Тест по мпз: Бухгалтерский учёт [ГОС] – Учёт материально-производственных запасов

Содержание

материалы, готовая продукция, товары, НДС. Тест для самопроверки – пройти тест онлайн бесплатно

Авторам

8-800-333-85-44

Оформить заявку

Вход

Справочник
Онлайн-калькуляторы
Тесты с ответами

Выполним любые типы работ

Дипломные работы
Курсовые работы

Рефераты
Контрольные работы
Отчет по практике
Эссе

Бухгалтерский учет и аудит

Контрольная работа
от 1 дня /
от 100 руб
Курсовая работа
от 5 дней /
от 1800 руб
Дипломная работа
от 7 дней /
от 7950 руб
Реферат

от 1 дня /
от 700 руб
Онлайн-помощь
от 1 дня /
от 300 руб

Оставляй заявку — и мы пройдем все тесты за тебя!

Тест.

Тест по бухгалтерскому учету, по теме «Учет запасами и материалами». Тестирование подходит для студентов различных специальностей. Правильные ответы выделены символом «+».

Порядок ведения учета производственных запасов. Излишки материально-производственных запасов, выявленные в результате проведенной инвентаризации отражаются в учете записью:

-: дебет 10 «Материалы» кредит 99 «Прибыли и убыл

+: дебет 10 «Материалы» кредит 91 «Прочие доходы и расходы»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 98 «Доходы будущих периодов»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 94 «Недостачи и потери от порчи ценностей»

Разница между стоимостью ценностей по этим ценам и фактической себестоимостью приобретения( заготовления) ценностей отражается в учете записями:

+: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей»

кредит 16 «Отклонение в стоимости материальных ценностей»

+: дебет 16 «Отклонение в стоимости материальных ценностей»

кредит 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей»

-: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей»

кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

-: дебет 20 «Основное производство» кредит 16 «Отклонение в стоимости материальных ценностей»

Если при приемке материалов обнаружена недостача или их порча, то их стоимость отражается в учете записью:

-: дебет 10 «Материалы» кредит 76 «Расчеты с разными торами и кредиторами»

+: дебет 76 «Расчеты с разными дебиторами и кредитора-кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

-: дебет 76 «Расчеты с разными дебиторами и кредиторами» кредит 10 «Материалы»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

Учет движения и остатков материалов на складе осуществляют в

-: требовании-накладной

+: карточках учета материалов

-: лимитно-заборных картах

-: накладных

Стоимость материалов, утраченных в результате стихийных бедствий или иных форс-мажорных обстоятельств, отражается в учете записью:

-: дебет 10 «Материалы» кредит 99 «Прибыли и убытки

-: дебет 91 «Прочие доходы и расходы» кредит 10 «Материалы»

+: дебет 99 «Прибыли и убытки» кредит 10 «Материалы»

-: дебет 94 «Недостачи и потери от порчи ценностей» кредит 10 «Материалы»

В отечественной практике производственные запасы при отпуске в производство или выбытии оцениваются

-: балансовым методом

-: по нормативной себестоимости

+: методом ФИФО, по средней себестоимости

-: сальдовым методом

Фактическая себестоимость производственных запасов, внесенных в счет вклада в уставный капитал определяется исходя из оценки:

-: рыночной

-: остаточной

+: согласованной учредителями

-: первоначальной

Остаток по счету 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» на конец месяца показывает наличие

-: фактически поступивших в организацию материально-производственных запасов

+: материально-производственных запасов в пути

+: неотфактурованных материально-производственных запасов

-: оприходованных материально-производственных запасов

Источником формирования резервов под снижение стоимости производственных запасов является

-: добавочный капитал

-: резервный капитал

+: прочие доходы

-: себестоимость продукции

При поступлении материалов в организацию в случае применения учетных цен делается запись на покупную стоимость материалов:

+: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

-: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» кредит 10 «Материалы»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей»

Фактическая себестоимость производственных запасов, полученных по договору дарения (безвозмездно), определяется исходя из их стоимости:

-: остаточной

+: текущей рыночной

-: экспертной

-: согласованной

Образование резервов под снижение стоимости производственных запасов отражается записью:

+: дебет 91 «Прочие доходы и расходы» кредит 14 «Резервы под снижение стоимости материальных ценностей»

-: дебет 14 «Резервы под снижение стоимости материях ценностей» кредит 91 «Прочие доходы и расходы»

-: дебет 99 «Прибыли и убытки» кредит 14 «Резервы под снижение стоимости материальных ценностей»

-: дебет 84 «Нераспределенная прибыль (непокрытый убыток) кредит 14 «Резервы под снижение стоимости материальных ценностей»

Производственные запасы, полученные по договорам, предусматривающим исполнение обязательств (оплату) неденежными средствами, принимаются к бухгалтерскому учету исходя из стоимости:

-: рыночной

+: обмениваемого имущества

-: фактической

-: согласованной

Сумма налога на добавленную стоимость по поступившим ценностям отражается в учете записью:

-: дебет 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям» кредит 68 «Расчеты по налогам и сборам»

+: дебет 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям» кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

-: дебет 68 «Расчеты по налогам и сборам» кредит 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям»

-: дебет 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям» кредит 62 «Расчеты с покупателями и заказчиками»

Запись Д 20 К 10 означает отпуск материалов на

+: технологические цели

-: обслуживание основных средств цехового назначения

-: текущий ремонт основных средств

-: управленческие нужды организации

Оценка отпущенных ценностей по себестоимости первых по времени приобретения производственных запасов осуществляется методом

-: сальдовым

-: нормативным

+: ФИФО

Производственные запасы, находящиеся в пользовании организации, но не принадлежащие ей, принимался к учету по стоимости:

-: текущей рыночной

-: первоначальной

+: предусмотренной в договоре

-: восстановительной

Безвозмездное получение материалов от других организаций отражается в учете записью:

-: дебет 10 «Материалы» кредит 80 «Уставный капитал»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 82 «Резервный капитал»

+: дебет 10 «Материалы» кредит 98 «Доходы будущих периодов»

-: дебет 10 «Материалы» кредит 99 «Прибыли и убытки»

Каким документом оформляют расход материалов, отпускаемых в производство и на другие нужды ежедневно?

-: актом о приемке материалов

-: карточкой учета материалов

+: лимитно-заборной картой

-: требованием-накладной

Стоимость фактически поступивших в организацию принятых к учету материально-производственных запасов no учетным ценам отражается в учете записью:

-: дебет 16 «Отклонение в стоимости материальных ценностей’» кредит 15 «Заготовление и приобретение материях ценностей»

+: дебет 10 «Материалы» кредит 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей»

-: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» кредит 10 «Материалы»

-: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» кредит 16 «Отклонения в стоимости материальных ценностей»

Остатки сырья и материалов, образовавшиеся в процессе их переработки в готовую продукцию, утратившие полностью или частично потребительские свойства исходного сырья и материалов, — это

-: вспомогательные материалы

-: покупные полуфабрикаты

-: запасные части

+: возвратные отходы

Списание сумм налога на добавленную стоимость по принятым к учету ценностям отражаются в учете записью:

-: дебет 15 «Заготовление и приобретение материальных ценностей» кредит 68 «Расчеты по налогам и сборам»

-: дебет 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям» кредит 60 «Расчеты с поставщиками и подрядчиками»

+: дебет 68 «Расчеты по налогам и сборам» кредит 19 «Налог на добавленную стоимость по приобретенным ценностям»

-: дебет 19 «Налог па добавленную стоимость по приобретенным ценностям» кредит 68 «Расчеты по налогам и сборам»

Нулевой миелиновый белок MPZ — Реестр генетического тестирования NIH (GTR)

Также известен как:

См. все доступные тесты в GTR для этого гена
Перейти к полной записи генов для MPZ
Перейти к средству просмотра вариаций для вариантов MPZ

Резюме

Этот ген специфически экспрессируется в шванновских клетках периферической нервной системы. и кодирует трансмембранный гликопротеин типа I, который является основным структурным белком периферической миелиновой оболочки. Кодируемый белок содержит большой гидрофобный внеклеточный домен и меньший основной внутриклеточный домен, которые необходимы для формирования и стабилизации мультиламеллярной структуры компактного миелина. Мутации в этом гене связаны с аутосомно-доминантной формой болезни Шарко-Мари-Тута 1 типа (CMT1B) и другими полинейропатиями, такими как синдром Дежерина-Сотта (DSS) и врожденная гипомиелинизирующая невропатия (CHN). Недавнее исследование показало, что две изоформы продуцируются из одной и той же мРНК с использованием альтернативных кодонов терминации трансляции в рамке считывания посредством механизма считывания стоп-кодонов. [предоставлено RefSeq, октябрь 2015 г.]

Сопутствующие состояния

См. все доступные тесты в ОТО для этого гена — Доминантное промежуточное заболевание зубов D См. лаборатории Charcot-Marie Болезнь зубов типа 1B См. лабораторные исследования Болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2I См. лабораторные исследования Болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2J См. лабораторные данные Болезнь Дежерина-Сотта См. лабораторные данные Полногеномная ассоциация абдоминальной подкожной и висцеральной жировой ткани выявила новый локус висцерального жира у женщин. Врожденная гипомиелинизирующая нейропатия, 2

Геномный контекст

Местоположение:: 1q23. 3

Последовательность:: Хромосома: 1; NC_000001.11 (161303600..161309968, комплемент)

Общее количество экзонов:: 7

Геномная последовательность NC_000001 Хромосома 1 Ссылка GRCh 48.p14 Первичная сборка (расположение A)NC_000001 Хромосома 1 Ссылка GRCh47.p13 Первичная сборка (местоположение B)NC_060925 Хромосома 1 Альтернативный T2T-CHM13v2.0 (местоположение A)NG_008055 RefSeqGene

Перейти к нуклеотиду Графика FASTA GenBank

Вариант

Ресурс	Ссылки на этот ген к ClinVar
dbVar	Исследования и варианты
SNP	Отчет GeneViewПерейти к варианту Зритель для вариантов MPZ
1000 геном	См. 1000 Brower Genomes (GRCH47.P13)

0108 NIH не осуществляет независимую проверку информации, представленной в GTR; он полагается на то, что отправители предоставляют точную и не вводящую в заблуждение информацию. NIH не дает одобрения тестов или лабораторий, перечисленных в GTR. GTR не заменяет консультацию врача. Пациенты и потребители с конкретными вопросами о генетическом тесте должны обратиться к поставщику медицинских услуг или специалисту-генетику.

Тест одного гена MPZ — Blueprint Genetics

Резюме

Методы анализа

Код теста

S01200

Код CPT *

81405, 81405, 81479

Фенотип

Панели, содержащие ген

* Приведенные коды CPT основаны на рекомендациях AMA и предназначены только для информационных целей. Кодирование CPT является исключительной ответственностью стороны, выставляющей счет. Пожалуйста, направляйте любые вопросы по кодированию плательщику, которому выставляется счет.

Сильные стороны теста

Сильные стороны этого теста включают:

Аккредитованная лаборатория CAP
Персонал, сертифицированный CLIA, проводит клинические испытания в лаборатории, сертифицированной CLIA
Мощные технологии секвенирования, передовые методы обогащения мишеней и точные биоинформатические конвейеры обеспечивают превосходную аналитическую производительность
Тщательное создание клинически эффективных и научно обоснованных генных панелей
Наш онлайн-портал Nucleus обеспечивает прозрачный и простой доступ к данным о качестве и эффективности на уровне пациента
Наша общедоступная аналитическая проверка, демонстрирующая полную информацию о производительности теста
~2000 некодирующих вариантов, вызывающих заболевания, в нашем анализе NGS клинического уровня для панелей (см.
«Некодирующие варианты, вызывающие заболевания, охваченные этим тестом»)
Наш строгий вариант схемы классификации
Наш систематический рабочий процесс клинической интерпретации с использованием проприетарного программного обеспечения, обеспечивающего точную и прослеживаемую обработку данных NGS
Наши исчерпывающие клинические заключения

Ограничения теста

Этот тест не обнаруживает следующее:

Сложные инверсии
Преобразование генов
Сбалансированные транслокации
Варианты митохондриальной ДНК
Повторные нарушения расширения, если не указано иное
Некодирующие варианты глубже, чем ±20 пар оснований от границы экзон-интрон, если не указано иное (см. выше некодирующие варианты, охваченные панелью).

Этот тест не может достоверно выявить следующее:

Низкий уровень мозаицизма (вариант с долей минорного аллеля 14,6% выявляется с вероятностью 90%)
Участки мононуклеотидных повторов
Индексы размером более 50 б. п.
Делеции или дупликации одиночных экзонов
Варианты в псевдогенных регионах/дублированных сегментах

Чувствительность этого теста может быть снижена, если ДНК извлекается в лаборатории, отличной от Blueprint Genetics.

Дополнительную информацию см. в разделе «Производительность тестов».

Наши тесты одного гена сделаны из нашего высококачественного анализа NGS клинического уровня. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашей таблицей производительности секвенирования и обнаружения для получения подробной информации о нашей способности обнаруживать различные типы изменений (таблица).

Анализы были утверждены для различных типов образцов, включая кровь с ЭДТА, выделенную ДНК (за исключением ткани, фиксированной формалином и залитой парафином), слюну и сухие пятна крови (карточки с фильтром). Эти типы образцов были выбраны, чтобы максимизировать вероятность получения высококачественной ДНК. Диагностический результат варьируется в зависимости от используемого анализа, обращения к медицинскому работнику, больнице и стране. Анализ Plus увеличивает вероятность установления генетического диагноза для вашего пациента, поскольку большие делеции и дупликации не могут быть обнаружены только с помощью анализа последовательности. Blueprint Genetics Plus Analysis представляет собой комбинацию анализа секвенирования и удаления/дупликации (вариант номера копии (CNV)).
Показатели производительности, перечисленные ниже, взяты из первоначальной проверки, проведенной в нашей основной лаборатории в Финляндии. Показатели производительности нашей лаборатории в Сиэтле, штат Вашингтон, эквивалентны.

Высококачественный анализ секвенирования NGS клинического уровня для панелей от Blueprint Genetics.
Чувствительность % (TP/(TP+FN) Специфичность %
Однонуклеотидные варианты 99,89% (99 153/99 266) >99,9999%
Вставки, делеции и вставки с помощью анализа последовательности
1-10 бит/с 99,2% (7745/7806) >99,9999%
11-50 бит/с 99,13% (2524/2546) >99,9999%
Варианты числа копий (экзон-уровень dels/dups)
Делеция на уровне 1 экзона (гетерозигота) 100% (20/20) нет данных
Делеция на уровне 1 экзона (гомозиготная) 100% (5/5) нет данных
Делеция на уровне 1 экзона (гетеро или гомо) 100% (25/25) нет данных
Делеция на уровне 2-7 экзонов (гетеро- или гомо) 100% (44/44) нет данных
Дупликация экзона 1-9 (гетеро- или гомо) 75% (6/8) нет данных
Имитация обнаружения ХНВ
Делеция/дупликация на уровне 5 экзонов 98,7% 100,00%
SDR с микроделецией/дупликацией (крупные CNV, n=37))
Диапазон размеров (0,1-47 Мб) 100% (25/25)

Показатели производительности, представленные выше, достигнуты с помощью высококачественного анализа NGS клинического уровня от Blueprint Genetics со следующими показателями охвата

Средняя глубина секвенирования 143X
Нуклеотиды с более чем 20-кратным покрытием секвенирования (%) 99,86%
Эффективность анализа митохондриального секвенирования Blueprint Genetics.
Чувствительность % Специфичность %
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ВАЛИДАЦИЯ (образцы NA; n=4)
Однонуклеотидные варианты
Гетероплазматический (45-100%) 100,0% (50/50) 100,0%
Гетероплазматический (35-45%) 100,0% (87/87) 100,0%
Гетероплазматический (25-35%) 100,0% (73/73) 100,0%
Гетероплазматический (15-25%) 100,0% (77/77) 100,0%
Гетероплазматический (10-15%) 100,0% (74/74) 100,0%
Гетероплазматический (5-10%) 100,0% (3/3) 100,0%
Гетероплазматический (<5%) 50,0% (2/4) 100,0%
КЛИНИЧЕСКАЯ ВАЛИДАЦИЯ (n=76 образцов)
Все типы
Однонуклеотидные варианты n=2026 SNV
Гетероплазматический (45-100%) 100,0% (1940/1940) 100,0%
Гетероплазматический (35-45%) 100,0% (4/4) 100,0%
Гетероплазматический (25-35%) 100,0% (3/3) 100,0%
Гетероплазматический (15-25%) 100,0% (3/3) 100,0%
Гетероплазматический (10-15%) 100,0% (9/9) 100,0%
Гетероплазматический (5-10%) 92,3% (12/13) 99,98%
Гетероплазматический (<5%) 88,9% (48/54) 99,93%
Вставки и делеции при анализе последовательности n=40 вставок
Гетероплазматический (45-100%) 1-10 п. н. 100,0% (32/32) 100,0%
Гетероплазматический (5-45%) 1-10 п.н. 100,0% (3/3) 100,0%
Гетероплазматический (<5%) 1–10 п.н. 100,0% (5/5) 99,997%
ДАННЫЕ МОДЕЛИРОВАНИЯ /(мутации митомап)
Инсерции и делеции 1-24 п.н. по данным анализа последовательности; n=17
Гомоплазматический (100%) 1-24 п.н. 100,0% (17/17) 99,98%
Гетероплазматический (50%) 100,0% (17/17) 99,99%
Гетероплазматический (25%) 100,0% (17/17) 100,0%
Гетероплазматический (20%) 100,0% (17/17) 100,0%
Гетероплазматический (15%) 100,0% (17/17) 100,0%
Гетероплазматический (10%) 94,1% (16/17) 100,0%
Гетероплазматический (5%) 94,1% (16/17) 100,0%
Варианты числа копий (отдельные искусственные мутации; n=1500)
Гомоплазматический (100%) 500 п. н., 1кб, 5кб 100,0% 100,0%
Гетероплазматический (50%) 500 п.н., 1 т.п.н., 5 т.п.н. 100,0% 100,0%
Гетероплазматический (30%) 500 п.н., 1 т.п.н., 5 т.п.о. 100,0% 100,0%
Гетероплазматический (20%) 500 п.н., 1 т.п.н., 5 т.п.н. 99,7% 100,0%
Гетероплазматический (10%) 500 п.н., 1 т.п.н., 5 т.п.н. 99,0% 100,0%
Показатели, представленные выше, достигнуты за счет следующих показателей охвата на уровне анализа (n=66)
Среднее медиан Медиана медиан
Средняя глубина секвенирования MQ0 (клиническая) 18224X 17366X
Нуклеотиды с более чем 1000-кратным охватом секвенирования MQ0 (%) (клинические) 100%
rho нулевая клеточная линия (=без мтДНК), средняя глубина секвенирования 12X
Мы предоставляем клиентам наиболее полный клинический отчет, доступный на рынке. Клиническая интерпретация требует фундаментального понимания клинической генетики и генетических принципов. В компании Blueprint Genetics наши специалисты по молекулярной генетике с докторской степенью, медицинские генетики и клинические консультанты совместно готовят клиническое заключение, оценивая идентифицированные варианты в контексте фенотипической информации, предоставленной в форме заявки. Наша цель — предоставить клинически значимые утверждения, понятные для всех медицинских работников, независимо от того, имеют ли они формальное образование в области генетики.
Классификация вариантов является краеугольным камнем клинической интерпретации и вытекающих из нее решений по ведению пациентов. Наши классификации соответствуют рекомендациям ACMG 2015 года.
Последний этап анализа — ортогональное подтверждение. Варианты последовательности, классифицированные как патогенные, вероятно патогенные и варианты с неопределенной значимостью (VUS), подтверждаются с помощью двунаправленного секвенирования по Сэнгеру, если они не соответствуют нашим строгим показателям качества NGS для действительно положительного вызова. Сообщаемые гетерозиготные и гомо/гемизиготные вариации количества копий с размером <10 и <3 целевых экзонов подтверждаются ортогональными методами, такими как количественная ПЦР, если специфический CNV был обнаружен и подтвержден менее трех раз в Blueprint Genetics.
Наше клиническое заключение включает таблицы для вариантов секвенирования и количества копий, которые включают основную информацию о вариантах (геномные координаты, номенклатуру HGVS, зиготность, частоты аллелей, предсказания in silico, фенотипы OMIM и классификацию варианта). Кроме того, заявление включает подробные описания варианта, гена и фенотипа(ов), включая роль конкретного гена в заболевании человека, профиль мутации, информацию об изменчивости гена в популяционных когортах и подробную информацию о родственных фенотипах. Мы также предоставляем ссылки на справочные материалы, рефераты и базы данных вариантов, используемые для того, чтобы помочь заказчикам дальнейшей оценки сообщенных результатов, если это необходимо. В заключении обобщается вся имеющаяся информация и дается наше обоснование классификации варианта.
Выявление патогенных или вероятно патогенных вариантов при доминантных заболеваниях или их сочетаний в различных аллелях при рецессивных заболеваниях считается молекулярным подтверждением клинического диагноза. В этих случаях для стратификации риска можно использовать тестирование членов семьи. Мы не рекомендуем использовать варианты неопределенной значимости (VUS) для стратификации риска членов семьи или ведения пациентов. Рекомендуется консультация генетика.
Наша команда интерпретаторов анализирует миллионы вариантов от тысяч людей с редкими заболеваниями. Наша внутренняя база данных и наше понимание вариантов и связанных с ними фенотипов увеличивается с каждым проанализированным случаем. Таким образом, наша лаборатория имеет хорошие возможности для переклассификации ранее зарегистрированных вариантов по мере поступления новой информации. Если вариант, о котором ранее сообщала Blueprint Genetics, будет повторно классифицирован, наша лаборатория без дополнительных затрат выдаст заявление о последующем контроле первоначальному поставщику медицинских услуг в соответствии с нашей последней политикой отчетности о последующем наблюдении.
No related posts.