T tg: Найдите значение выражения:ctg t — tg t

Содержание

Стол журнальный Lotus T TG-26, стекло желтое из коллекции Lotus, Металл + стекло

Артикул: 0091401142

Доставка

СПб и пригороды

По России

Самовывоз

Мы производим полный цикл услуг по доставке, подъёму и сборке мебели в Санкт-Петербурге и ближайших пригородах. День и время приёма-передачи товара будут предварительно согласованы с вами службой логистики. Доставка осуществляется до подъезда или до двери с выгрузкой и подъемом мебели.

Оплата

Оплатить заказ вы можете удобным для вас способом: наличным платежом или безналичным расчетом. Независимо от способа оплаты, вы получите кассовый чек и официальную гарантию на мебель — мы заботимся о наших клиентах и о своей репутации.

Артикул

0091401142

Габариты

750*750*370

Цвет

Жёлтый

Материал

Металл + стекло

Стиль

Современный

Коллекция

Lotus

Запросить цену

Почему цена доступна
только по запросу?

  • характеристики
Артикул
0091401142
Габариты
750*750*370
Цвет
Жёлтый
Материал
Металл + стекло
Стиль
Современный
Коллекция
Lotus

Доставка

СПб и пригороды

По России

Самовывоз

Мы производим полный цикл услуг по доставке, подъёму и сборке мебели в Санкт-Петербурге и ближайших пригородах. День и время приёма-передачи товара будут предварительно согласованы с вами службой логистики. Доставка осуществляется до подъезда или до двери с выгрузкой и подъемом мебели.

Оплата

Оплатить заказ вы можете удобным для вас способом: наличным платежом или безналичным расчетом. Независимо от способа оплаты, вы получите кассовый чек и официальную гарантию на мебель — мы заботимся о наших клиентах и о своей репутации.

c этим товаром покупают

Журнальные и приставные столики

Стол приставной Lotus T TG-27, стекло зеленое

500*500*530

Запросить цену

Каналы Telegram – Каталог лучших каналов

Попробуйте найти интересные каналы. Например:

Новости и СМИ

Блоги

Технологии

Юмор и развлечения

Политика

Экономика и финансы

Криптовалюты

Наука и образование

Музыка

Лингвистика

Бизнес и стартапы

Психология

Маркетинг и реклама

Карьера

Фильмы и сериалы

Литература

Здоровье и спорт

Путешествия и эмиграция

Искусство и фото

Мода и красота

Медицина

Игры и приложения

Еда и напитки

Продажи

Цитаты

Рукоделие

Для взрослых

Другое

Оставляйте свои каналы с коротким описанием для рекламы или просто похвастаться. Правила:

  • На первом уровне только сообщения с каналами
  • Только публичные ссылки на канал вида https://t.me/ваш_канал
  • Повторная отправка минимум через 12 часов
  • Можно прикрепить одну картинку с аватаркой вашего канала

Добавить канал в каталог можно тут.

Мягкие варианты гена CFTR обнаружение поли-Т, повторов TG и M470V у индийских мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыносящего протока

. 2018 март;50(2).

doi: 10.1111/and.12858. Epub 2017 3 августа.

А Гайквад 1 2 , С Хан 1 , С Кадам 3 , К Кадам 4 , В Диге 5 , Р Шах 1 6 , В Кулкарни 1 , Р. Кумарасвами 7 , Р Гаджбхийе 1

Принадлежности

  • 1 Департамент клинических исследований Национального института исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 2 Кафедра анатомии и биологии развития, Университет Монаша, Виктория, 3800, Австралия.
  • 3 Отделение молекулярной иммунодиагностики Национального института исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 4 Отделение иммунобиологии гамет, Национальный институт исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 5 Национальный центр доклинической репродуктивной и генетической токсикологии, Национальный институт исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 6 Больница и исследовательский центр Лилавати, Мумбаи, Индия.
  • 7 Больница Судха, Эроде, Тамил Наду, Индия.
  • PMID: 28776713
  • DOI: 10.1111/и.12858

А Гайквад и соавт. Андрология. 2018 март

. 2018 март;50(2).

doi: 10.1111/and.12858. Epub 2017 3 августа.

Авторы

А Гайквад 1 2 , С Хан 1 , С Кадам 3 , К Кадам 4 , В Диге 5 , Р Шах 1 6 , В Кулкарни 1 , Р. Кумарасвами 7 , Р Гаджбхие 1

Принадлежности

  • 1 Отдел клинических исследований Национального института исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 2 Кафедра анатомии и биологии развития, Университет Монаша, Виктория, 3800, Австралия.
  • 3 Отделение молекулярной иммунодиагностики Национального института исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 4 Отделение иммунобиологии гамет, Национальный институт исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 5 Национальный центр доклинической репродуктивной и генетической токсикологии, Национальный институт исследований репродуктивного здоровья, Мумбаи, Индия.
  • 6 Больница и исследовательский центр Лилавати, Мумбаи, Индия.
  • 7 Больница Судха, Эроде, Тамил Наду, Индия.
  • PMID: 28776713
  • DOI: 10.1111/и.12858

Абстрактный

Целью исследования явилось выявление частоты вариантов гена CFTR поли-Т, повторов TG и c.1408A>G p.Met470Val (M470V) у индийских мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков (CBAVD). В исследование были включены мужчины с диагнозом CBAVD (n = 76), их партнерши (n = 76) и здоровые мужчины из общей популяции (n = 50). Была выделена геномная ДНК и полиморфные области IVS9. — c.1210-12T [5] и M470V амплифицировали с использованием специфических праймеров с последующим секвенированием ДНК по Сэнгеру. Статистически значимое увеличение частоты гетерозиготного ИВС9-с.1210-12Т [5] (39,4%) наблюдалось у мужчин с ЦБАВД по сравнению с контрольной группой (14%). Аллельное распределение c.1210-12T [5], c.1210-12T [7] и c.1210-12T [9] у мужчин с CBAVD составило 21%, 64,4% и 13%, а у здоровых контролей — 7%. , 73% и 20% соответственно. Самый длинный TG-повтор c.1210-34TG [13] обнаружен в ассоциации с c.1210-12T [5] с аллельной частотой 5,9.% мужчин с CBAVD. Мы обнаружили значительную ассоциацию аллеля c.1210-34TG [12]/c.1210-34TG [13] — c.1210-12[5] -V470 у мужчин с CBAVD. Двенадцать партнерш-женщин носили гетерозиготный аллель c.1210-12T [5]. В исследовании подчеркивается необходимость скрининга обоих партнеров на наличие полиморфизмов M470V, поли-Т, повторов тракта TG в дополнение к известным популяционно-специфическим мутациям гена CFTR.

Ключевые слова: врожденное двустороннее отсутствие семявыносящих протоков; ген регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза; мужское бесплодие.

© 2017 Блэквелл Верлаг ГмбХ.

Похожие статьи

  • Аномалии гена трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) при муковисцидозе у индийских мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков и почечными аномалиями.

    Гаджбхие Р., Кадам К., Холе А., Гайквад А., Кадам С., Шах Р., Кумарасвами Р., Холе В. Гаджбхие Р. и соавт. Индийская J Med Res. 2016 май; 143(5):616-23. дои: 10.4103/0971-5916.187110. Индийская J Med Res. 2016. PMID: 27488005 Бесплатная статья ЧВК.

  • Обнаружение CFTR M470V, интрона 8 поли-Т и 8 повторов TG у китайских мужчин с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков.

    Du Q, Li Z, Pan Y, Liu X, Pan B, Wu B. Ду Кью и др. Биомед Рез Инт. 2014;2014:689185. дои: 10.1155/2014/689185. Epub 2014 8 января. Биомед Рез Инт. 2014. PMID: 24551851 Бесплатная статья ЧВК.

  • Обнаружение и значение мутаций промотора трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза у китайских пациентов с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков.

    Бай С, Ду Кью, Лю С, Тонг Ю, Ву Б. Бай С. и др. Ген. 2018 25 сентября; 672: 64-71. doi: 10.1016/j.gene.2018.05.108. Epub 2018 1 июня. Ген. 2018. PMID: 29864494

  • Полиморфизмы CFTR поли-Т, TG-повторы и M470V у мужчин китайского происхождения с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков.

    Ni WH, Jiang L, Fei QJ, Jin JY, Yang X, Huang XF. Ni WH и др. Азиат Джей Андрол. 2012 сен; 14 (5): 687-90. doi: 10.1038/aja.2012.43. Epub 2012 30 июля. Азиат Джей Андрол. 2012. PMID: 22842702 Бесплатная статья ЧВК.

  • Роль SLC9A3 у тайваньских пациентов с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков (CBAVD).

    Чанг Х.С., Ван Ю.Ю., Линь Ю.Х., Ву Ю.Н. Чанг Х.С. и др. J Formos Med Assoc. 2019 дек;118(12):1576-1583. doi: 10.1016/j.jfma.2019.01.019. Epub 2019 21 февраля. J Formos Med Assoc. 2019. PMID: 30797621 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Врожденное отсутствие семявыносящего протока с гипоспадией или без гипоспадии: фенотипические данные и генетические соображения.

    Fang J, Wang X, Sun X, Cui Y, Diao F, Yang X. Фанг Дж. и др. Фронт Жене. 2022 9 ноября; 13:1035468. doi: 10.3389/fgene.2022.1035468. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2022. PMID: 36437957 Бесплатная статья ЧВК.

  • Изучение последствий CFTR Пропуск экзона с использованием мышиной модели Cftr Exon 9 с удаленным экзоном.

    Мартинович К.М., Кичич А., Стик С.М., Джонсен Р.Д., Флетчер С., Уилтон С.Д. Мартинович К.М. и соавт. Фронт Фармакол. 2022 22 марта; 13:868863. doi: 10.3389/fphar.2022.868863. Электронная коллекция 2022. Фронт Фармакол. 2022. PMID: 35392567 Бесплатная статья ЧВК.

  • Клинические проявления и характеристики спермы мужчин, посещающих клинику лечения вторичного бесплодия в Мумбаи, Индия.

    Хан С.А., Кулкарни В.Р. , Шах Р.С., Гокрал Дж.С., Мехерджи П.К., Вадигопула А.Д., Патил А.Д., Бхурке А.В., Кокате П.П., Бараи Р.С., Сурве С.Р., Моди Д.Н., Махале С.Д., Гаджбхие Р.К. Хан С.А. и соавт. J Hum Reprod Sci. 2021 г., октябрь-декабрь; 14(4):356-364. дои: 10.4103/jhrs.jhrs_93_21. Epub 2021 31 декабря. J Hum Reprod Sci. 2021. PMID: 35197680 Бесплатная статья ЧВК.

  • Генетический анализ и результаты интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов у китайских пациентов с врожденным двусторонним отсутствием семявыводящих протоков.

    Cheng H, Yang S, Meng Q, Zheng B, Gu Y, Wang L, Song T, Xu C, Wang G, Han M, Shen L, Ding J, Li H, Ouyang J. Ченг Х и др. J Assist Reprod Genet. 2022 март; 39 (3): 719-728. doi: 10.1007/s10815-022-02417-z. Epub 2022 4 фев. J Assist Reprod Genet. 2022. PMID: 35119551 Бесплатная статья ЧВК.

  • Муковисцидоз, трансмембранный регулятор проводимости, связанный с мужским бесплодием: Актуальность генетического тестирования и консультирования среди населения Индии.

    Гайквад А., Хан С., Кадам С., Шах Р., Кулкарни В., Кумарасвами Р., Кадам К., Диге В., Гаджбхие Р. Гайквад А. и др. Индийская J Med Res. 2020 декабрь; 152(6):575-583. doi: 10.4103/ijmr.IJMR_906_18. Индийская J Med Res. 2020. PMID: 34145097 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

термины MeSH

вещества

Дополнительные понятия

t-TG IgG Immunoassay — IDS

Целиакия (CD) или непереносимость глютена — это аутоиммунное заболевание, которое возникает у генетически предрасположенных субъектов и провоцируется диетой, богатой злаками, такими как пшеница, ячмень и рожь. 1

Генетическая предрасположенность к БК главным образом связана с несколькими генами системы HLA; в частности к генотипам DQ2 и DQ8, которые присутствуют в 95-98% больных целиакией и встречаются у 20-30% населения в целом. 2,3  Распространенность БК среди европеоидной популяции составляет 1:100 ca; то есть у одного человека из 30, который является носителем аллелей, кодируемых генами HLA DQ2/DQ8, развивается БК. 4,5

Глиадин – белок глютена, который может запускать аутоиммунный процесс; Контакт между пептидами глиадина и клетками иммунной системы подслизистой оболочки кишечника может происходить после изменения кишечной проницаемости, индуцированного зонулином, секретируемым энтероцитами. Глиадин является отличным субстратом для фермента тканевой трансглютаминазы (t-TG); дезамидирование и трансамидирование глиадиновых пептидов с помощью t-TG изменяет общий заряд молекулы, позволяя ей связываться с антигенами HLA DQ2-DQ8, экспрессируемыми клетками, презентирующими антиген, с образованием HLA DQ2-DQ8/деамидированного пептида/t- Комплекс ТГ. Этот комплекс распознается CD4 6  Т-лимфоциты, которые запускают иммунный процесс с активацией эффекторных Т-клеток, выработкой цитокинов, пролиферацией В-лимфоцитов и синтезом антител против Т-ТГ 7  и антител против глиадиновых пептидов. 8,9  Конечным результатом является воспалительный процесс с различными гистологическими проявлениями, который может привести к (обратимым) поражениям слизистой оболочки кишечника, таким как атрофия ворсинок.

Серологическое исследование играет решающую роль в диагностике целиакии и в мониторинге соблюдения диеты, характеризующейся безглютеновой диетой.

В соответствии с международными рекомендациями подходом первой линии к диагностике целиакии является определение аутоантител к t-TG IgA в сочетании с тестом на общий IgA; этот подход предлагается, потому что риск того, что у субъектов с абсолютным дефицитом IgA (IgA ≤ 5 мг/дл) 10  разовьется CD, в 10 раз выше, чем у нормальной популяции. 11

Высокая чувствительность и специфичность анализа аутоантител к трансглютаминазе IgA соответственно 96-98% и 93-95%, 12  , связанные с объективностью и полной автоматизацией, предлагаемой тестом, означают, что в последние годы тестирование анти-т-ТГ IgA заменило старые серологические тесты на БК. 13  Тестирование на антиэндомизиальные IgA-антитела (EMA), тем не менее, играет важную роль в подтверждении положительного результата во всех сыворотках, которые дают положительный результат на анти-t-TG IgA, из-за высокой специфичности (99-100%) EMA, даже хотя остаются серьезные проблемы с интерпретацией. При селективном дефиците IgA тест на анти-t-TG IgG должен быть связан с тестом на антитела IgG против дезамидированных пептидов глиадина (a-DGP).

Недавно было продемонстрировано, что пациенты с глютеновой болезнью синтезируют специфические антитела против определенных дезамидированных пептидов глиадина. Антитела к DGP являются высокоспецифичными маркерами для выявления субъектов с непереносимостью глютена, в отличие от антител к глиадину в целом, которые также обнаруживаются у здоровых субъектов или у субъектов, страдающих другими кишечными расстройствами, и поэтому менее специфичны. 14

Тесты на антитела к DGP IgA показывают чувствительность 86-95% и специфичность 91-95%, в то время как тесты на антитела IgG показывают чувствительность 84-98% и специфичность 95-98%; эти показатели производительности предполагают использование у детей, 15  , у которых синтез последних антител, по-видимому, предшествует синтезу антител IgA к трансглютаминазе.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *