Тесты вэд: Тест с ответами: “Внешнеэкономическая деятельность”

Содержание

Тесты по внешнеэкономической деятельности

Тесты по внешнеэкономической деятельности с ответами

1. Какое обстоятельство является юридически обоснованным основанием для квотирования импорта?

а. Продажа импортируемого товара по сознательно заниженной цене

+ б. Защита отечественных производителей от иностранной конкуренции

а. Вероятность нанесения ущерба национальной экономике

2. Квотами принято называть:

+ а. Лимиты

б. Запреты

в. Штрафы

3. Последняя редакция международных правил ИНКОТЕРМС была сделана в … году:

+ а. 2010

б. 2000

в. 2016

4 — Тест. Что такое офшорная зона?

а. Экономическое образование, состоящее из нескольких государств, которые договорились между собой об особом льготном режиме налогообложения при осуществлении экспортно-импортных операций

б. Обособленная территория в пределах одного государства, для предприятий которой действует сниженная ставка налога на прибыль

+ в. Территория государства или его часть, в пределах которой для компаний-нерезидентов действует особый налоговой режим, а также облегченные правила регистрации и лицензирования

5. Назовите меру, которая применяется против субсидиарного импорта в РФ:

а. Налоговая льгота

+ б. Компенсационная пошлина

в. Антидемпинговая пошлина

6. Условие поставки, при котором все расходы по перевозке груза, оплате транспортных и страховых расходов до пересечения товаром борта судна в порту покупателя возложены на продавца товара – это:

а. FOP

б. FOB

+ в. CIF

7. Где находится штаб-квартира Всемирной торговой организации?

а. В Гааге

+ б. В Женеве

в. В Брюсселе

8. Какая из перечисленных валют не является свободно конвертируемой?

а. Доллар США

б. Датская крона

+ в. Казахский тенге

9. Безналичные расчеты между странами, компаниями, предприятиями и банками за поставленные, проданные друг другу товары, ценные бумаги и оказанные услуги, осуществляемые путем взаимного зачета, исходя из условий баланса платежей – это:

+ а. Клиринг

б. Факторинг

в. Демпинг

10. Какая из мер в обязательном порядке применяется вместе с квотированием?

а. Таможенная очистка

б. Лоббирование

+ в. Лицензирование

11. На какой счет, согласно российскому законодательству, уполномоченный банк обязан зачислять валюту от экспортных операций?

+ а. Транзитный

б. Валютный

в. Расчетный

12. Таможенный режим, при котором ввезенные на таможенную территорию РФ товары остаются постоянно на этой территории без обязательства об их вывозе с этой территории, — это:

а. Реимпорт

б. Реэкспорт

+ в. Выпуск для внутреннего применения

13. Какой договор заключается от имени посредника за счет экспортера?

а. Поручения

+ б. Комиссии

в. Брокерский

14. Метод для определения качества товара «тель-кель» не применяется в договорах на продажу:

а. Чая и кофе

+ б. Товаров массового потребления

в. Зерновых культур

15. На какой вид перевозок приходится основной объем грузооборота мировой внешней торговли?

а. Железнодорожные

б. Автомобильные

+ в. Морские

16. Кто осуществляет общее руководство таможенным делом, а также регулированием и контролем в сфере ВЭД?

+ а. Правительство РФ

б. Президент РФ

в. Министерство иностранных дел РФ

17. Покупка или продажа крупных партий иностранной валюты – это:

а. Девальвация

б. Ревальвация

+ в. Валютная интервенция

18. Нормы о приоритете международных договоров сформулированы в:

а. Гражданском кодексе РФ

+ б. Конституции РФ

в. Административном кодексе РФ

19. Контракты, заключаемые на срок 3-5 лет – это … контракты:

а. Краткосрочные

б. Среднесрочные

+ в. Долгосрочные

Тест — 20. В каком году была образована торгово-промышленная палата РФ?

+ а. В 1991 году

б. В 1998 году

в. В 2001 году

21. Управление композицией внешнего долга — это:

а. Регулирование курса национальной валюты относительно иностранных валют

+ б. Поддержание приемлемой для страны структуры внешней задолженности с точки зрения уровня процентов

в. Поддержание баланса между экспортными и импортными торговыми операциями

22. Для открытых международных торгов характерно размещение заказов на:

а. Строительство объектов «под ключ»

б. Специальное оборудование

+ в. Стандартное и универсальное оборудование

23. В какое количество групп сформулированы термины ИНКОТЕРМС?

+ а. 4

б. 8

в. 16

24. При формировании трансферных цен транснациональные корпорации ориентируются на:

а. Среднеотраслевые цены

+ б. Конкурентные цены

в. Внутренние цены

25. Для экспортера наименее надежной формой расчетов является:

а. Чек

+ б. Банковский перевод

в. Аккредитив

26. Трамповое судоходство осуществляется:

а. Строго по расписанию

б. По требованию для перевозки единичных грузов

+ в. На нерегулярной основе

27. Косвенный метод работы во внешнеторговой деятельности связан с:

+ а. Посредничеством

б. Выдачей доверенностей

в. Сбором и анализом информации

28. Что является основой для начисления НДС?

а. Стоимость товара, установленная при его пересечении границы РФ

б. Таможенная стоимость

+ в. Таможенная стоимость + пошлины + акцизы

29.Тест. Внешнеторговая деятельность – это:

+ а. Деятельность по проведению сделок в сфере внешней торговли товарами, услугами, информацией и объектами интеллектуальной собственности

б. Деятельность, связанная с привлечением товаров из-за рубежа с целью их приобретения

в. Деятельность, связанная с созданием торговых предприятий в зарубежных странах

30. Оборот внешней торговли представляет собой:

а. Денежное выражение объема проданных в зарубежные страны товаров и услуг

б. Денежное выражение объема купленных в зарубежных странах товаров и услуг

+ в. Экономический показатель, измеряемый в денежном выражении, который характеризует объем внешней торговли отдельной страны, группы стран, регионов за определенный период времени

Марина Вакуленко. ВЭД в условиях санкций и ограничений — курс в Контур.Школе

Разберетесь в содержании актуальных санкций и контрсанкций
Поймете, как идентифицировать риски ВЭД
Узнаете, как ранжировать выявленные и представляющие угрозу вашему бизнесу риски
Получите инструменты адаптации ВЭД предприятия под меняющиеся реалии
Вникнете в особенности взаимодействия с контрагентами различных юрисдикций
Подготовитесь к изменениям регулирования ВЭД в 2023 году

Общайтесь с экспертами

Ведущий семинара ответит на ваш вопрос во время прямого эфира.

Скачивайте авторские материалы

Вы сможете скачать материалы на сайте после выкладки записи семинара.

Бессрочная лицензия

Лицензированный учебный центр онлайн-образования для коммерческих организаций и учреждений государственного сектора.

10 лет безупречной репутации

Мы обучили 394 000 специалистов по закупкам, бухгалтеров, кадровиков, руководителей и специалистов служб охраны труда.

Ключевые спикеры отрасли

Лекции проводят популярные лекторы в учете, кадрах, госзакупках, охране труда.

Заполните заявку на сайте. Менеджер вам перезвонит в рабочее время, уточнит детали, ответит на вопросы и выставит счет. В течение 3 дней после оплаты в вашем личном кабинете, который создается в момент регистрации в Контур.Школе, активируется оплаченный тариф. После этого вы сможете записаться на любую тему из расписания или выбрать запись.

Оповещения об активации и о скором начале семинара придут на электронную почту вашего аккаунта.

Запись семинара будет выложена в течение 3 рабочих дней после его проведения.

Доступ к участию или записи открывается автоматически в течение 3 рабочих дней после оплаты. Если вы оплатили менее чем за 3 дня до лекции, но очень хотите попасть на прямой эфир, позвоните 8-800-500-95-51, напишите на почту [email protected] или онлайн-консультанту, вам сразу помогут.

Автор ответит на ваш вопрос, если он — по теме семинара, задан во время прямого эфира и не относится к консалтингу, то есть не требует многоступенчатого общения или изучения документации.

Актуальность записи мы проверяем вместе с автором каждый месяц. Если запись доступна для продажи, она точно актуальна.

Онлайн-тест будет доступен после выкладки записи. В тесте 5 вопросов. На сдачу теста дается 3 попытки. После успешной сдачи теста будет сформирован и отправлен на электронную почту ваш электронный сертификат об участии и усвоении материалов семинара.

CT объем усиления заболевания (VED) может предсказать ранний ответ на лечение и общую выживаемость у пациентов с распространенным ГЦК, получавших сорафениб

1. Akinyemiju T, Abera S, Ahmed M, et al. Бремя первичного рака печени и лежащие в его основе этиологии с 1990 по 2015 год на глобальном, региональном и национальном уровнях. JAMA Онкол. 2017;3:1683–1691. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.3055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Европейская ассоциация по изучению печени Руководящие принципы клинической практики EASL: лечение гепатоцеллюлярной карциномы. J Гепатол. 2018;69: 182–236. doi: 10.1016/j.jhep.2018.03.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. McGlynn KA, London WT. Международное письмо о тенденциях заболеваемости раком печени. Эпидемиологические биомаркеры рака Prev. 2012;21:384–385. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-11-1102. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. de Lope CR, Tremosini S, Forner A, Reig M, Bruix J (2012) Управление HCC. J Hepatol 56 (Suppl 1): S75–S87 [PubMed]

5. Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al. Сорафениб при распространенной гепатоцеллюлярной карциноме. N Engl J Med. 2008;359: 378–390. doi: 10.1056/NEJMoa0708857. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Cheng AL, Kang YK, Chen Z, et al. Эффективность и безопасность сорафениба у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой в Азиатско-Тихоокеанском регионе: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы. Ланцет Онкол. 2009; 10:25–34. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70285-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Робертс Л.Р. Сорафениб при раке печени: только начало? N Engl J Med. 2008; 359: 420–422. doi: 10.1056/NEJMe0802241. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Colagrande S, Regini F, Taliani GG, Nardi C, Inghilesi AL (2015)Прогрессирующая гепатоцеллюлярная карцинома и сорафениб: диагностика, показания, клиническое и рентгенологическое наблюдение. World J Hepatol 7(8):1041–1053 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

9. De Schepper AM, Vanhoenacker F, Gielen J, et al. Визуализация опухолей мягких тканей. 3. Берлин: Спрингер; 2006. с. 72. [Google Scholar]

10. Choi H, Charnsangavej C, de Castro Faria S et al (2004) КТ-оценка ответа стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта после лечения иматинибом мезилатом: количественный анализ, коррелирующий с результатами ПЭТ с ФДГ. AJR Am J Рентгенол 183: 1619–1628 [PubMed]

11. Choi H. Критические вопросы оценки ответа на компьютерную томографию: уроки на модели желудочно-кишечной стромальной опухоли. Curr Oncol Rep. 2005; 7:307–311. doi: 10.1007/s11912-005-0055-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Смит А.Д., Либер М.Л., Шах С.Н. (2019)Оценка ответа опухоли и выявление рецидива метастатического почечно-клеточного рака при таргетной терапии: важность размера и затухания при КТ с контрастным усилением . AJR Am J Roentgenol 194: 157–165 [PubMed]

13. Salvaggio G, Furlan A, Agnello F, et al. Усиление гепатоцеллюлярной карциномы на КТ и МРТ с контрастным усилением: оценка ответа после лечения сорафенибом: предварительные результаты. Радиол Мед. 2014;119(4):215–221. doi: 10.1007/s11547-013-0332-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Lencioni R, Llovet JM. Модифицированная оценка RECIST (mRECIST) для гепатоцеллюлярной карциномы. Семин Печень Дис. 2010;30(1):52–60. doi: 10.1055/s-0030-1247132. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15. де Лопе К.Р., Тремосини С., Форнер А., Рейг М., Бруикс Дж. (2012) Управление ГЦК. J Hepatol 56 (Suppl 1): S75–S87 [PubMed]

16. Kudo M, Finn RS, Qin S, et al. Ленватиниб по сравнению с сорафенибом в терапии первой линии пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой: рандомизированное исследование фазы 3 не меньшей эффективности. Ланцет. 2018; 391:1163–1173. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Giannini EG, Bucci L, Garuti F, et al. Пациенты с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой нуждаются в индивидуальном лечении: урок из клинической практики. Гепатология. 2018; 67: 1784–1796. doi: 10.1002/hep. 29668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Колагранде С., Ингилеси А.Л., Абурас С., Талиани Г.Г., Нарди С., Марра Ф. (2016)Проблемы передовой гепатоцеллюлярной карциномы. World J Gastroenterol 22:7645–7659 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

19. Marrero JA, Kudo M, Venook AP, et al. Наблюдательный регистр применения сорафениба в клинической практике в подгруппах Чайлд-Пью: исследование GIDEON. J Гепатол. 2016;65:1140–1147. doi: 10.1016/j.jhep.2016.07.020. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Llovet JM, Peña CE, Lathia CD, et al. Исследовательская группа SHARP Investigators: биомаркеры плазмы как предикторы исхода у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой. Клин Рак Рез. 2012;18:2290–2300. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-2175. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Shao YY, Lin ZZ, Hsu C, Shen YC, Hsu CH, Cheng AL (2010) Ранний ответ альфа-фетопротеина предсказывает эффективность лечения антиангиогенной системной терапии у пациентов с поздними стадиями гепатоцеллюлярная карцинома. Рак 116:4590–4596 [PubMed]

22. Hong YM, Yoon KT, Hwang TH, Heo J, Woo HY, Cho M (2019)Изменения в соотношении нейтрофилов и лимфоцитов позволяют прогнозировать сорафениб. Eur J Gastroenterol Hepatol 31:1250–1255 [PubMed]

23. Wilhelm SM, Carter C, Tang L, et al. BAY 43-9006 обладает широким спектром пероральной противоопухолевой активности и воздействует на путь RAF/MEK/ERK и рецепторные тирозинкиназы, участвующие в развитии опухоли и ангиогенезе. Рак рез. 2004;64:7099–7109. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-1443. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Cao G, Li X, Qin C, Li J (2015) Прогностическое значение VEGF у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, получавших сорафениб: метаанализ. Med Sci Monit 21:3144–3151 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

25. Wilhelm SM, Adnane L, Newell P, Villanueva A, Llovet JM, Lynch M (2008) Доклинический обзор сорафениба, мультикиназного ингибитора, нацеленного на передача сигналов тирозинкиназы рецептора Raf и VEGF и PDGF. Мол Рак Тер 7(10):3129–3140 [PubMed]

26. Peña C, Lathia C, Shan M, Escudier B, Bukowski RM (2010) Биомаркеры, предсказывающие исход у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком: результаты подходов к лечению фазы III сорафенибом при глобальной оценке рака почки Испытание . Clin Cancer Res 16 (19): 4853–4863 [PubMed]

27. Чо, округ Колумбия. Прогностические биомаркеры для пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, получающих ингибиторы тирозинкиназы, нацеленные на VEGF. Onco нацеливается на Ther. 2013; 6: 679–684. дои: 10.1517/14728222.6.6.679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Bruix J, Cheng AL, Meinhardt G, Nakajima K, De Sanctis Y, Llovet J (2017) Прогностические факторы и предикторы пользы сорафениба у пациентов с гепатоцеллюлярная карцинома: анализ двух исследований фазы III. J Hepatol 67:999–1008 [PubMed]

29. Schraml C, Schwenzer NF, Martirosian P (2009)Диффузионно-взвешенная МРТ распространенной гепатоцеллюлярной карциномы во время лечения сорафенибом: первые результаты. AJR Am J Рентгенол 193(4):301–307 [PubMed]

30. Sacco R, Faggioni L, Bargellini I. Оценка ответа на сорафениб при распространенной гепатоцеллюлярной карциноме с использованием перфузионной компьютерной томографии: результаты пилотного исследования. Копать печень Dis. 2013;45:776–781. doi: 10.1016/j.dld.2013.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Mungai F, Pasquinelli F, Mazzoni LN, et al. Диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография в прогнозировании и оценке исходов химиотерапии при метастазах в печень. Радиол Мед. 2014;119(8): 625–633. doi: 10.1007/s11547-013-0379-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Yeo DM, Choi JI, Lee YJ, Park MY, Chun HJ, Lee HG (2014) Сравнение критериев RECIST, mRECIST и Choi для оценки раннего ответа гепатоцеллюлярной карциномы после трансартериальной химиоэмболизации гранулами с лекарственным покрытием. J Comput Assist Tomogr 38:391–397 [PubMed]

33. Ronot M, Bouattour M, Wassermann J, et al. Альтернативные критерии ответа (Choi, Европейская ассоциация по изучению печени и модифицированные критерии оценки ответа при солидных опухолях [RECIST]) по сравнению с RECIST 1. 1 у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой, получавших сорафениб. Онколог. 2014;19: 394–402. doi: 10.1634/theoncologist.2013-0114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Pandharipande PV, Krinsky GA, Rusinek H, Lee VS (2005) Визуализация перфузии печени: текущие проблемы и будущие цели. Radiology 234:661–673 [PubMed]

35. Dai X, Schlemmer HP, Schmidt B, et al. Количественная оценка ответа на терапию путем измерения объемного поглощения йода: первоначальный опыт лечения больных с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой сорафенибом. Евр Дж Радиол. 2013; 82: 327–334. doi: 10.1016/j.ejrad.2012.11.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

36. Цзян Т., Чжу А.С., Сахани Д.В. Установленные и новые биомаркеры визуализации для оценки ответа на терапию при гепатоцеллюлярной карциноме. J Гепатол. 2013; 58: 169–167. doi: 10.1016/j.jhep.2012.08.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Sahani DV, Holalkere NS, Mueller PR, Zhu AX (2013)Прогрессирующая гепатоцеллюлярная карцинома: КТ-перфузия печени и опухолевой ткани — начальный опыт. Radiology 243:736–743 [PubMed]

38. Hayano K, Lee SH, Yoshida H, Zhu AX, Sahani DV (2014) Фрактальный анализ изображений перфузии КТ для оценки антиангиогенного лечения и выживаемости при гепатоцеллюлярной карциноме. Академ Радиол 21: 654–660 [PubMed]

39. Zhu AX, Holalkere NS, Muzikansky A, Horgan K, Sahani DV (2008)Ранняя антиангиогенная активность бевацизумаба оценивалась с помощью компьютерной томографии перфузии у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой. Онколог 13(2):120–125 [PubMed]

40. Ван С., Чжоу С., Чжао С. Перфузионное исследование опухолей печени: использование мультидетекторной спиральной КТ и программного обеспечения для перфузии печени. Мир J Радиол. 2010;2(11):449–454. doi: 10.4329/wjr.v2.i11.449. [CrossRef] [Google Scholar]

41. Чжэн С.Г., Сюй Х.С., Лю Л.Н. Лечение гепатоцеллюлярной карциномы: роль ультразвука с контрастным усилением. Мир J Радиол. 2014; 6:7–14. дои: 10.4329/wjr.v6.i1.7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Zocco MA, Garcovich M, Lupascu A, et al. Раннее прогнозирование ответа на сорафениб у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой: роль УЗИ с динамическим контрастом. J Гепатол. 2013;59:1014–1021. doi: 10.1016/j.jhep.2013.06.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Shiozawa K, Watanabe M, Kikuchi Y, Kudo T, Maruyama K, Sumino Y (2012)Оценка сорафениба при гепатоцеллюлярной карциноме с помощью ультразвукового исследования с контрастным усилением: пилотное исследование. World J Gastroenterol 18: 5753–5758 [бесплатная статья PMC] [PubMed]

44. Mandai M, Koda M, Matono N, et al. Оценка гепатоцеллюлярной карциномы с помощью ультразвукового исследования с контрастным усилением и микропузырьками перфторбутана: сравнение с динамической КТ. Бр Дж Радиол. 2011; 84: 499–507. doi: 10.1259/bjr/38682601. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Sugimoto K, Moriyasu F, Saito K, et al. Гепатоцеллюлярная карцинома, получавшая лечение сорафенибом: раннее выявление ответа на лечение и основных нежелательных явлений с помощью УЗИ с контрастным усилением. Печень инт. 2013; 33: 605–615. doi: 10.1111/liv.12098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Kawaoka T, Aikata H, Murakami E, et al. Оценка соотношения mRECIST и α-фетопротеина для стратификации прогноза пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком, получавших сорафениб. Онкология. 2012;83(4):192–200. doi: 10.1159/000341347. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Horger M, Lauer UM, Schraml C, et al. Ранний МРТ-мониторинг ответа пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой при лечении мультикиназным ингибитором сорафенибом. БМК Рак. 2009 г.;9:208. дои: 10.1186/1471-2407-9-208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Tovoli F, Renzulli M, Negrini G, et al. Вариабельность между операторами и источник ошибок в оценке ответа опухоли на лечение гепатоцеллюлярной карциномы сорафенибом. Евро Радиол. 2018;28(9):3611–3620. doi: 10.1007/s00330-018-5393-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Seo N, Kim MS, Park MS, et al. Оценка ответа на лечение гепатоцеллюлярной карциномы в эксплантированной печени с помощью системы отчетов и данных о визуализации печени, версия 2017. Eur Radiol. 2020;30(1):261–271. doi: 10.1007/s00330-019-06376-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Llovet JM, Lencioni R. mRECIST для HCC: производительность и новые усовершенствования. J Гепатол. 2020;72(2):288–306. doi: 10.1016/j.jhep.2019.09.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Тестирование на антитела к COVID-19 | Лабкорп

Физические лица

Физические лица и пациенты

Тестирование на антитела к COVID-19

Узнайте, подвергались ли вы воздействию вируса или образовались ли у вас антитела в результате вакцины или предыдущей инфекции.

Запросить тест на антитела сейчас

Ответьте на несколько вопросов в этой форме на антитела, чтобы запросить тест.
Предоставьте информацию о страховке и плату в размере 6 долл. США для сети врачей (PWNHealth), которые рассмотрят ваш запрос и создадут заказ на тестирование.
Получите подтверждение заказа по электронной почте.
Посетите центр обслуживания пациентов Labcorp или кабинет вашего врача, чтобы сдать анализ крови.
Получите результаты в своей учетной записи портала пациентов Labcorp.
Проверьте свои результаты в сети врачей (PWNHealth)

Приобретите тест на антитела

Запросите тест у своего врача

Запросите тест лично или через службу телемедицины. (Многие планы страхования или планы оздоровления сотрудников предлагают удобные программы телемедицины.)
Посещение одного из наших почти 2000 удобных центров обслуживания пациентов Labcorp для сдачи анализа крови.
Получите результаты в своей учетной записи портала пациентов Labcorp.
Проконсультируйтесь с врачом по поводу результатов.

Что такое тест на антитела к COVID-19?

Если вы подверглись воздействию COVID-19 или были вакцинированы, ваш организм вырабатывает антитела как часть вашего иммунного ответа. Этот тест проверяет наличие антител к COVID-19 после заражения или вакцинации и предоставляет числовое значение, указывающее на уровень присутствующих антител.

Этот полуколичественный тест на COVID-19 предназначен для лиц , которые считают, что у них могут быть антитела от инфекции или вакцинации, но у которых в настоящее время нет симптомов COVID-19..

Когда мне следует пройти тест на антитела?

В организме может пройти до двух недель, чтобы выработать антитела после инфекции или вакцинации, поэтому вам следует подождать до 10 дней с момента появления симптомов или до 10 дней после положительного результата теста, чтобы пройти тест на антитела.

Вам также следует подождать, пока ваши симптомы не улучшатся, и у вас не будет лихорадки или лихорадки в течение 24 часов без приема жаропонижающих лекарств.

Текущие исследования показывают, что лучше всего пройти тестирование на антитела через 3–4 недели после появления симптомов или известного контакта с COVID-19.

снизить вероятность получения ложноположительного или ложноотрицательного результата. Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг для получения дополнительной информации.

Для кого предназначен тест?

Этот тест может подойти вам, если:

Ранее у вас был положительный результат теста на инфекцию COVID-19, и вы хотите узнать, есть ли у вас обнаруживаемые антитела.
У вас никогда не диагностировали COVID-19, и вы хотите знать, подвергались ли вы ранее воздействию вируса.
Вы получили прививку от COVID-19 и хотите знать, есть ли у вас обнаруживаемые антитела.

Этот тест может НЕ подойти вам, если:

Вы плохо себя чувствуете или у вас была лихорадка в течение последних 24 часов.
Вы хотите узнать, есть ли у вас сейчас COVID-19.
Вам поставили диагноз COVID-19 менее 10 дней назад.

Вы подвергались прямому контакту с вирусом в течение последних 14 дней.
У вас заболевание, ослабляющее вашу иммунную систему.

Часто задаваемые вопросы

Когда вы прибудете в центр обслуживания пациентов Labcorp, флеботомист возьмет образец крови. Вам не нужно ничего делать, чтобы подготовиться к тесту.
Для получения дополнительной информации о тестировании на COVID-19 посетите веб-сайт FDA или веб-сайт CDC.
Вы можете просмотреть и распечатать результаты, войдя в систему или создав учетную запись Labcorp Patient™. Ваши результаты будут сообщены органам общественного здравоохранения, если это требуется по закону.
Labcorp проводит серологическое тестирование на основе тестов различных производителей. Эти тесты не были одобрены или одобрены FDA, но они были разрешены FDA в соответствии с разрешением на экстренное использование для использования уполномоченными лабораториями.

Эти тесты были разрешены только для обнаружения антител против SARS-CoV-2, а не для любых других вирусов или патогенов.
Эти испытания разрешены только на время действия заявления о наличии обстоятельств, оправдывающих разрешение на экстренное использование диагностика in vitro для выявления и/или диагностики COVID-19 в соответствии с разделом 564(b)(1) Закона 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), если разрешение не будет прекращено или отозвано ранее.
Иногда могут возникать ложноотрицательные результаты. Это может произойти, если вы сдали тест на антитела слишком рано после контакта с вирусом или вакцинации, и ваш организм еще не выработал достаточно антител, чтобы их можно было обнаружить с помощью теста.

Кроме того, у некоторых людей, например, у людей с ослабленной иммунной системой из-за состояния здоровья или приема некоторых лекарств, после контакта с вакциной или вакцинации может не вырабатываться обнаруживаемый уровень антител.
Вы также можете получить ложноположительный результат, если тест обнаружит антитела от других коронавирусов, которым вы могли подвергаться, например вируса, вызывающего простуду.
Если вас беспокоят ваши результаты, важно проконсультироваться с врачом, который может оценить вашу историю болезни.
Полуколичественный тест на антитела может помочь выявить лиц, у которых развился иммунный ответ после воздействия COVID-19 или вакцинации. Однако его не следует использовать для определения уровня вашего иммунитета или защиты.

Доказательства все еще собираются и изучаются, чтобы определить, обеспечивают ли антитела защитный иммунитет конкретно против SARS-CoV-2 (COVID-19).
Обратитесь к своему лечащему врачу за дополнительными инструкциями по интерпретации результатов вашего теста.
19 мая 2021 г. FDA выпустило сообщение о безопасности, в котором подтверждается, что «тестирование на антитела не должно использоваться для оценки уровня иммунитета или защиты человека от COVID-19 в любое время, особенно после того, как человек получил COVID-19». вакцинация.
Разрешенные в настоящее время тесты на антитела к SARS-CoV-2, включая полуколичественный анализ общего количества антител к SARS-CoV-2 (164090), не оценивались для оценки уровня защиты, обеспечиваемой иммунным ответом на вакцинацию против COVID-19. Кроме того, компоненты защитного иммунного ответа против инфекции или повторного заражения SARS-CoV-2 не были полностью охарактеризованы (например, антитела, Т-клетки и т. д.). В настоящее время проводятся клинические испытания и другие исследования, чтобы лучше понять иммунитет к SARS-CoV-2.

С 28 марта 2022 г. компания Labcorp расширила диапазон отчетов результатов для теста № 164090 Полуколичественное общее антитело к SARS-CoV-2, шип. Результаты, о которых сообщалось ранее для этого анализа, составляли 0,8–2500 ЕД/мл, а более высокие значения сообщались как >2500 ЕД/мл. С добавлением автоматического разведения мы теперь можем сообщать результат 0,8–25000 ЕД/мл, а более высокие значения сообщаются как >25000 ЕД/мл. Это изменение не влияет на ранее опубликованные результаты; он просто увеличивает числовые значения выше 2500 ЕД/мл, о которых мы можем сообщить.
Отчеты Labcorp о результатах антител будут по-прежнему включать комментарий, указывающий, что уровень антител, который коррелирует с иммунитетом, еще не определен. Если результаты теста на антитела интерпретируются неправильно, люди могут принимать меньше мер предосторожности против SARS-CoV-2, что может привести к повышенному риску заражения и распространения вируса.

Дополнительные сведения о рекомендациях по тестированию на антитела см. на веб-сайте FDA.

Сколько будет стоит этот COVID-19стоил ли мне тест на антитела?

Если вы запрашиваете тест через своего врача, предоплата не взимается.

Если вы запросите тест через наш онлайн-процесс, Labcorp выставит счет за тест непосредственно вашему плану медицинского страхования, если вы застрахованы. Хотя сам тест не требует первоначальных затрат, если вы застрахованы, PWNHealth взимает невозмещаемый сбор за обслуживание в размере 6 долларов США.