синему цвету в эфирном слое, когда 1 мг Na2Cr2O7 и 1 капля разбавленного h3SO4 в 1 мл воды встряхиваются с 10 мл эфира] могут быть удалены. несколькими способами.Самый простой метод — пропустить сухой эфир через колонку с активированным оксидом алюминия (80 г Al2O3 / 700 мл эфира). Чаще 1 л эфира многократно встряхивают с 5-10 мл раствора, содержащего 6,0 г сульфата железа и 6 мл концентрированной h3SO4 в 110 мл воды. Также можно использовать 10% водный раствор Na2SO3 или хлорид олова. Затем эфир промывают водой, сушат в течение 24 часов над CaCl2, фильтруют и сушат, добавляя натриевую проволоку, до тех пор, пока он не останется светлым. Эфир хранят в темном прохладном месте, пока перед употреблением не отгонят от натрия.Пероксиды также можно удалить, смочив эфир небольшим количеством воды, затем добавив избыток LiAlh5 или Cah3 и оставив на несколько часов. (Это также высушило эфир.) Вернер [Analyst 58 335 1933] удалил пероксиды и альдегиды, добавив 8 г AgNO3 в 60 мл воды к 1 л эфира, затем 100 мл 4% NaOH и встряхивая в течение 6 минут. Фирц-Давид [Chimia 1 246 1947] встряхнул 1 л эфира с 10 г пары цинк-медь. (Этот реагент готовят путем суспендирования цинковой пыли в 50 мл горячей воды, добавления 5 мл 2M HCl и декантации через 20 секунд, дважды промывая водой, заливая 50 мл воды и 5 мл 5% сульфата меди при перемешивании.Жидкость декантируют и отбрасывают, а остаток трижды промывают 20 мл этанола и дважды 20 мл диэтилового эфира). Альдегиды могут быть удалены из диэтилового эфира перегонкой от гидразинсульфата, фенилгидразина или тиосемикарбазида. Пероксиды и окисляемые примеси также удалялись встряхиванием с сильно щелочно-насыщенным KMnO4 (с которым эфир оставляли в контакте в течение 24 часов) с последующей промывкой водой, концом h3SO4, снова водой, затем сушкой (CaCl2) и дистилляцией. из натрия или натрия, содержащего бензофенон, с образованием кетила.Другие процедуры очистки включают перегонку из трифенилметида натрия или бутилмагнийбромида и сушку над твердым NaOH или P2O5. [Beilstein 1 IV 1314.] Быстрая очистка: То же, что и для 1,4-диоксана.Несовместимость
Может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом. Несовместим с сильными кислотами; галогены сильные окислители, сера, соединения серы, вызывающие опасность пожара и взрыва. Может образовывать перекиси из воздуха, тепла, солнечного света; может взорваться, когда контейнер открыт или иным образом открыт.Агрессивно в отношении некоторых пластиков, резины и покрытий. бытие непроводник, химикат может накапливать статическое электричество заряды, которые могут привести к воспламенению пара.Вывоз мусора
Концентрированные отходы, не содержащие перекисных выделений жидкости, с контролируемой скоростью около пилотное пламя. Концентрированные отходы, содержащие пероксиды, перфорация контейнера с отходами с безопасного расстояния с последующим открытым сжиганием. Проконсультируйтесь с экологическим регулирующие органы для руководства по приемлемой утилизации практики.Генераторы отходов, содержащих этот загрязнитель (≥100 кг / мес) должен соответствовать правилам EPA, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и удаление отходов.Продукты и сырье для получения диэтилового эфира
Сырье
Препараты
2-фенил-2-пропанол Боран-пиридиновый комплекс 6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE 2-метокси-5-пиридинбороновая кислота 2-метоксифенилбороновая кислота (6-ЭТОКСИПИРИДИН-3-YL) БОРОНОВАЯ КИСЛОТА 1,2- (метилендиокси) -4-нитробензола лактамида 2-Бром-4-Нитро (трифторметокси) БЕНЗОЛ N, N, N», N’-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина 2- (4-этоксифенил) -2-метилпропанол 2- [5- (Бензилокси) -1H-индол-3-ил] -2-оксоуксусная кислота, 97% Фосфомолибденовая кислота 2-Бром-1-инданона 1,5-гексадиен 4-трет-бутилбензоилхлорид 2,6-дифторфенилбороновая кислота этил-1-метилпиррол-2-карбоксилат А-МЕЛАНОЦИТ, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОННЫЙ СИНТЕТ 3-метилбензиламин Бензо [b] тиен-2-илбороновая кислота ЭКГОНИН ГИДРОХЛОРИД АМИНО СПИРТ ПОРЦИЯ генистеин 17бет-гидрокси-17-метиландрост-4,9 (11) -дийно-3-он 2-Acetylthiazole 7-оксабицикло [2.2,1] гептан ЭТИЛЕНДИАМИНА ДИАЦЕТАТ Аллилметилкарбонат N-Вос-N, N-бис (2-хлорэтил) амин N, N-диэтил-1-пропиниламин Левоноргестрел Daidzein 2,4-дибромтиофена 2-амино-6-метил-4-пиримидинол 2,2 ‘: 5’, 2 » — TERTHIOPHENE 4- (Трифторметил) фенацил бромид 1-метил-1H-пиразол-5-карбоновая кислота 1,2-эпоксиоктан метилированный альбумин 3- (4-БРОМОФЕНОКСИ) пропановая кислота ,Каков объем 80,0 г эфира, если плотность эфира составляет 0,70 г / мл?
Наука
- Анатомия и физиология
- астрономия
- астрофизика
- Биология
- Химия
- наука о планете Земля
- Наука об окружающей среде
- Органическая химия
- физика
Плотность винилового эфира | энтальпия энтропия | температура насыщения | давление | удельная теплоемкость | вязкость | теплопроводность и так далее
Термодинамические и транспортные свойства винилового эфира
Номер CAS
Имя
Категория
Название Pure Or Mix
сокращенное название на английском языке
Английское полное имя
Химическая формула
Молекулярный вес
Синоним Ethenyloxyethene, Divinyl_Oxide, Vinydan, Vinethene, Vinether, Vinidyl, Vinesthene, DiVinyl-Ether, Divinyl_Ether, Divinyl Oxid; vinyloxyethylene; дивиниловый эфир; 1,1′-oxybisethene; Vinydan; Vinesthesin; Этен, 1,1’-оксибис-; ethenyloxyethene; vinyloxyethene; Vinethene;
Молекулярный вес г / моль
Критическая плотность кг / м 3 г / см 3 фунт / фут 3 фунт / дюйм 3 фунт / галлон
Критический коэффициент сжатия
Тепло образования Дж / моль
Теплота сгорания Дж / моль
Состав
Дробь ：
Виниловый эфир : Введение
Расчетная модель：
PengRob амин Antoine AsmeSteamPkg BraunK10 CS Cnull EssoTabular ExtNTRL GCEOS GenNRTL GSD KDSRK ЛКП Маргулес MBWR Steam84Pkg NRTL ВКПП SourPR SourSRK SRK UNIQUAC VanLaar Wilson ZJRK На основе модели Марса
Виниловый эфир: расчетный результат термодинамических и транспортных свойств
Давление насыщенного пара, точка кипения (точка росы), скрытая теплота испарения являются свойствами насыщения, просто введите один параметр для их расчета!
Комментарий
«; var who = «»; для (var i = 0; i ,